Relamorelin

Diğer adları: RM-131

FDA onayı yok

Son doğrulama: 30 Ekim 2026

Özet

FDA onayı FDA onayı yok Drugs@FDA'da kayıt yok
Randomize kontrollü çalışma 10 PubMed'deki 49 yayın içinde
Kayıtlı klinik çalışma 13 0 aktif
Yan etki bildirimi 1 1 tanesi ciddi
  • Relamorelin FDA onaylı bir ilaç değil: FDA'nın onaylı ilaç veritabanında (Drugs@FDA) kaydı yok.
  • PubMed'de adı geçen 49 yayın var: 10 randomize kontrollü çalışma, 1 yalnızca hayvan çalışması.
  • ClinicalTrials.gov'da bu maddeyi test eden 13 kayıtlı çalışma var (0 aktif).
  • FDA'nın yan etki bildirim sisteminde (FAERS) adının geçtiği 1 bildirim var; 1 tanesi ciddi olarak sınıflandırılmış. Bildirimler nedensellik kanıtlamaz.

Araştırılan konular

  • Gastroparesis 23
  • Gastric Emptying 16
  • Gastrointestinal Agents 14
  • Gastrointestinal Motility 12
  • Ghrelin 11
  • Constipation 10
  • Receptors, Ghrelin 8
  • Diabetes Complications 5
  • Diabetes Mellitus, Type 2 5
  • Drug Design 5

PubMed'deki en yeni kayıtlarda en sık geçen MeSH konu başlıkları (indekslendiği gibi, İngilizce).

Onay ve düzenleyici durum

Drugs@FDA başvuruları

FDA'nın onaylı ilaç veritabanı Drugs@FDA'da başvuru bulunamadı.

Kaynak: Drugs@FDA (openFDA) · doğrulandı 30 Ekim 2026 · API sorgusu

FDA magistral üretim güvenlik listesi

FDA'nın eczanede hazırlanması ciddi güvenlik riski taşıyabilecek maddeler listesinde yok.

Kaynak: FDA.gov — Category 2 bulk drug substances · doğrulandı 30 Ekim 2026

Bir maddenin bir düzenleyici listeden çıkarılması onaylandığı anlamına gelmez. "Yalnızca araştırma amaçlıdır" etiketi bir ürünü insan kullanımı için güvenli veya yasal yapmaz.

Bilimsel yayınlar

  • Tüm yayınlar 49
  • İnsan (MeSH) 38
  • Yalnızca hayvan 1
  • Klinik çalışma 10
  • Randomize kontrollü çalışma 10
  • Sistematik derleme ve meta-analiz 2
  • Olgu sunumu 0
  • Geri çekilmiş 0

Sayılar, peptidin adının başlık veya özette geçtiği PubMed kayıtlarıdır. Kategoriler örtüşür; adının geçmesi, maddenin tedavi olarak test edildiği anlamına gelmez. Her sayı, ilgili PubMed aramasını açar. Laboratuvar ve hayvan çalışmalarında görülen etkiler insanda görülmeyebilir. Kayıtlı bir klinik çalışma, maddenin etkili veya güvenli olduğunu göstermez.

