Nafarelin

Diğer adları: Synarel

FDA onaylı

Son doğrulama: 30 Ekim 2026

Özet

FDA onayı FDA onaylı 1 başvuru
Randomize kontrollü çalışma 59 PubMed'deki 274 yayın içinde
Kayıtlı klinik çalışma 12 4 aktif
Yan etki bildirimi 304 256 tanesi ciddi
  • Nafarelin FDA onaylı bir ilaç; Synarel adıyla satılıyor (ilk onay: 13 Şubat 1990).
  • PubMed'de adı geçen 274 yayın var: 59 randomize kontrollü çalışma, 28 yalnızca hayvan çalışması.
  • ClinicalTrials.gov'da bu maddeyi test eden 12 kayıtlı çalışma var (4 aktif).
  • FDA'nın yan etki bildirim sisteminde (FAERS) adının geçtiği 304 bildirim var; 256 tanesi ciddi olarak sınıflandırılmış. Bildirimler nedensellik kanıtlamaz.

Araştırılan konular

  • Gonadotropin-Releasing Hormone 77
  • Endometriosis 73
  • Hormones 47
  • Estradiol 39
  • Administration, Intranasal 33
  • Luteinizing Hormone 33
  • Leuprolide 28
  • Fertilization in Vitro 27
  • Danazol 25
  • Follicle Stimulating Hormone 24

PubMed'deki en yeni kayıtlarda en sık geçen MeSH konu başlıkları (indekslendiği gibi, İngilizce).

Onay ve düzenleyici durum

Drugs@FDA başvuruları

Başvuru Ürün Durum İlk onay Sahibi
NDA019886 SYNAREL Onaylı, satışta 13 Şubat 1990 PFIZER

Kaynak: Drugs@FDA (openFDA) · doğrulandı 30 Ekim 2026 · API sorgusu

FDA magistral üretim güvenlik listesi

FDA'nın eczanede hazırlanması ciddi güvenlik riski taşıyabilecek maddeler listesinde yok.

Kaynak: FDA.gov — Category 2 bulk drug substances · doğrulandı 30 Ekim 2026

Bir maddenin bir düzenleyici listeden çıkarılması onaylandığı anlamına gelmez. "Yalnızca araştırma amaçlıdır" etiketi bir ürünü insan kullanımı için güvenli veya yasal yapmaz.

Bilimsel yayınlar

  • Tüm yayınlar 274
  • İnsan (MeSH) 227
  • Yalnızca hayvan 28
  • Klinik çalışma 84
  • Randomize kontrollü çalışma 59
  • Sistematik derleme ve meta-analiz 2
  • Olgu sunumu 18
  • Geri çekilmiş 0

Sayılar, peptidin adının başlık veya özette geçtiği PubMed kayıtlarıdır. Kategoriler örtüşür; adının geçmesi, maddenin tedavi olarak test edildiği anlamına gelmez. Her sayı, ilgili PubMed aramasını açar. Laboratuvar ve hayvan çalışmalarında görülen etkiler insanda görülmeyebilir. Kayıtlı bir klinik çalışma, maddenin etkili veya güvenli olduğunu göstermez.

