Özet
- Pentagastrin FDA onayı almıştı (Peptavlon, 26 Temmuz 1974) ancak ürünler artık satılmıyor.
- PubMed'de adı geçen 4.082 yayın var: 167 randomize kontrollü çalışma, 1.857 yalnızca hayvan çalışması.
- ClinicalTrials.gov'da bu maddeyi test eden 7 kayıtlı çalışma var (0 aktif).
- FDA'nın yan etki bildirim sisteminde (FAERS) adının geçtiği 1 bildirim var; 1 tanesi ciddi olarak sınıflandırılmış. Bildirimler nedensellik kanıtlamaz.
Araştırılan konular
PubMed'deki en yeni kayıtlarda en sık geçen MeSH konu başlıkları (indekslendiği gibi, İngilizce).
Onay ve düzenleyici durum
Drugs@FDA başvuruları
| Başvuru | Ürün | Durum | İlk onay | Sahibi |
|---|---|---|---|---|
| NDA017048 | PEPTAVLON | Onaylı, satıştan kalktı | 26 Temmuz 1974 | WYETH AYERST |
Kaynak: Drugs@FDA (openFDA) · doğrulandı 30 Ekim 2026 · API sorgusu
FDA magistral üretim güvenlik listesi
FDA'nın eczanede hazırlanması ciddi güvenlik riski taşıyabilecek maddeler listesinde yok.
Kaynak: FDA.gov — Category 2 bulk drug substances · doğrulandı 30 Ekim 2026
Bir maddenin bir düzenleyici listeden çıkarılması onaylandığı anlamına gelmez. "Yalnızca araştırma amaçlıdır" etiketi bir ürünü insan kullanımı için güvenli veya yasal yapmaz.
Bilimsel yayınlar
Sayılar, peptidin adının başlık veya özette geçtiği PubMed kayıtlarıdır. Kategoriler örtüşür; adının geçmesi, maddenin tedavi olarak test edildiği anlamına gelmez. Her sayı, ilgili PubMed aramasını açar. Laboratuvar ve hayvan çalışmalarında görülen etkiler insanda görülmeyebilir. Kayıtlı bir klinik çalışma, maddenin etkili veya güvenli olduğunu göstermez.
Son yayınlar
- Discovery of Promising USP21 Small Molecule Inhibitors: A Computational and Artificial Intelligence Modeling-Based Drug Repurposing Study for Non-Small Cell Lung Cancer.
- An Integrated Framework for Evaluating Poor Biorelevant Stability during First-in-Human (FIH) Development.
- Cocrystal mitigates the effects of elevated gastric pH on oral absorption of weakly basic drugs: a case study with ketoconazole-succinic acid cocrystal on beagle dogs.
- Gastrin for the treatment of acute graft-versus-host disease of the stomach.
- Calcitonin as Biomarker for the Medullary Thyroid Carcinoma.
- Pan-genome analysis and drug repurposing strategies for extensively drug-resistant Salmonella Typhi: Subtractive genomics and e-pharmacophore approaches.
- Prodrug Strategy to Address Impaired Oral Absorption of a Weakly Basic TYK2 Inhibitor Caused by a Gastric Acid-Reducing Agent.
- Diagnostic challenges in calcitonin negative medullary thyroid carcinoma: a systematic review of 101 cases.
- Rebound Acid Hypersecretion after Withdrawal of Long-Term Proton Pump Inhibitor (PPI) Treatment-Are PPIs Addictive?
- Polygalic acid inhibits african swine fever virus polymerase activity: findings from machine learning and in vitro testing.
Kaynak: PubMed (NCBI) · doğrulandı 30 Ekim 2026
Klinik çalışmalar
- Kayıtlı
- 7
- Aktif
- 0
- Sonuç yayımlanmış
- 0
Araştırılan durumlar
| Çalışma | Durum | Faz | Başlangıç |
|---|---|---|---|
| A New Method for Determining Gastric Acid Output Using a Wireless Capsule | Tamamlandı | — | 18 Haziran 2008 |
| An Open, Randomized, Two Way Crossover Study Comparing the Effect of 20mg Esomeprazole Administered Orally and Intravenously as a 15 Minute Infusion on Basal and Pentagastrin-Stimulated Acid Output in Subjects With Symptoms of Gastroesophageal Reflux Disease (GERD) | Tamamlandı | Faz 4 | Eyl 2002 |
| Open, Randomized, Two Way Crossover 40mg, Orally and Intravenously | Tamamlandı | Faz 4 | Ağu 2002 |
| Open, Randomized, Two Way Crossover Study Comparing the Effect of Esomeprazole Adminstered Orally and iv | Tamamlandı | Faz 4 | Tem 2002 |
| Effect of Repeated Doses of YF476 on Stomach Acidity | Tamamlandı | Faz 1 | Eki 2001 |
| Effect of Single Doses of YF476 on Stomach Acidity | Tamamlandı | Faz 1 | Eki 2001 |
| Diagnosis and Treatment of Pheochromocytoma | Tamamlandı | — | Eki 1988 |
7 çalışmanın tümü ClinicalTrials.gov'da ↗
Kaynak: ClinicalTrials.gov · doğrulandı 30 Ekim 2026
Yan etki bildirimleri
- Bildirim
- 1
- Ciddi
- 1
- Ölümle sonuçlanan
- 0
En sık bildirilen reaksiyonlar
Yan etki bildirimleri, maddenin bu etkilere neden olduğunu kanıtlamaz. Burada listelenmeyen bir yan etki de görülebilir. Reaksiyon adları FAERS'e bildirilen MedDRA terimlerinin Türkçe karşılıklarıdır (makine destekli sözlük); her birinin altında orijinal İngilizce terim gösterilir.
Kaynak: FDA FAERS (FAERS veri tarihi 30 Temmuz 2026) · doğrulandı 30 Ekim 2026 · API sorgusu
Değişiklik geçmişi
İzlemenin başladığı 30 Ekim 2026 tarihinden beri değişiklik yok.