Resumen
- Lixisenatide es un medicamento aprobado por la FDA y se comercializa como Adlyxin, Soliqua (primera aprobación: 27 de julio de 2016).
- PubMed recoge 738 publicaciones que lo mencionan: 95 ensayos controlados aleatorizados y 37 estudios solo en animales.
- ClinicalTrials.gov registra 77 estudios que lo evalúan (8 activos).
- El sistema de eventos adversos de la FDA (FAERS) contiene 4055 notificaciones que lo mencionan; 1089 clasificadas como graves. Las notificaciones no demuestran causalidad.
Temas de investigación
Términos MeSH más frecuentes en los registros más recientes de PubMed (en inglés, tal como se indexaron).
Estado regulatorio
Solicitudes en Drugs@FDA
| Solicitud | Producto | Estado | Primera aprobación | Titular |
|---|---|---|---|---|
| BLA208471 | ADLYXIN | Aprobado, comercializado | 27 de julio de 2016 | SANOFI-AVENTIS US |
| BLA208673 | SOLIQUA 100/33 | Aprobado, comercializado | 21 de noviembre de 2016 | SANOFI-AVENTIS US |
Fuente: Drugs@FDA (openFDA) · verificado 30 de octubre de 2026 · Consulta API
Lista de seguridad de la FDA para elaboración magistral
No figura en la lista de la FDA de principios activos que pueden presentar riesgos de seguridad significativos en la elaboración magistral.
Fuente: FDA.gov — Category 2 bulk drug substances · verificado 30 de octubre de 2026
Que una sustancia se retire de una lista regulatoria no significa que haya sido aprobada. La etiqueta «solo para investigación» no hace que un producto sea seguro ni legal para uso humano.
Publicaciones científicas
Las cifras son registros de PubMed que mencionan el péptido en el título o el resumen. Las categorías se solapan, y una mención no equivale a evaluar el péptido como tratamiento. Cada cifra abre la búsqueda exacta en PubMed. Los efectos observados en estudios de laboratorio o en animales pueden no producirse en humanos. Un ensayo clínico registrado no demuestra que una sustancia sea eficaz o segura.
Últimas publicaciones
- Editorial Expression of Concern: Drugs developed to treat diabetes, liraglutide and lixisenatide, cross the blood brain barrier and enhance neurogenesis.
- Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonists and Risk of Arrhythmias: A Network Meta-Analysis.
- Patient-Reported Outcomes Following Initiation or Simplification of Treatment With iGlarLixi in Adults With Type 2 Diabetes: A Narrative Review.
- Development and validation of qualitative methods for the detection of GLP-1 receptor agonists in serum and dried blood spots by LC-HRMS/MS for doping control purposes.
- Audiovestibular adverse event reporting profiles of GLP-1 receptor agonists: A case-case pharmacovigilance study using FDA AEMS data.
- GLP-1 Receptor Agonists Are Associated With Lower Early Revision Risk Compared to Bariatric Surgery Following Total Hip Arthroplasty: A Retrospective Cohort Study.
- Glucagon-like peptide-1 receptor agonists in hidradenitis suppurativa: A nationwide cohort study.
- Tirzepatide safety in EudraVigilance: descriptive and disproportionality analysis of preferred terms related to suboptimal treatment outcomes and drug-use-related issues.
- Suitability of the ICH S1B(R1) weight-of-evidence framework to evaluate glucagon-like protein-1 receptor agonist (GLP-1RA) carcinogenicity risk.
- iGlarlixi for the simplification of more complex insulin regimens in type 2 diabetes patients with good glycaemic control.
Fuente: PubMed (NCBI) · verificado 30 de octubre de 2026
Ensayos clínicos
- Registrados
- 77
- Activos
- 8
- Con resultados publicados
- 27
Afecciones estudiadas
Mostrar 40 estudios más
Los 77 estudios en ClinicalTrials.gov ↗
Fuente: ClinicalTrials.gov · verificado 30 de octubre de 2026
Notificaciones de eventos adversos
- Notificaciones
- 4055
- Graves
- 1089
- Con desenlace mortal
- 74
Reacciones más notificadas
Las notificaciones de efectos adversos no demuestran que la sustancia haya causado estos efectos. Pueden producirse efectos adversos que no figuran aquí. Los nombres de las reacciones son traducciones de los términos MedDRA notificados a FAERS (glosario asistido por máquina); debajo de cada uno se muestra el término original en inglés.
Fuente: FDA FAERS (Datos de FAERS a fecha de 30 de julio de 2026) · verificado 30 de octubre de 2026 · Consulta API
Ficha técnica de la FDA
Ficha técnica oficial de EE. UU. Las secciones de dosificación no se muestran de forma deliberada.
Fuente: DailyMed / openFDA
Historial de cambios
Sin cambios desde que comenzó el seguimiento, el 30 de octubre de 2026.