Metodología

PeptiDatabase recopila datos públicos sobre péptidos de fuentes oficiales, guarda la respuesta exacta de la que procede cada cifra y vuelve a revisar cada fuente todos los días. Nada en el sitio se escribe a mano ni de memoria: cada cifra, estado y fecha se lee de una fuente y se muestra con un enlace a ella.

Fuentes

Fuente	Qué obtenemos	Cómo se asocia un registro a un péptido	Revisión
ClinicalTrials.gov (Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.)	Estudios registrados: estado, fase, afecciones, promotor, fecha de inicio y si hay resultados publicados	Los nombres del péptido figuran entre las intervenciones del estudio	Diaria
PubMed (Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.)	Número de publicaciones por tipo de estudio; los 200 registros más recientes con tipos de publicación y términos MeSH	Los nombres del péptido aparecen en el título o el resumen	Diaria
Drugs@FDA (openFDA)	Solicitudes ante la FDA, productos, estado de comercialización y fecha de primera aprobación	Nombre genérico, comercial o del principio activo	Diaria
Fichas técnicas de la FDA (openFDA)	Secciones de advertencia en recuadro, advertencias y reacciones adversas. Las secciones de dosificación no se guardan	Nombre genérico, comercial o de la sustancia	Diaria
FAERS, sistema de notificación de eventos adversos de la FDA (openFDA)	Número de notificaciones, notificaciones graves, notificaciones con desenlace mortal y términos de reacción más notificados	Nombre genérico normalizado o nombre del producto escrito en la notificación	Diaria (la FDA actualiza los datos cada trimestre)
FDA.gov: principios activos que pueden presentar riesgos de seguridad significativos en la elaboración magistral	Entradas de categoría 2, nominaciones retiradas y el riesgo indicado por la FDA	El nombre que figura en la FDA, los nombres entre paréntesis y los nombres «also known as»	Diaria

La búsqueda exacta usada para cada péptido se puede ver en su página: cada cifra enlaza a la misma búsqueda en la fuente.

Cómo se mantiene la fiabilidad de los datos

• Sin fuente, no hay dato. Cada cifra se guarda junto con la respuesta de la fuente de la que se leyó y la fecha de su última confirmación.
• La ausencia también se registra. «Sin solicitud en Drugs@FDA» o «no figura en la lista de la FDA» son resultados fechados de una búsqueda completada, no suposiciones.
• Los fallos no cambian nada. Si una fuente no responde o cambia la estructura de una página, esa actualización se descarta por completo; el sitio sigue mostrando los últimos datos verificados con su fecha.
• Cada cambio queda registrado. Cada revisión diaria se compara con la versión guardada. Los datos nuevos, modificados y eliminados aparecen en el historial de cambios.

Cómo leer la evidencia

Cada registro de PubMed se clasifica únicamente a partir de los tipos de publicación y los términos MeSH asignados por la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.:

• Revisión sistemática / metaanálisis: síntesis estructurada de otros estudios.
• Ensayo controlado aleatorizado (ECA): los participantes se asignan al azar al péptido o a un control. Es el diseño de estudio individual más sólido para conocer efectos en humanos.
• Ensayo clínico: estudio en humanos no etiquetado como aleatorizado.
• Caso clínico: descripción de uno o pocos pacientes.
• Revisión: resumen narrativo, sin datos nuevos.
• Estudio en humanos / estudio en animales: otra investigación con el término Humans o Animals.
• Sin clasificar: aún no indexado en PubMed, o trabajo de laboratorio sin término de especie.
• Retractado: la revista retiró la publicación. Un estudio retractado nunca se cuenta como evidencia.

Categorías, tipos y mezclas

• Las áreas de investigación agrupan las sustancias según el campo en que se estudian y sirven solo para navegar. Una categoría es nuestra clasificación editorial, no una afirmación de que la sustancia funcione para ese fin.
• El tipo distingue péptidos, proteínas de mayor tamaño, mezclas comerciales y moléculas pequeñas que se venden junto a los péptidos pero no lo son.
• Las mezclas son combinaciones comerciales de sustancias del catálogo. Para una mezcla, en cada fuente se buscan registros que mencionen todos sus componentes a la vez; cada componente conserva su propia página.
• Los temas de investigación son los términos MeSH más frecuentes en los registros más recientes de PubMed de la sustancia, tal como los indexa la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.

Noticias

La página de noticias reúne avisos de agencias del medicamento y titulares de la prensa sanitaria, farmacéutica y biotecnológica que mencionan una sustancia del catálogo. Cada feed se lee una vez al día, con una sola petición y tras comprobar el robots.txt del sitio; solo se usan feeds o páginas de avisos que el editor ofrece públicamente.

