Özet
- Desmopressin FDA onaylı bir ilaç; Ddavp, Desmopressin, Desmoda adıyla satılıyor (ilk onay: 30 Mart 1984).
- PubMed'de adı geçen 5.883 yayın var: 307 randomize kontrollü çalışma, 787 yalnızca hayvan çalışması.
- ClinicalTrials.gov'da bu maddeyi test eden 127 kayıtlı çalışma var (16 aktif).
- FDA'nın yan etki bildirim sisteminde (FAERS) adının geçtiği 10.281 bildirim var; 7.376 tanesi ciddi olarak sınıflandırılmış. Bildirimler nedensellik kanıtlamaz.
Araştırılan konular
PubMed'deki en yeni kayıtlarda en sık geçen MeSH konu başlıkları (indekslendiği gibi, İngilizce).
Onay ve düzenleyici durum
Drugs@FDA başvuruları
| Başvuru | Ürün | Durum | İlk onay | Sahibi |
|---|---|---|---|---|
| NDA017922 | DDAVP, DDAVP (NEEDS NO REFRIGERATION) | Onaylı, satıştan kalktı | 21 Şubat 1978 | FERRING PHARMS INC |
| NDA018938 | DDAVP | Onaylı, satışta | 30 Mart 1984 | J MOLNER |
| NDA019776 | CONCENTRAID | Onaylı, satıştan kalktı | 26 Aralık 1990 | FERRING |
| NDA020355 | STIMATE, STIMATE (NEEDS NO REFRIGERATION) | Onaylı, satıştan kalktı | 7 Mart 1994 | FERRING PHARMS INC |
| NDA019955 | DDAVP | Onaylı, satışta | 6 Eylül 1995 | FERRING PHARMS INC |
| ANDA074888 | DESMOPRESSIN ACETATE | Onaylı, satışta | 15 Ekim 1997 | MEITHEAL |
| ANDA074830 | DESMOPRESSIN ACETATE | Onaylı, satıştan kalktı | 25 Ocak 1999 | BAUSCH |
| ANDA074574 | DESMOPRESSIN ACETATE PRESERVATIVE FREE | Onaylı, satıştan kalktı | 18 Şubat 2000 | BEDFORD |
| ANDA074575 | DESMOPRESSIN ACETATE | Onaylı, satıştan kalktı | 18 Şubat 2000 | BEDFORD |
| ANDA075220 | DESMOPRESSIN ACETATE | Onaylı, satıştan kalktı | 28 Ağustos 2000 | HOSPIRA |
| NDA021333 | MINIRIN | Onaylı, satıştan kalktı | 16 Eylül 2002 | FERRING |
| ANDA076703 | DESMOPRESSIN ACETATE (NEEDS NO REFRIGERATION) | Onaylı, satışta | 27 Ocak 2005 | APOTEX |
| ANDA076470 | DESMOPRESSIN ACETATE | Onaylı, satıştan kalktı | 1 Temmuz 2005 | ACTAVIS LABS FL INC |
| ANDA077122 | DESMOPRESSIN ACETATE | Onaylı, satıştan kalktı | 25 Ocak 2006 | IMPAX LABS INC |
| ANDA077414 | DESMOPRESSIN ACETATE | Onaylı, satışta | 7 Mart 2006 | APOTEX |
| NDA021795 | DESMOPRESSIN ACETATE | Onaylı, satıştan kalktı | 8 Mayıs 2008 | FERRING |
| ANDA077212 | DESMOPRESSIN ACETATE | Onaylı, satıştan kalktı | 12 Nisan 2012 | SUN PHARM INDS |
| ANDA091280 | DESMOPRESSIN ACETATE | Onaylı, satıştan kalktı | 25 Ocak 2013 | SUN PHARM INDS LTD |
| ANDA078271 | DESMOPRESSIN ACETATE (NEEDS NO REFRIGERATION) | Onaylı, satıştan kalktı | 23 Aralık 2013 | SUN PHARM |
| ANDA200653 | DESMOPRESSIN ACETATE | Onaylı, satıştan kalktı | 27 Haziran 2014 | NATCO PHARMA USA |
| ANDA201831 | DESMOPRESSIN ACETATE | Onaylı, satıştan kalktı | 28 Mayıs 2015 | GLENMARK PHARMS LTD |
| NDA201656 | NOCTIVA | Onaylı, satıştan kalktı | 3 Mart 2017 | ACERUS PHARMS |
| ANDA207880 | DESMOPRESSIN ACETATE | Onaylı, satışta | 26 Mayıs 2017 | HERITAGE PHARMA |
| ANDA204695 | DESMOPRESSIN ACETATE | Onaylı, satışta | 22 Ağustos 2017 | SAGENT PHARMS INC |
| ANDA204751 | DESMOPRESSIN ACETATE | Onaylı, satışta | 22 Ağustos 2017 | SAGENT PHARMS INC |
