Resumen
- Vasopressin es un medicamento aprobado por la FDA y se comercializa como Vasostrict, Vasopressin (primera aprobación: 17 de abril de 2014).
- PubMed recoge 4366 publicaciones que lo mencionan: 918 ensayos controlados aleatorizados y 944 estudios solo en animales.
- ClinicalTrials.gov registra 344 estudios que lo evalúan (58 activos).
- El sistema de eventos adversos de la FDA (FAERS) contiene 4953 notificaciones que lo mencionan; 4769 clasificadas como graves. Las notificaciones no demuestran causalidad.
Temas de investigación
Términos MeSH más frecuentes en los registros más recientes de PubMed (en inglés, tal como se indexaron).
Estado regulatorio
Solicitudes en Drugs@FDA
| Solicitud | Producto | Estado | Primera aprobación | Titular |
|---|---|---|---|---|
| NDA204485 | VASOSTRICT | Aprobado, comercializado | 17 de abril de 2014 | PH HEALTH |
| NDA212593 | VASOPRESSIN | Aprobado, comercializado | 3 de agosto de 2020 | AM REGENT |
| ANDA211538 | VASOPRESSIN | Aprobado, retirado del mercado | 15 de diciembre de 2021 | EAGLE PHARMS |
| ANDA211857 | VASOPRESSIN | Aprobado, comercializado | 18 de julio de 2022 | AMPHASTAR PHARMS INC |
| ANDA212944 | VASOPRESSIN | Aprobado, comercializado | 5 de agosto de 2022 | AMNEAL |
| ANDA214314 | VASOPRESSIN | Aprobado, comercializado | 15 de agosto de 2022 | EUGIA PHARMA |
| ANDA213206 | VASOPRESSIN | Aprobado, comercializado | 26 de mayo de 2023 | FRESENIUS KABI USA |
| NDA217569 | VASOPRESSIN IN SODIUM CHLORIDE 0.9% | Aprobado, comercializado | 29 de septiembre de 2023 | BAXTER HLTHCARE CORP |
| ANDA217987 | VASOPRESSIN | Aprobado, comercializado | 6 de diciembre de 2023 | CIPLA |
| ANDA216963 | VASOPRESSIN, VASOPRESSIN IN DEXTROSE 5% | Aprobado, comercializado | 9 de febrero de 2024 | GLAND |
| ANDA213988 | VASOPRESSIN, VASOPRESSIN IN DEXTROSE 5% | Aprobado, comercializado | 8 de mayo de 2024 | DR REDDYS |
| NDA217766 | VASOPRESSIN IN SODIUM CHLORIDE 0.9% | Aprobado, comercializado | 11 de julio de 2024 | LONG GROVE PHARMS |
| ANDA212068 | VASOPRESSIN | Aprobado, comercializado | 6 de mayo de 2026 | SANDOZ |
| ANDA212069 | VASOPRESSIN | Aprobado, comercializado | 6 de mayo de 2026 | SANDOZ |
| ANDA212945 | VASOPRESSIN | Aprobación provisional | — | AMNEAL EU LTD |
| NDA003402 | PITRESSIN TANNATE | Aprobado, retirado del mercado | — | PARKE DAVIS |
Fuente: Drugs@FDA (openFDA) · verificado 30 de octubre de 2026 · Consulta API
Lista de seguridad de la FDA para elaboración magistral
No figura en la lista de la FDA de principios activos que pueden presentar riesgos de seguridad significativos en la elaboración magistral.
Fuente: FDA.gov — Category 2 bulk drug substances · verificado 30 de octubre de 2026
Que una sustancia se retire de una lista regulatoria no significa que haya sido aprobada. La etiqueta «solo para investigación» no hace que un producto sea seguro ni legal para uso humano.
Publicaciones científicas
Las cifras son registros de PubMed que mencionan el péptido en el título o el resumen. Las categorías se solapan, y una mención no equivale a evaluar el péptido como tratamiento. Cada cifra abre la búsqueda exacta en PubMed. Los efectos observados en estudios de laboratorio o en animales pueden no producirse en humanos. Un ensayo clínico registrado no demuestra que una sustancia sea eficaz o segura.
Últimas publicaciones
- Effects of perfusion-guided permissive hypotension and early vasopressin initiation in adults with septic shock: protocol for a multicentre 2×2 factorial randomised controlled trial in Japanese intensive care units.
- Hypotonic Hyponatremia: Diagnosis and Management.
- Heterogeneous cardiovascular responses to acute mean arterial pressure augmentation in septic shock: the role of ventriculo-arterial coupling and venous return.
- Hemodynamic Patterns Relative to Vasopressin Initiation and Subsequent Septic Shock Progression in Children: A Retrospective Cohort, 2020-2023.
- Proenkephalin A and Heterogeneity of Hydrocortisone Treatment Effect in Septic Shock: A Post Hoc Analysis of the VANISH Trial.
- Vasopressors Combination Therapy (Norepinephrine Plus Vasopressin Receptor Agonists) Improve Septic Shock Outcome: A Systematic Review and Meta-Analysis.
- Effect of Vasopressin Infusion Rate on Vancomycin Dose Adjustment in Pediatric Central Diabetes Insipidus: Grand Round/A Case Study.
- Toward very early vasopressin use in septic shock: observational data accumulate but trial evidence still lacking.
- Prognostic discrimination of SOFA-2 vs. SOFA-1 and incremental information from cardiovascular scoring and vasoactive support intensity in patients with sepsis receiving early vasoactive therapy.
- Effect of Vasopressin Initiation Threshold on Septic Shock Mortality: Research Summary.
Fuente: PubMed (NCBI) · verificado 30 de octubre de 2026
Ensayos clínicos
- Registrados
- 344
- Activos
- 58
- Con resultados publicados
- 62
Afecciones estudiadas
Mostrar 40 estudios más
Los 344 estudios en ClinicalTrials.gov ↗
Fuente: ClinicalTrials.gov · verificado 30 de octubre de 2026
Notificaciones de eventos adversos
- Notificaciones
- 4953
- Graves
- 4769
- Con desenlace mortal
- 1986
Reacciones más notificadas
Las notificaciones de efectos adversos no demuestran que la sustancia haya causado estos efectos. Pueden producirse efectos adversos que no figuran aquí. Los nombres de las reacciones son traducciones de los términos MedDRA notificados a FAERS (glosario asistido por máquina); debajo de cada uno se muestra el término original en inglés.
Fuente: FDA FAERS (Datos de FAERS a fecha de 30 de julio de 2026) · verificado 30 de octubre de 2026 · Consulta API
Ficha técnica de la FDA
Ficha técnica oficial de EE. UU. Las secciones de dosificación no se muestran de forma deliberada.
- VASOPRESSIN
- VASOPRESSIN
- VASOPRESSIN
- Vasostrict
- Vasostrict
- VASOPRESSIN
- VASOPRESSIN
- Vasopressin
- VASOPRESSIN
- Vasopressin in 0.9% Sodium Chloride
- vasopressin
- Vasopressin
- VASOPRESSIN
- Vasopressin in 0.9% Sodium Chloride
- VASOPRESSIN
- Vasopressin
- Vasopressin
- vasopressin
- vasopressin
- VASOPRESSIN
- VASOPRESSIN
- Vasostrict
- Vasostrict
- Vasopressin
- VASOPRESSIN
Fuente: DailyMed / openFDA
Historial de cambios
Sin cambios desde que comenzó el seguimiento, el 30 de octubre de 2026.