Metabolizma ve kilo Peptit değil

Tesofensine

Diğer adları: NS2330

FDA onayı yok

Son doğrulama: 30 Ekim 2026

Özet

FDA onayı FDA onayı yok Drugs@FDA'da kayıt yok

Randomize kontrollü çalışma 11 PubMed'deki 56 yayın içinde

Kayıtlı klinik çalışma 14 0 aktif

Yan etki bildirimi 3 2 tanesi ciddi

Tesofensine FDA onaylı bir ilaç değil: FDA'nın onaylı ilaç veritabanında (Drugs@FDA) kaydı yok.
PubMed'de adı geçen 56 yayın var: 11 randomize kontrollü çalışma, 9 yalnızca hayvan çalışması.
ClinicalTrials.gov'da bu maddeyi test eden 14 kayıtlı çalışma var (0 aktif).
FDA'nın yan etki bildirim sisteminde (FAERS) adının geçtiği 3 bildirim var; 2 tanesi ciddi olarak sınıflandırılmış. Bildirimler nedensellik kanıtlamaz.

Araştırılan konular

Bridged Bicyclo Compounds, Heterocyclic 28
Obesity 28
Anti-Obesity Agents 21
Weight Loss 17
Neurotransmitter Uptake Inhibitors 8
Appetite Depressants 7
Biogenic Monoamines 6
Appetite 5
Body Weight 5
Models, Biological 5

PubMed'deki en yeni kayıtlarda en sık geçen MeSH konu başlıkları (indekslendiği gibi, İngilizce).

Onay ve düzenleyici durum

Drugs@FDA başvuruları

FDA'nın onaylı ilaç veritabanı Drugs@FDA'da başvuru bulunamadı.

Kaynak: Drugs@FDA (openFDA) · doğrulandı 30 Ekim 2026 · API sorgusu

FDA magistral üretim güvenlik listesi

FDA'nın eczanede hazırlanması ciddi güvenlik riski taşıyabilecek maddeler listesinde yok.

Kaynak: FDA.gov — Category 2 bulk drug substances · doğrulandı 30 Ekim 2026

Bir maddenin bir düzenleyici listeden çıkarılması onaylandığı anlamına gelmez. "Yalnızca araştırma amaçlıdır" etiketi bir ürünü insan kullanımı için güvenli veya yasal yapmaz.

Bilimsel yayınlar

Tüm yayınlar 56
İnsan (MeSH) 44
Yalnızca hayvan 9
Klinik çalışma 11
Randomize kontrollü çalışma 11
Sistematik derleme ve meta-analiz 1
Olgu sunumu 0
Geri çekilmiş 0

Sayılar, peptidin adının başlık veya özette geçtiği PubMed kayıtlarıdır. Kategoriler örtüşür; adının geçmesi, maddenin tedavi olarak test edildiği anlamına gelmez. Her sayı, ilgili PubMed aramasını açar. Laboratuvar ve hayvan çalışmalarında görülen etkiler insanda görülmeyebilir. Kayıtlı bir klinik çalışma, maddenin etkili veya güvenli olduğunu göstermez.

Son yayınlar

Investigations Into the Metabolism and Elimination of Tesofensine in Human Urine. İnsan çalışması 2026 Drug testing and analysis
Structural basis for pharmacotherapeutic action of triple reuptake inhibitors. İnsan çalışması 2025 Nature communications
Sex-specific effects of appetite suppressants on stereotypy in rats. Hayvan çalışması 2025 PloS one
Tesofensine, a novel antiobesity drug, silences GABAergic hypothalamic neurons. Hayvan çalışması 2024 PloS one
Randomized controlled trial of Tesomet for weight loss in hypothalamic obesity. Randomize kontrollü 2022 European journal of endocrinology
New insights into potential nutritional effects of dietary saponins in protecting against the development of obesity. Derleme 2020 Food chemistry
Anorectic state of obesity medications in the United States. Are leaner times ahead? Derleme 2020 Expert opinion on pharmacotherapy
Centrally Acting Agents for Obesity: Past, Present, and Future. Derleme 2018 Drugs
Future Pharmacotherapy for Obesity: New Anti-obesity Drugs on the Horizon. Derleme 2018 Current obesity reports
Approaches for the Development of Drugs for Treatment of Obesity and Metabolic Syndrome. Derleme 2016 Current pharmaceutical design

Kaynak: PubMed (NCBI) · doğrulandı 30 Ekim 2026

Klinik çalışmalar

Kayıtlı: 14
Aktif: 0
Sonuç yayımlanmış: 5

Araştırılan durumlar

Obesity 3
Parkinson Disease 2
Prader-Willi Syndrome 1
Hypothalamic Obesity 1
Hypothalamic Injury-induced Obesity (HIO) 1
Phase 1 1
Healthy Male Subjects 1
Confirmed Genetic Diagnosis of Prader-Willi Syndrome 1
Type 2 Diabetes Mellitus 1
Alzheimer Disease 1
Parkinson's Disease 1