| ANDA091345 | DESMOPRESSIN ACETATE (NEEDS NO REFRIGERATION) | Onaylı, satışta | 3 Ekim 2017 | ZYDUS PHARMS |
| NDA022517 | NOCDURNA | Onaylı, satıştan kalktı | 21 Haziran 2018 | FERRING PHARMS INC |
| ANDA210371 | DESMOPRESSIN ACETATE | Onaylı, satışta | 28 Ocak 2019 | ABHAI LLC |
| ANDA091374 | DESMOPRESSIN ACETATE | Onaylı, satıştan kalktı | 14 Şubat 2019 | AM REGENT |
| ANDA208357 | DESMOPRESSIN ACETATE | Onaylı, satışta | 6 Haziran 2019 | NOVAST LABS |
| ANDA210218 | DESMOPRESSIN ACETATE | Onaylı, satışta | 14 Şubat 2020 | UBI |
| ANDA210223 | DESMOPRESSIN ACETATE | Onaylı, satışta | 17 Eylül 2020 | UBI |
| ANDA215961 | DESMOPRESSIN ACETATE | Onaylı, satışta | 19 Ağustos 2022 | DR REDDYS |
| ANDA216922 | DESMOPRESSIN ACETATE | Onaylı, satışta | 16 Kasım 2022 | GLAND |
| ANDA216904 | DESMOPRESSIN ACETATE | Onaylı, satışta | 20 Mart 2023 | GLAND |
| ANDA213095 | DESMOPRESSIN ACETATE | Onaylı, satışta | 21 Mart 2024 | AUROBINDO PHARMA |
| NDA219873 | DESMODA | Onaylı, satışta | 25 Şubat 2026 | ETON |
| ANDA219981 | DESMOPRESSIN ACETATE | Onaylı, satışta | 27 Şubat 2026 | CAPLIN |
Kaynak: Drugs@FDA (openFDA) · doğrulandı 30 Ekim 2026 · API sorgusu
FDA magistral üretim güvenlik listesi
FDA'nın eczanede hazırlanması ciddi güvenlik riski taşıyabilecek maddeler listesinde yok.
Kaynak: FDA.gov — Category 2 bulk drug substances · doğrulandı 30 Ekim 2026
Bir maddenin bir düzenleyici listeden çıkarılması onaylandığı anlamına gelmez. "Yalnızca araştırma amaçlıdır" etiketi bir ürünü insan kullanımı için güvenli veya yasal yapmaz.
Bilimsel yayınlar
Sayılar, peptidin adının başlık veya özette geçtiği PubMed kayıtlarıdır. Kategoriler örtüşür; adının geçmesi, maddenin tedavi olarak test edildiği anlamına gelmez. Her sayı, ilgili PubMed aramasını açar. Laboratuvar ve hayvan çalışmalarında görülen etkiler insanda görülmeyebilir. Kayıtlı bir klinik çalışma, maddenin etkili veya güvenli olduğunu göstermez.
Son yayınlar
- Desmoda: The latest US FDA-approved oral desmopressin solution for all age groups.
- Diagnostic insights from twenty years of bilateral inferior petrosal sinus sampling for cushing disease at mayo clinic.
- Acute colonic pseudo-obstruction with transient failure of oral desmopressin in adipsic arginine vasopressin deficiency.
- Thromboembolic risk associated with desmopressin use in patients with central diabetes insipidus.
- An Overview of Cushing's Syndrome Caused by Ectopic Adrenocorticotropin Secretion.
- Author's Reply to the Comment on "Factors Affecting the Clinical Response to Desmopressin Treatment for Primary Monosymptomatic Nocturnal Enuresis in Children".
- Severe maternal and neonatal hyponatraemia following excessive oral fluid intake during labour.
- Letter to the Editor: "Factors Affecting the Clinical Response to Desmopressin Treatment for Primary Monosymptomatic Nocturnal Enuresis in Children".
- Letter to the Editor on: "Factors Affecting the Clinical Response to Desmopressin Treatment for Primary Monosymptomatic Nocturnal Enuresis in Children".
- Desmopressin (DDAVP): indications and practicalities.
