Özet
- KLOW (GHK-Cu + BPC-157 + TB-500 + KPV blend) FDA onaylı bir ilaç değil: FDA'nın onaylı ilaç veritabanında (Drugs@FDA) kaydı yok.
- PubMed'de adı geçen 0 yayın var: 0 randomize kontrollü çalışma, 0 yalnızca hayvan çalışması.
- ClinicalTrials.gov'da bu maddeyi müdahale olarak test eden kayıtlı çalışma yok.
- FDA'nın yan etki bildirim sisteminde (FAERS) adının geçtiği bildirim yok.
Bileşenler
- GHK-Cu FDA onayı yok
- BPC-157 FDA onayı yok
- TB-500 (thymosin beta-4 fragment) FDA onayı yok
- KPV FDA onayı yok
Bu, satıcıların sattığı bir karışım. Karışımın kendi verileri yalnızca tüm bileşenlerin birlikte geçtiği kayıtları sayar; her bileşenin ayrı sayfası vardır.
Onay ve düzenleyici durum
Drugs@FDA başvuruları
FDA'nın onaylı ilaç veritabanı Drugs@FDA'da başvuru bulunamadı.
Kaynak: Drugs@FDA (openFDA) · doğrulandı 30 Ekim 2026 · API sorgusu
FDA magistral üretim güvenlik listesi
FDA'nın eczanede hazırlanması ciddi güvenlik riski taşıyabilecek maddeler listesinde yok.
Kaynak: FDA.gov — Category 2 bulk drug substances · doğrulandı 30 Ekim 2026
Bir maddenin bir düzenleyici listeden çıkarılması onaylandığı anlamına gelmez. "Yalnızca araştırma amaçlıdır" etiketi bir ürünü insan kullanımı için güvenli veya yasal yapmaz.
Bilimsel yayınlar
Sayılar, peptidin adının başlık veya özette geçtiği PubMed kayıtlarıdır. Kategoriler örtüşür; adının geçmesi, maddenin tedavi olarak test edildiği anlamına gelmez. Her sayı, ilgili PubMed aramasını açar. Laboratuvar ve hayvan çalışmalarında görülen etkiler insanda görülmeyebilir. Kayıtlı bir klinik çalışma, maddenin etkili veya güvenli olduğunu göstermez.
Kaynak: PubMed (NCBI) · doğrulandı 30 Ekim 2026
Klinik çalışmalar
ClinicalTrials.gov'da bu peptidi müdahale olarak listeleyen kayıtlı çalışma yok.
Kaynak: ClinicalTrials.gov · doğrulandı 30 Ekim 2026
Yan etki bildirimleri
FAERS’te bu peptidin adının geçtiği bildirim yok.
Kaynak: FDA FAERS · doğrulandı 30 Ekim 2026 · API sorgusu
Değişiklik geçmişi
İzlemenin başladığı 30 Ekim 2026 tarihinden beri değişiklik yok.