Son yayınlar

Kaynak: PubMed (NCBI) · doğrulandı 30 Ekim 2026

Klinik çalışmalar

Kayıtlı
12
Aktif
4
Sonuç yayımlanmış
0

Araştırılan durumlar

  • Infertility 3
  • Ovarian Hyperstimulation Syndrome 2
  • Fertility Preservation 1
  • GnRH Antagonist IVF Protocol 1
  • Fresh Embryo Transfer 1
  • Administration of Hormonal Luteal Support 1
  • Ivf 1
  • Frozen Embryo Transfer (FET) 1
  • In Vitro Fertilization 1
  • ICSI Intracytoplasmic Spermatozoid Injection 1
  • Hormone-receptor-positive Breast Cancer 1
  • Premenopausal Breast Cancer 1
Çalışma Durum Faz Başlangıç
Intranasal Nafarelin For Triggering Oocyte Maturation
NCT06763926 Fundacion Dexeus
Hasta alıyor Faz 4 14 Ekim 2026
GnRH for Luteal Support - Mechanism of Action
NCT07620067 Heli Alexandroni
Hasta alıyor — 18 Mayıs 2026
Comparison of Pregnancy Rates in Modified Natural Frozen Embryo Transfer (FET) Cycle After Luteal Support with GnRH Agonist Versus Progesterone
NCT06870266 Shaare Zedek Medical Center
Henüz hasta almıyor Erken faz 1 Mar 2025
Luteal Phase Support With GnRH Agonist After GnRH Agonist Triggering in IVF/ICSI Cycles
NCT06150703 Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Hasta alıyor Faz 3 27 Haziran 2024
Comparative Evaluation of Efficacy and Safety of Toremifene, Tamoxifen, and Aromatase Inhibitor Plus Ovarian Function Suppression in Hormone Receptor-Positive Early Breast Cancer Among Non-Low-Risk Premenopausal Women: A Real-World Study
NCT05801705 Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Durumu bilinmiyor — 1 Haziran 2023
Injection Free IVF
NCT04850261 Insel Gruppe AG, University Hospital Bern
Geri çekildi Faz 2 1 Mayıs 2021
GnRH Agonist for Luteal Phase Support.
NCT05484193 Shaare Zedek Medical Center
Durumu bilinmiyor Uygulanmaz 8 Haziran 2020
Gonadotropin Releasing Hormone Agonist (GnRHa) Versus Estrogen and Progesterone for Luteal Support in High Responders
NCT04797338 Assaf-Harofeh Medical Center
Durumu bilinmiyor Faz 4 29 Aralık 2017
Protocol to Minimize Injections and Blood Draws for Women Undergoing in Vitro Fertilization
NCT02865681 New Hope Fertility Center
Tamamlandı Uygulanmaz 1 Temmuz 2016
Natural Versus HRT Cycles in Frozen Embryo Replacement Treatment
NCT00843570 University of Oxford
Tamamlandı Faz 4 Kas 2009
2 çalışma daha göster
Çalışma Durum Faz Başlangıç
Short Versus Long Protocol for IVF and IVF+ICSI
NCT00756028 Peter Hornnes, MD, DMSc
Tamamlandı Faz 4 Oca 2009
Endometriosis : Traditional Medicine vs Hormone Therapy
NCT00034047 National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
Tamamlandı Faz 1, Faz 2 Eyl 2002

12 çalışmanın tümü ClinicalTrials.gov'da ↗

Kaynak: ClinicalTrials.gov · doğrulandı 30 Ekim 2026

Yan etki bildirimleri

Bildirim
304
Ciddi
256
Ölümle sonuçlanan
11

En sık bildirilen reaksiyonlar

  • Over hiperstimülasyon sendromu Ovarian hyperstimulation syndrome 51
  • Dispne Dyspnoea 21
  • Asit Ascites 19
  • Durum ağırlaşmış Condition aggravated 15
  • Abdominal ağrı Abdominal pain 14
  • Bulantı Nausea 14
  • Ağrı Pain 14
  • Diyare Diarrhoea 13
  • Baş ağrısı Headache 13
  • Endikasyon dışı kullanım Off label use 13
  • İlaç etkisiz Drug ineffective 12
  • Abdominal distansiyon Abdominal distension 11

Yan etki bildirimleri, maddenin bu etkilere neden olduğunu kanıtlamaz. Burada listelenmeyen bir yan etki de görülebilir. Reaksiyon adları FAERS'e bildirilen MedDRA terimlerinin Türkçe karşılıklarıdır (makine destekli sözlük); her birinin altında orijinal İngilizce terim gösterilir.

Kaynak: FDA FAERS (FAERS veri tarihi 30 Temmuz 2026) · doğrulandı 30 Ekim 2026 · API sorgusu

FDA prospektüs bilgisi

ABD resmi prospektüs bilgisi. Doz bölümleri bilinçli olarak gösterilmez.

  • Synarel HUMAN PRESCRIPTION DRUG Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc 5 Mart 2026

Kaynak: DailyMed / openFDA

Değişiklik geçmişi

İzlemenin başladığı 30 Ekim 2026 tarihinden beri değişiklik yok.