Selank

FDA onayı yok Kategori 2 başvurusu geri çekildi

Son doğrulama: 30 Ekim 2026

Özet

FDA onayı FDA onayı yok Drugs@FDA'da kayıt yok
Randomize kontrollü çalışma 2 PubMed'deki 68 yayın içinde
Kayıtlı klinik çalışma 2 0 aktif
Yan etki bildirimi 0 0 tanesi ciddi
  • Selank FDA onaylı bir ilaç değil: FDA'nın onaylı ilaç veritabanında (Drugs@FDA) kaydı yok.
  • FDA'nın Kategori 2 güvenlik riski listesindeydi; başvuru sahibi başvurusunu geri çekti. Geri çekme bir onay değildir.
  • PubMed'de adı geçen 68 yayın var: 2 randomize kontrollü çalışma, 49 yalnızca hayvan çalışması.
  • ClinicalTrials.gov'da bu maddeyi test eden 2 kayıtlı çalışma var (0 aktif).
  • FDA'nın yan etki bildirim sisteminde (FAERS) adının geçtiği bildirim yok.

Araştırılan konular

  • Anti-Anxiety Agents 23
  • Nootropic Agents 10
  • Behavior, Animal 9
  • Brain 9
  • Tuftsin 9
  • Adrenocorticotropic Hormone 8
  • Anxiety 6
  • Cytokines 6
  • Memory 6
  • Stress, Psychological 6

PubMed'deki en yeni kayıtlarda en sık geçen MeSH konu başlıkları (indekslendiği gibi, İngilizce).

Onay ve düzenleyici durum

Drugs@FDA başvuruları

FDA'nın onaylı ilaç veritabanı Drugs@FDA'da başvuru bulunamadı.

Kaynak: Drugs@FDA (openFDA) · doğrulandı 30 Ekim 2026 · API sorgusu

FDA magistral üretim güvenlik listesi

Kategori 2 başvurusu geri çekildi
FDA'nın belirttiği risk · FDA metninin aslı (İngilizce) Compounded drugs containing selank acetate may pose risk for immunogenicity for certain routes of administration due to the potential for aggregation and peptide-related impurities. FDA lacks important information regarding any safety issues raised by selank acetate administered to humans.

Kaynak: FDA.gov — Category 2 bulk drug substances · doğrulandı 30 Ekim 2026

Bir maddenin bir düzenleyici listeden çıkarılması onaylandığı anlamına gelmez. "Yalnızca araştırma amaçlıdır" etiketi bir ürünü insan kullanımı için güvenli veya yasal yapmaz.

Bilimsel yayınlar

  • Tüm yayınlar 68
  • İnsan (MeSH) 15
  • Yalnızca hayvan 49
  • Klinik çalışma 3
  • Randomize kontrollü çalışma 2
  • Sistematik derleme ve meta-analiz 0
  • Olgu sunumu 0
  • Geri çekilmiş 0

Sayılar, peptidin adının başlık veya özette geçtiği PubMed kayıtlarıdır. Kategoriler örtüşür; adının geçmesi, maddenin tedavi olarak test edildiği anlamına gelmez. Her sayı, ilgili PubMed aramasını açar. Laboratuvar ve hayvan çalışmalarında görülen etkiler insanda görülmeyebilir. Kayıtlı bir klinik çalışma, maddenin etkili veya güvenli olduğunu göstermez.

Son yayınlar

Kaynak: PubMed (NCBI) · doğrulandı 30 Ekim 2026

Klinik çalışmalar

Kayıtlı
2
Aktif
0
Sonuç yayımlanmış
0

Araştırılan durumlar

  • Developmental Dyslexia 1
  • Repetitive TMS (rTMS) 1
  • Sham rTMS 1
  • Bilateral rTMS 1
  • Unilateral rTMS 1
Çalışma Durum Faz Başlangıç
Comparing the Efficacy of tDCS and tRNS to Improve Reading Skills in Children and Adolescents With Dyslexia
NCT05832060 Bambino Gesù Hospital and Research Institute
Durumu bilinmiyor Uygulanmaz 1 Mayıs 2023
Effects of Transcranial Magnetic Stimulation on Object Recognition
NCT01747200 National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Tamamlandı Uygulanmaz 16 Kasım 2012

2 çalışmanın tümü ClinicalTrials.gov'da ↗

Kaynak: ClinicalTrials.gov · doğrulandı 30 Ekim 2026

Yan etki bildirimleri

FAERS’te bu peptidin adının geçtiği bildirim yok.

Kaynak: FDA FAERS · doğrulandı 30 Ekim 2026 · API sorgusu

Değişiklik geçmişi

İzlemenin başladığı 30 Ekim 2026 tarihinden beri değişiklik yok.