Özet
- Vasopressin FDA onaylı bir ilaç; Vasostrict, Vasopressin adıyla satılıyor (ilk onay: 17 Nisan 2014).
- PubMed'de adı geçen 4.366 yayın var: 918 randomize kontrollü çalışma, 944 yalnızca hayvan çalışması.
- ClinicalTrials.gov'da bu maddeyi test eden 344 kayıtlı çalışma var (58 aktif).
- FDA'nın yan etki bildirim sisteminde (FAERS) adının geçtiği 4.953 bildirim var; 4.769 tanesi ciddi olarak sınıflandırılmış. Bildirimler nedensellik kanıtlamaz.
Araştırılan konular
PubMed'deki en yeni kayıtlarda en sık geçen MeSH konu başlıkları (indekslendiği gibi, İngilizce).
Onay ve düzenleyici durum
Drugs@FDA başvuruları
| Başvuru | Ürün | Durum | İlk onay | Sahibi |
|---|---|---|---|---|
| NDA204485 | VASOSTRICT | Onaylı, satışta | 17 Nisan 2014 | PH HEALTH |
| NDA212593 | VASOPRESSIN | Onaylı, satışta | 3 Ağustos 2020 | AM REGENT |
| ANDA211538 | VASOPRESSIN | Onaylı, satıştan kalktı | 15 Aralık 2021 | EAGLE PHARMS |
| ANDA211857 | VASOPRESSIN | Onaylı, satışta | 18 Temmuz 2022 | AMPHASTAR PHARMS INC |
| ANDA212944 | VASOPRESSIN | Onaylı, satışta | 5 Ağustos 2022 | AMNEAL |
| ANDA214314 | VASOPRESSIN | Onaylı, satışta | 15 Ağustos 2022 | EUGIA PHARMA |
| ANDA213206 | VASOPRESSIN | Onaylı, satışta | 26 Mayıs 2023 | FRESENIUS KABI USA |
| NDA217569 | VASOPRESSIN IN SODIUM CHLORIDE 0.9% | Onaylı, satışta | 29 Eylül 2023 | BAXTER HLTHCARE CORP |
| ANDA217987 | VASOPRESSIN | Onaylı, satışta | 6 Aralık 2023 | CIPLA |
| ANDA216963 | VASOPRESSIN, VASOPRESSIN IN DEXTROSE 5% | Onaylı, satışta | 9 Şubat 2024 | GLAND |
| ANDA213988 | VASOPRESSIN, VASOPRESSIN IN DEXTROSE 5% | Onaylı, satışta | 8 Mayıs 2024 | DR REDDYS |
| NDA217766 | VASOPRESSIN IN SODIUM CHLORIDE 0.9% | Onaylı, satışta | 11 Temmuz 2024 | LONG GROVE PHARMS |
| ANDA212068 | VASOPRESSIN | Onaylı, satışta | 6 Mayıs 2026 | SANDOZ |
| ANDA212069 | VASOPRESSIN | Onaylı, satışta | 6 Mayıs 2026 | SANDOZ |
| ANDA212945 | VASOPRESSIN | Geçici onay | — | AMNEAL EU LTD |
| NDA003402 | PITRESSIN TANNATE | Onaylı, satıştan kalktı | — | PARKE DAVIS |
Kaynak: Drugs@FDA (openFDA) · doğrulandı 30 Ekim 2026 · API sorgusu
FDA magistral üretim güvenlik listesi
FDA'nın eczanede hazırlanması ciddi güvenlik riski taşıyabilecek maddeler listesinde yok.
Kaynak: FDA.gov — Category 2 bulk drug substances · doğrulandı 30 Ekim 2026
Bir maddenin bir düzenleyici listeden çıkarılması onaylandığı anlamına gelmez. "Yalnızca araştırma amaçlıdır" etiketi bir ürünü insan kullanımı için güvenli veya yasal yapmaz.
