Resumen
- Selank no es un medicamento aprobado por la FDA: no figura en Drugs@FDA.
- Figuraba en la lista de riesgos de seguridad de categoría 2 de la FDA hasta que se retiró la nominación. La retirada no es una aprobación.
- PubMed recoge 68 publicaciones que lo mencionan: 2 ensayos controlados aleatorizados y 49 estudios solo en animales.
- ClinicalTrials.gov registra 2 estudios que lo evalúan (0 activos).
- El sistema de eventos adversos de la FDA (FAERS) no contiene notificaciones que lo mencionen.
Temas de investigación
Términos MeSH más frecuentes en los registros más recientes de PubMed (en inglés, tal como se indexaron).
Estado regulatorio
Solicitudes en Drugs@FDA
No hay ninguna solicitud en Drugs@FDA, la base de datos de medicamentos aprobados de la FDA.
Fuente: Drugs@FDA (openFDA) · verificado 30 de octubre de 2026 · Consulta API
Lista de seguridad de la FDA para elaboración magistral
Riesgo indicado por la FDA · Texto original de la FDA (inglés) Compounded drugs containing selank acetate may pose risk for immunogenicity for certain routes of administration due to the potential for aggregation and peptide-related impurities. FDA lacks important information regarding any safety issues raised by selank acetate administered to humans. Fuente: FDA.gov — Category 2 bulk drug substances · verificado 30 de octubre de 2026
Que una sustancia se retire de una lista regulatoria no significa que haya sido aprobada. La etiqueta «solo para investigación» no hace que un producto sea seguro ni legal para uso humano.
Publicaciones científicas
Las cifras son registros de PubMed que mencionan el péptido en el título o el resumen. Las categorías se solapan, y una mención no equivale a evaluar el péptido como tratamiento. Cada cifra abre la búsqueda exacta en PubMed. Los efectos observados en estudios de laboratorio o en animales pueden no producirse en humanos. Un ensayo clínico registrado no demuestra que una sustancia sea eficaz o segura.
Últimas publicaciones
- Therapeutic Peptides in Orthopaedics: Applications, Challenges, and Future Directions.
- Selank, a Peptide Analog of Tuftsin, Attenuates Aversive Signs of Morphine Withdrawal in Rats.
- Sedative-Hypnotic Agents That Impact Gamma-Aminobutyric Acid Receptors: Focus on Flunitrazepam, Gamma-Hydroxybutyric Acid, Phenibut, and Selank.
- The Influence of Selank on the Level of Cytokines Under the Conditions of "Social" Stress.
- Morphological Changes in the Large Intestine of Rats Subjected to Chronic Restraint Stress and Treated with Selank.
- Functional Connectomic Approach to Studying Selank and Semax Effects.
- The occurrence of putative cognitive enhancing research peptides in seized pharmaceutical preparations: An incentive for controlling agencies to prepare for future encounters of the kind.
- Selank, Peptide Analogue of Tuftsin, Protects Against Ethanol-Induced Memory Impairment by Regulating of BDNF Content in the Hippocampus and Prefrontal Cortex in Rats.
- Effect of Selank on Morphological Parameters of Rat Liver in Chronic Foot-Shock Stress.
- State of Colon Microbiota in Rats during Chronic Restraint Stress and Selank Treatment.
Fuente: PubMed (NCBI) · verificado 30 de octubre de 2026
Ensayos clínicos
- Registrados
- 2
- Activos
- 0
- Con resultados publicados
- 0
Afecciones estudiadas
| Estudio | Estado | Fase | Inicio |
|---|---|---|---|
| Comparing the Efficacy of tDCS and tRNS to Improve Reading Skills in Children and Adolescents With Dyslexia | Estado desconocido | No aplica | 1 de mayo de 2023 |
| Effects of Transcranial Magnetic Stimulation on Object Recognition | Completado | No aplica | 16 de noviembre de 2012 |
Los 2 estudios en ClinicalTrials.gov ↗
Fuente: ClinicalTrials.gov · verificado 30 de octubre de 2026
Notificaciones de eventos adversos
Ninguna notificación de FAERS menciona este péptido.
Fuente: FDA FAERS · verificado 30 de octubre de 2026 · Consulta API
Historial de cambios
Sin cambios desde que comenzó el seguimiento, el 30 de octubre de 2026.