Çalışma	Durum	Faz	Başlangıç
Study of Tesomet With Open-label Extension in Subjects With Prader-Willi Syndrome NCT05198362 Saniona	Geri çekildi	Faz 2	28 Aralık 2021
Study of Tesomet With Open-label Extension in Subjects With Hypothalamic Obesity (HO) NCT05147415 Saniona	Geri çekildi	Faz 2	11 Kasım 2021
48 Weeks, Study to Evaluate Overall Safety and Tolerability of Co-administration of Tesofensine and Metoprolol in Subjects With Hypothalamic Injury-induced Obesity (HIO) NCT03845075 Saniona Sonuç yayımlandı	Tamamlandı	Faz 2	25 Şubat 2019
A Study to Examine the Effect of Tesofensine and Metoprolol on the 24-hour Mean Heart Rate NCT03488719 Saniona Sonuç yayımlandı	Tamamlandı	Faz 1	11 Temmuz 2018
Study to Investigate the Pharmacokinetic Profile NCT03286829 Saniona Sonuç yayımlandı	Tamamlandı	Faz 1	18 Aralık 2017
Co-administration of Tesofensine/Metoprolol in Subjects With Prader-Willi Syndrome (PWS) NCT03149445 Saniona Sonuç yayımlandı	Tamamlandı	Faz 2	30 Mart 2017
Safety and Efficacy Study of Tesofensine/Metoprolol Treatment in Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus NCT02737891 Saniona Sonuç yayımlandı	Tamamlandı	Faz 2	Nis 2016
Evaluation of Long Term Safety of Tesofensine in Patients With Obesity NCT00481104 NeuroSearch A/S	Tamamlandı	Faz 2	May 2007
Effect of Tesofensine on Energy Balance in Humans. NCT00428415 NeuroSearch A/S	Tamamlandı	Faz 1, Faz 2	Mar 2007
Effect of Tesofensine on Weight Reduction in Patients With Obesity. NCT00394667 NeuroSearch A/S	Tamamlandı	Faz 2	Eyl 2006

4 çalışma daha göster

Çalışma	Durum	Faz	Başlangıç
A Fourteen-Week Placebo-Controlled Dose-Response Efficacy and Safety Study of NS 2330 in Early Parkinson's Disease Patients (Study for Proof of Concept in Early Parkinson's Disease of a Triple Reuptake Inhibitor, NS 2330 / SCEPTRE) NCT00148486 Boehringer Ingelheim	Tamamlandı	Faz 2	Haz 2003
A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Five Parallel Groups Efficacy and Safety Study of NS 2330 (Tesofensine) (0.125 mg, 0.25 mg, 0.5 mg and 1.0 mg) Administered Orally Once Daily Over 14 Weeks in Levodopa Treated Parkinson Patients With Motor Fluctuations NCT00148512 Boehringer Ingelheim	Tamamlandı	Faz 2	Mar 2003
An Evaluation of Three Doses of NS 2330 in Patients With Mild to Moderate Dementia of the Alzheimer's Type NCT00153010 Boehringer Ingelheim	Tamamlandı	Faz 2	Şub 2003
Effects of Monoamine Reuptake Inhibitor NS2330 in Parkinson's Disease NCT00006077 National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)	Tamamlandı	Faz 2	Ağu 2000

14 çalışmanın tümü ClinicalTrials.gov'da ↗

Kaynak: ClinicalTrials.gov · doğrulandı 30 Ekim 2026

Yan etki bildirimleri

Bildirim: 3
Ciddi: 2
Ölümle sonuçlanan: 0

En sık bildirilen reaksiyonlar

Ajitasyon Agitation 1
Atriyal flutter Atrial flutter 1
Atriyal tromboz Atrial thrombosis 1
Konjestif kalp yetmezliği Cardiac failure congestive 1
İlacı kötüye kullanan kişi Drug abuser 1
Gastrointestinal bozukluk Gastrointestinal disorder 1
Ürün reçeteleme sorunu Product prescribing issue 1
Nöbet Seizure 1
Taşikardi Tachycardia 1
Tedavinin kesilmesi Therapy cessation 1
Tremor 1

Yan etki bildirimleri, maddenin bu etkilere neden olduğunu kanıtlamaz. Burada listelenmeyen bir yan etki de görülebilir. Reaksiyon adları FAERS'e bildirilen MedDRA terimlerinin Türkçe karşılıklarıdır (makine destekli sözlük); her birinin altında orijinal İngilizce terim gösterilir.

Kaynak: FDA FAERS (FAERS veri tarihi 30 Temmuz 2026) · doğrulandı 30 Ekim 2026 · API sorgusu

Değişiklik geçmişi

İzlemenin başladığı 30 Ekim 2026 tarihinden beri değişiklik yok.