Bilimsel yayınlar
Sayılar, peptidin adının başlık veya özette geçtiği PubMed kayıtlarıdır. Kategoriler örtüşür; adının geçmesi, maddenin tedavi olarak test edildiği anlamına gelmez. Her sayı, ilgili PubMed aramasını açar. Laboratuvar ve hayvan çalışmalarında görülen etkiler insanda görülmeyebilir. Kayıtlı bir klinik çalışma, maddenin etkili veya güvenli olduğunu göstermez.
Son yayınlar
- Effects of perfusion-guided permissive hypotension and early vasopressin initiation in adults with septic shock: protocol for a multicentre 2×2 factorial randomised controlled trial in Japanese intensive care units.
- Hypotonic Hyponatremia: Diagnosis and Management.
- Heterogeneous cardiovascular responses to acute mean arterial pressure augmentation in septic shock: the role of ventriculo-arterial coupling and venous return.
- Hemodynamic Patterns Relative to Vasopressin Initiation and Subsequent Septic Shock Progression in Children: A Retrospective Cohort, 2020-2023.
- Proenkephalin A and Heterogeneity of Hydrocortisone Treatment Effect in Septic Shock: A Post Hoc Analysis of the VANISH Trial.
- Vasopressors Combination Therapy (Norepinephrine Plus Vasopressin Receptor Agonists) Improve Septic Shock Outcome: A Systematic Review and Meta-Analysis.
- Effect of Vasopressin Infusion Rate on Vancomycin Dose Adjustment in Pediatric Central Diabetes Insipidus: Grand Round/A Case Study.
- Toward very early vasopressin use in septic shock: observational data accumulate but trial evidence still lacking.
- Prognostic discrimination of SOFA-2 vs. SOFA-1 and incremental information from cardiovascular scoring and vasoactive support intensity in patients with sepsis receiving early vasoactive therapy.
- Effect of Vasopressin Initiation Threshold on Septic Shock Mortality: Research Summary.
Kaynak: PubMed (NCBI) · doğrulandı 30 Ekim 2026
Klinik çalışmalar
- Kayıtlı
- 344
- Aktif
- 58
- Sonuç yayımlanmış
- 62
Araştırılan durumlar
40 çalışma daha göster
344 çalışmanın tümü ClinicalTrials.gov'da ↗
Kaynak: ClinicalTrials.gov · doğrulandı 30 Ekim 2026
Yan etki bildirimleri
- Bildirim
- 4.953
- Ciddi
- 4.769
- Ölümle sonuçlanan
- 1.986
En sık bildirilen reaksiyonlar
Yan etki bildirimleri, maddenin bu etkilere neden olduğunu kanıtlamaz. Burada listelenmeyen bir yan etki de görülebilir. Reaksiyon adları FAERS'e bildirilen MedDRA terimlerinin Türkçe karşılıklarıdır (makine destekli sözlük); her birinin altında orijinal İngilizce terim gösterilir.
Kaynak: FDA FAERS (FAERS veri tarihi 30 Temmuz 2026) · doğrulandı 30 Ekim 2026 · API sorgusu
FDA prospektüs bilgisi
ABD resmi prospektüs bilgisi. Doz bölümleri bilinçli olarak gösterilmez.
- VASOPRESSIN
- VASOPRESSIN
- VASOPRESSIN
- Vasostrict
- Vasostrict
- VASOPRESSIN
- VASOPRESSIN
- Vasopressin
- VASOPRESSIN
- Vasopressin in 0.9% Sodium Chloride
- vasopressin
- Vasopressin
- VASOPRESSIN
- Vasopressin in 0.9% Sodium Chloride
- VASOPRESSIN
- Vasopressin
- Vasopressin
- vasopressin
- vasopressin
- VASOPRESSIN
- VASOPRESSIN
- Vasostrict
- Vasostrict
- Vasopressin
- VASOPRESSIN
Kaynak: DailyMed / openFDA
Değişiklik geçmişi
İzlemenin başladığı 30 Ekim 2026 tarihinden beri değişiklik yok.