Özet
- Triptorelin FDA onaylı bir ilaç; Trelstar, Triptodur adıyla satılıyor (ilk onay: 15 Haziran 2000).
- PubMed'de adı geçen 1.176 yayın var: 188 randomize kontrollü çalışma, 87 yalnızca hayvan çalışması.
- ClinicalTrials.gov'da bu maddeyi test eden 313 kayıtlı çalışma var (75 aktif).
- FDA'nın yan etki bildirim sisteminde (FAERS) adının geçtiği 8.403 bildirim var; 6.176 tanesi ciddi olarak sınıflandırılmış. Bildirimler nedensellik kanıtlamaz.
Araştırılan konular
PubMed'deki en yeni kayıtlarda en sık geçen MeSH konu başlıkları (indekslendiği gibi, İngilizce).
Onay ve düzenleyici durum
Drugs@FDA başvuruları
| Başvuru | Ürün | Durum | İlk onay | Sahibi |
|---|---|---|---|---|
| NDA020715 | TRELSTAR | Onaylı, satışta | 15 Haziran 2000 | VERITY |
| NDA021288 | TRELSTAR | Onaylı, satışta | 29 Haziran 2001 | VERITY |
| NDA022437 | TRELSTAR | Onaylı, satışta | 10 Mart 2010 | VERITY |
| NDA208956 | TRIPTODUR KIT | Onaylı, satışta | 29 Haziran 2017 | AZURITY |
Kaynak: Drugs@FDA (openFDA) · doğrulandı 30 Ekim 2026 · API sorgusu
FDA magistral üretim güvenlik listesi
FDA'nın eczanede hazırlanması ciddi güvenlik riski taşıyabilecek maddeler listesinde yok.
Kaynak: FDA.gov — Category 2 bulk drug substances · doğrulandı 30 Ekim 2026
Bir maddenin bir düzenleyici listeden çıkarılması onaylandığı anlamına gelmez. "Yalnızca araştırma amaçlıdır" etiketi bir ürünü insan kullanımı için güvenli veya yasal yapmaz.
Bilimsel yayınlar
Sayılar, peptidin adının başlık veya özette geçtiği PubMed kayıtlarıdır. Kategoriler örtüşür; adının geçmesi, maddenin tedavi olarak test edildiği anlamına gelmez. Her sayı, ilgili PubMed aramasını açar. Laboratuvar ve hayvan çalışmalarında görülen etkiler insanda görülmeyebilir. Kayıtlı bir klinik çalışma, maddenin etkili veya güvenli olduğunu göstermez.
Son yayınlar
- Proposed Method for Mass Spectrometric Measurement of the Gonadotropin-Releasing Hormone Agonist Deslorelin.
- Comparison of cardiovascular events in patients with metastatic hormone sensitive prostate cancer treated with LHRH agonists to LHRH antagonists in the US: A retrospective cohort study.
- Is there a difference in ovarian hyperstimulation syndrome rates in freeze-all treatment cycles in high-risk patients treated with different GnRH agonist triggers?
- Optimizing ovarian stimulation in oocyte donation: exploratory comparison of rhFSH (2:1) versus hp-hMG under PPOS protocols.
- The two-shot protocol. A randomized controlled trial of a novel two-injection ovarian stimulation strategy.
- Pubertal Triptorelin Exposure Alters Hypothalamic Reproductive-Metabolic Integration in a Sex-Specific Manner.
- Evaluation of triplet therapy combined with robot-assisted cytoreductive prostatectomy for high-volume metastatic prostate cancer: a multicentre randomised controlled trial protocol.
- Development of a parsimonious predictive model for height gain outcome in children with central precocious puberty following gonadotropin-releasing hormone agonist therapy.
- Central Precocious Puberty and Sjogren-Larsson Syndrome in a Child: A Rare Case Report.
- In vitro fertilization-frozen embryo transfer in a patient with gonadotroph adenoma: Exacerbation of ovarian hyperstimulation by triptorelin: a case report.
Kaynak: PubMed (NCBI) · doğrulandı 30 Ekim 2026
Klinik çalışmalar
- Kayıtlı
- 313
- Aktif
- 75
- Sonuç yayımlanmış
- 49
Araştırılan durumlar
40 çalışma daha göster
313 çalışmanın tümü ClinicalTrials.gov'da ↗
Kaynak: ClinicalTrials.gov · doğrulandı 30 Ekim 2026
Yan etki bildirimleri
- Bildirim
- 8.403
- Ciddi
- 6.176
- Ölümle sonuçlanan
- 909
En sık bildirilen reaksiyonlar
Yan etki bildirimleri, maddenin bu etkilere neden olduğunu kanıtlamaz. Burada listelenmeyen bir yan etki de görülebilir. Reaksiyon adları FAERS'e bildirilen MedDRA terimlerinin Türkçe karşılıklarıdır (makine destekli sözlük); her birinin altında orijinal İngilizce terim gösterilir.
Kaynak: FDA FAERS (FAERS veri tarihi 30 Temmuz 2026) · doğrulandı 30 Ekim 2026 · API sorgusu
FDA prospektüs bilgisi
ABD resmi prospektüs bilgisi. Doz bölümleri bilinçli olarak gösterilmez.
Kaynak: DailyMed / openFDA
Değişiklik geçmişi
İzlemenin başladığı 30 Ekim 2026 tarihinden beri değişiklik yok.