Kaynak: PubMed (NCBI) · doğrulandı 30 Ekim 2026
Klinik çalışmalar
- Kayıtlı
- 127
- Aktif
- 16
- Sonuç yayımlanmış
- 19
Araştırılan durumlar
40 çalışma daha göster
127 çalışmanın tümü ClinicalTrials.gov'da ↗
Kaynak: ClinicalTrials.gov · doğrulandı 30 Ekim 2026
Yan etki bildirimleri
- Bildirim
- 10.281
- Ciddi
- 7.376
- Ölümle sonuçlanan
- 736
En sık bildirilen reaksiyonlar
Yan etki bildirimleri, maddenin bu etkilere neden olduğunu kanıtlamaz. Burada listelenmeyen bir yan etki de görülebilir. Reaksiyon adları FAERS'e bildirilen MedDRA terimlerinin Türkçe karşılıklarıdır (makine destekli sözlük); her birinin altında orijinal İngilizce terim gösterilir.
Kaynak: FDA FAERS (FAERS veri tarihi 30 Temmuz 2026) · doğrulandı 30 Ekim 2026 · API sorgusu
FDA prospektüs bilgisi
ABD resmi prospektüs bilgisi. Doz bölümleri bilinçli olarak gösterilmez.
FDA metninin aslı (İngilizce) WARNING: HYPONATREMIA Desmopressin acetate can cause hyponatremia. Severe hyponatremia can be life-threatening, leading to seizures, coma, respiratory arrest, or death [see Warnings and Precautions ( 5.1 )] . Desmopressin acetate is contraindicated in patients at increased risk of severe hyponatremia, such as patients with excessive fluid intake, illnesses that can cause fluid or electrolyte imbalances, and in those using loop diuretics or systemic or inhaled glucocorticoids [see Contraindications ( 4 ) and Warnings and Precautions ( 5.1 )]. Ensure the serum sodium concentration is normal before starting or resuming desmopressin acetate. Measure serum sodium within 7 days and approximately 1 month after initiating therapy, and periodically during treatment. More frequently monitor serum sodium in patients 65 years of age and older and in patients at increased risk of hyponatremia [see Dosage and Administration ( 2.1 ) and Warnings and Precautions ( 5.1 )]. If hyponatremia occurs, desmopressin acetate may need to be temporarily or permanently discontinued [see Warnings and Precautions ( 5.1 )]. WARNING: HYPONATREMIA See full prescribing information for complete boxed warning. Desmopressin acetate can cause hyponatremia, which may be life-threatening if severe. ( 5.1 ) Desmopressin acetate is contraindicated in patients at increased risk of severe hyponatremia, such as patients with excessive fluid intake, illnesses that can cause fluid or electrolyte imbalances, and in those using loop diuretics or systemic or inhaled glucocorticoids. ( 4 , 5.1 ) Ensure serum sodium concentration is normal before starting or resuming desmopressin acetate injection. Measure serum sodium within 1 week and approximately 1 month after starting therapy and periodically during treatment. More frequently monitor serum sodium in patients 65 years of age and older and in patients at increased risk of hyponatremia. ( 2.1 , 5.1 ) If hyponatremia occurs, interrupt or discontinue desmopressin acetate injection. ( 5.1 ) - Desmopressin Acetate
- Stimate
- Desmopressin Acetate
- Desmopressin Acetate
- Desmopressin Acetate
- Desmopressin Acetate
- DESMODA
- Desmopressin acetate
- Desmopressin Acetate
- Desmopressin Acetate
- Desmopressin Acetate
- Desmopressin Acetate
- Desmopressin Acetate
- Desmopressin Acetate
- Desmopressin Acetate
- DESMOPRESSIN ACETATE
- Desmopressin Acetate
- Desmopressin Acetate
- DESMOPRESSIN ACETATE
- Desmopressin Acetate
- Desmopressin Acetate
- Desmopressin Acetate
- Desmopressin Acetate
- Desmopressin Acetate
- Desmopressin Acetate
- Desmopressin Acetate
- Desmopressin Acetate
- desmopressin acetate
- desmopressin acetate
- DDAVP
- Desmopressin Acetate
- Desmopressin Acetate
- Desmopressin Acetate
- Desmopressin Acetate
- DDAVP
- desmopressin acetate
- DESMOPRESSIN ACETATE
Kaynak: DailyMed / openFDA
Değişiklik geçmişi
İzlemenin başladığı 30 Ekim 2026 tarihinden beri değişiklik yok.