Fuente	Tipo	Idioma	Qué mostramos	Base
FDA: comunicados de prensa, alertas de seguridad MedWatch, novedades sobre medicamentos, retiradas, fraude sanitario	Oficial	Inglés	Título, fecha, enlace y el resumen propio de la FDA; de los anuncios de retirada de empresas que la FDA reproduce, solo título, fecha y enlace	Las obras del Gobierno federal de EE. UU. son de dominio público (políticas del sitio de la FDA); los textos de empresas no lo son
EMA: noticias y notas de prensa	Oficial	Inglés	Título, fecha, enlace y el resumen propio de la EMA, citando a la EMA	Reproducción autorizada citando la fuente (aviso legal de la EMA)
AEMPS: noticias y notas informativas	Oficial	Español	Título, fecha, enlace y el resumen propio de la AEMPS, citando a la AEMPS	Reproducción autorizada citando el origen (aviso legal de la AEMPS)
TİTCK: anuncios	Oficial	Turco	Título, fecha y enlace	El sitio no incluye permiso de reutilización: solo el título
STAT, BioPharma Dive, KFF Health News, The Conversation	Medios	Inglés	Titular, medio, fecha y enlace	Condiciones de cada editor, enlazadas en la página de noticias
Redacción Médica, ConSalud, The Conversation	Medios	Español	Titular, medio, fecha y enlace	Condiciones de cada editor, enlazadas en la página de noticias
TRT Haber	Medios	Turco	Titular, medio, fecha y enlace	Condiciones de cada editor, enlazadas en la página de noticias

• De los medios mostramos enlaces, no contenido. Nunca guardamos ni mostramos el texto de los artículos, las descripciones del feed ni las imágenes; no redactamos resúmenes ni traducimos titulares: cada uno aparece en su idioma original, indicado como tal.
• Los resúmenes oficiales solo aparecen cuando las condiciones de la agencia permiten reutilizarlos, identificados como resumen del organismo y junto a su nombre.
• Cómo se vincula una noticia a una sustancia. El titular (y, solo para la búsqueda de coincidencias, la breve descripción del feed) debe nombrar la sustancia con uno de los nombres que usamos en las demás fuentes o con su grafía en español o en turco (p. ej., semaglutida, semaglutid). Los nombres coinciden como palabras completas; un guion o un espacio no cambian nada (“BPC-157”, “BPC 157”); los nombres en forma de sigla solo coinciden en mayúsculas. Si dos nombres se solapan, gana el más largo: “GHK-Cu” no cuenta como GHK.
• Los nombres ambiguos nunca se buscan. Se excluyen los nombres que son palabras corrientes o marcas comerciales (GLOW, KLOW, Wolverine), y las mezclas solo se vinculan cuando aparece su propio nombre, nunca por mencionar sus componentes. Expresiones como “péptido similar al glucagón” o “antagonistas del receptor de angiotensina II” no cuentan como glucagón ni angiotensina II.
• Las noticias sobre péptidos en general (por ejemplo “péptido”, “GLP-1”, “peptide”, “peptit”) se incluyen aunque no nombren ninguna sustancia del catálogo: en los avisos oficiales la palabra puede estar en cualquier parte del aviso; en los medios, debe estar en el titular.
• Límites. La búsqueda automática puede vincular una noticia que solo menciona una sustancia de pasada y no detecta las que usan un nombre que no tenemos en la lista. Los feeds solo contienen elementos recientes, así que puede perderse lo publicado y retirado mientras una fuente no respondía. Las fechas son las del editor; si una fuente no da ninguna, se muestra, indicándolo, la fecha en que vimos el elemento por primera vez. Incluir una noticia no significa respaldar ni verificar lo que dice, y nada de lo que aparece en las noticias es consejo médico.

Límites

• Autoridades reguladoras: los datos regulatorios cubren por ahora solo la FDA de EE. UU.
• Coincidencia de nombres: un registro archivado con un nombre que no buscamos puede quedar fuera, y una abreviatura común puede coincidir con trabajos no relacionados. Los sinónimos se comprueban antes de añadirse y se muestra la búsqueda detrás de cada cifra.
• Mencionar no es evaluar: una publicación o un ensayo que menciona un péptido puede limitarse a medirlo o citarlo.
• Notificaciones de eventos adversos: las notificaciones de FAERS son voluntarias, pueden estar duplicadas o incompletas y no demuestran que el producto causara el evento. Las cifras aumentan con el uso del producto y la atención que recibe.
• Fichas técnicas: openFDA también incluye fichas de productos sin receta que la FDA no ha revisado. Una ficha no es una aprobación.
• Idioma: los títulos de ensayos y las declaraciones de la FDA se muestran en inglés tal como se publicaron. Los términos de reacciones adversas se traducen al turco y al español con un glosario fijo asistido por máquina; el término MedDRA original siempre se muestra debajo de la traducción.

Lo que nunca publicamos

Dosis, protocolos de administración, instrucciones de preparación, vendedores ni precios.

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