Son yayınlar

Kaynak: PubMed (NCBI) · doğrulandı 30 Ekim 2026

Klinik çalışmalar

Kayıtlı
13
Aktif
0
Sonuç yayımlanmış
6

Araştırılan durumlar

  • Gastroparesis 8
  • Diabetes Mellitus 6
  • Diabetes Mellitus Complications 3
  • Gastric Motility 1
  • Chronic Constipation 1
  • Parkinson's Disease 1
  • Constipation 1
  • Anorexia Nervosa 1
  • Diabetes Mellitus Type 1 and 2 1
  • Gastrointestinal Motility Disorder 1
Çalışma Durum Faz Başlangıç
Diabetic Gastroparesis Study 05
NCT03786380 Allergan Sonuç yayımlandı
Sonlandırıldı Faz 3 20 Aralık 2018
Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Relamorelin in Participants With Diabetic Gastroparesis Study 02
NCT03426345 Allergan Sonuç yayımlandı
Sonlandırıldı Faz 3 16 Şubat 2018
A Safety and Efficacy Study of Relamorelin in Diabetic Gastroparesis Study 04
NCT03383146 Allergan Sonuç yayımlandı
Sonlandırıldı Faz 3 1 Şubat 2018
A Safety and Efficacy Study of Relamorelin in Diabetic Gastroparesis Study 03
NCT03420781 Allergan Sonuç yayımlandı
Sonlandırıldı Faz 3 24 Ocak 2018
A Safety and Efficacy Study of Relamorelin in Diabetic Gastroparesis 01
NCT03285308 Allergan Sonuç yayımlandı
Sonlandırıldı Faz 3 29 Eylül 2017
Effect of Relamorelin on Satiation, Gastric Volume, Gastric Accommodation and Distal Gastric Function in Healthy Volunteers
NCT02466711 Motus Therapeutics, Inc.
Tamamlandı Faz 1 Haz 2015
Safety and Efficacy of Relamorelin Administered to Participants With Vomiting Symptoms and Moderate to Severe Diabetic Gastroparesis
NCT02357420 Allergan Sonuç yayımlandı
Tamamlandı Faz 2 29 Ocak 2015
Study to Evaluate the Effects of RM-131 in Patients With Chronic Constipation
NCT02137642 Motus Therapeutics, Inc.
Tamamlandı Faz 1 Ağu 2014
A Phase 2 Study to Evaluate the Safety and Efficacy of RM-131 in Patients With Parkinson's Disease & Chronic Constipation
NCT01955616 Motus Therapeutics, Inc.
Sonlandırıldı Faz 2 Eyl 2013
Phase 2 Study to Evaluate Safety and Efficacy of RM-131 Administered to Patients With Chronic Constipation
NCT01781104 Motus Therapeutics, Inc.
Tamamlandı Faz 2 Mar 2013
3 çalışma daha göster
Çalışma Durum Faz Başlangıç
Phase 2 Pilot Study to Evaluate the Safety and Efficacy of RM-131 Administered to Females With Anorexia Nervosa
NCT01642550 Motus Therapeutics, Inc.
Tamamlandı Faz 2 Kas 2012
Phase 2 Study to Evaluate Safety & Efficacy of RM-131 Administered to Patients With Diabetic Gastroparesis
NCT01571297 Motus Therapeutics, Inc.
Tamamlandı Faz 2 Nis 2012
Study to Assess Pharmacodynamics of RM-131 in Patients With Diabetic Gastroparesis
NCT01394055 Motus Therapeutics, Inc.
Tamamlandı Faz 1 Tem 2011

13 çalışmanın tümü ClinicalTrials.gov'da ↗

Kaynak: ClinicalTrials.gov · doğrulandı 30 Ekim 2026

Yan etki bildirimleri

Bildirim
1
Ciddi
1
Ölümle sonuçlanan
0

En sık bildirilen reaksiyonlar

  • Abdominal ağrı Abdominal pain 1
  • Alanin aminotransferaz artmış Alanine aminotransferase increased 1
  • Aspartat aminotransferaz artmış Aspartate aminotransferase increased 1
  • Kan albümin azalmış Blood albumin decreased 1
  • Kan alkalen fosfataz artmış Blood alkaline phosphatase increased 1
  • Kan üresi azalmış Blood urea decreased 1
  • Elektrokardiyogram anormal Electrocardiogram abnormal 1
  • Gama-glutamiltransferaz artmış Gamma-glutamyltransferase increased 1
  • Globulinler artmış Globulins increased 1
  • Baş ağrısı Headache 1
  • Bulantı Nausea 1
  • Pankreatit Pancreatitis 1

Yan etki bildirimleri, maddenin bu etkilere neden olduğunu kanıtlamaz. Burada listelenmeyen bir yan etki de görülebilir. Reaksiyon adları FAERS'e bildirilen MedDRA terimlerinin Türkçe karşılıklarıdır (makine destekli sözlük); her birinin altında orijinal İngilizce terim gösterilir.

Kaynak: FDA FAERS (FAERS veri tarihi 30 Temmuz 2026) · doğrulandı 30 Ekim 2026 · API sorgusu

Değişiklik geçmişi

İzlemenin başladığı 30 Ekim 2026 tarihinden beri değişiklik yok.