Resumen
- Pentagastrin fue aprobado por la FDA (Peptavlon, 26 de julio de 1974), pero los productos ya no se comercializan.
- PubMed recoge 4082 publicaciones que lo mencionan: 167 ensayos controlados aleatorizados y 1857 estudios solo en animales.
- ClinicalTrials.gov registra 7 estudios que lo evalúan (0 activos).
- El sistema de eventos adversos de la FDA (FAERS) contiene 1 notificación que lo mencionan; 1 clasificada como grave. Las notificaciones no demuestran causalidad.
Temas de investigación
Términos MeSH más frecuentes en los registros más recientes de PubMed (en inglés, tal como se indexaron).
Estado regulatorio
Solicitudes en Drugs@FDA
| Solicitud | Producto | Estado | Primera aprobación | Titular |
|---|---|---|---|---|
| NDA017048 | PEPTAVLON | Aprobado, retirado del mercado | 26 de julio de 1974 | WYETH AYERST |
Fuente: Drugs@FDA (openFDA) · verificado 30 de octubre de 2026 · Consulta API
Lista de seguridad de la FDA para elaboración magistral
No figura en la lista de la FDA de principios activos que pueden presentar riesgos de seguridad significativos en la elaboración magistral.
Fuente: FDA.gov — Category 2 bulk drug substances · verificado 30 de octubre de 2026
Que una sustancia se retire de una lista regulatoria no significa que haya sido aprobada. La etiqueta «solo para investigación» no hace que un producto sea seguro ni legal para uso humano.
Publicaciones científicas
Las cifras son registros de PubMed que mencionan el péptido en el título o el resumen. Las categorías se solapan, y una mención no equivale a evaluar el péptido como tratamiento. Cada cifra abre la búsqueda exacta en PubMed. Los efectos observados en estudios de laboratorio o en animales pueden no producirse en humanos. Un ensayo clínico registrado no demuestra que una sustancia sea eficaz o segura.
Últimas publicaciones
- Discovery of Promising USP21 Small Molecule Inhibitors: A Computational and Artificial Intelligence Modeling-Based Drug Repurposing Study for Non-Small Cell Lung Cancer.
- An Integrated Framework for Evaluating Poor Biorelevant Stability during First-in-Human (FIH) Development.
- Cocrystal mitigates the effects of elevated gastric pH on oral absorption of weakly basic drugs: a case study with ketoconazole-succinic acid cocrystal on beagle dogs.
- Gastrin for the treatment of acute graft-versus-host disease of the stomach.
- Calcitonin as Biomarker for the Medullary Thyroid Carcinoma.
- Pan-genome analysis and drug repurposing strategies for extensively drug-resistant Salmonella Typhi: Subtractive genomics and e-pharmacophore approaches.
- Prodrug Strategy to Address Impaired Oral Absorption of a Weakly Basic TYK2 Inhibitor Caused by a Gastric Acid-Reducing Agent.
- Diagnostic challenges in calcitonin negative medullary thyroid carcinoma: a systematic review of 101 cases.
- Rebound Acid Hypersecretion after Withdrawal of Long-Term Proton Pump Inhibitor (PPI) Treatment-Are PPIs Addictive?
- Polygalic acid inhibits african swine fever virus polymerase activity: findings from machine learning and in vitro testing.
Fuente: PubMed (NCBI) · verificado 30 de octubre de 2026
Ensayos clínicos
- Registrados
- 7
- Activos
- 0
- Con resultados publicados
- 0
Afecciones estudiadas
| Estudio | Estado | Fase | Inicio |
|---|---|---|---|
| A New Method for Determining Gastric Acid Output Using a Wireless Capsule | Completado | — | 18 de junio de 2008 |
| An Open, Randomized, Two Way Crossover Study Comparing the Effect of 20mg Esomeprazole Administered Orally and Intravenously as a 15 Minute Infusion on Basal and Pentagastrin-Stimulated Acid Output in Subjects With Symptoms of Gastroesophageal Reflux Disease (GERD) | Completado | Fase 4 | sept 2002 |
| Open, Randomized, Two Way Crossover 40mg, Orally and Intravenously | Completado | Fase 4 | ago 2002 |
| Open, Randomized, Two Way Crossover Study Comparing the Effect of Esomeprazole Adminstered Orally and iv | Completado | Fase 4 | jul 2002 |
| Effect of Repeated Doses of YF476 on Stomach Acidity | Completado | Fase 1 | oct 2001 |
| Effect of Single Doses of YF476 on Stomach Acidity | Completado | Fase 1 | oct 2001 |
| Diagnosis and Treatment of Pheochromocytoma | Completado | — | oct 1988 |
Los 7 estudios en ClinicalTrials.gov ↗
Fuente: ClinicalTrials.gov · verificado 30 de octubre de 2026
Notificaciones de eventos adversos
- Notificaciones
- 1
- Graves
- 1
- Con desenlace mortal
- 0
Reacciones más notificadas
Las notificaciones de efectos adversos no demuestran que la sustancia haya causado estos efectos. Pueden producirse efectos adversos que no figuran aquí. Los nombres de las reacciones son traducciones de los términos MedDRA notificados a FAERS (glosario asistido por máquina); debajo de cada uno se muestra el término original en inglés.
Fuente: FDA FAERS (Datos de FAERS a fecha de 30 de julio de 2026) · verificado 30 de octubre de 2026 · Consulta API
Historial de cambios
Sin cambios desde que comenzó el seguimiento, el 30 de octubre de 2026.