Özet
- Menotropins (hMG) FDA onaylı bir ilaç; Menopur adıyla satılıyor (ilk onay: 29 Ekim 2004).
- PubMed'de adı geçen 1.561 yayın var: 150 randomize kontrollü çalışma, 71 yalnızca hayvan çalışması.
- ClinicalTrials.gov'da bu maddeyi test eden 142 kayıtlı çalışma var (10 aktif).
- FDA'nın yan etki bildirim sisteminde (FAERS) adının geçtiği 2.130 bildirim var; 1.049 tanesi ciddi olarak sınıflandırılmış. Bildirimler nedensellik kanıtlamaz.
Araştırılan konular
PubMed'deki en yeni kayıtlarda en sık geçen MeSH konu başlıkları (indekslendiği gibi, İngilizce).
Onay ve düzenleyici durum
Drugs@FDA başvuruları
| Başvuru | Ürün | Durum | İlk onay | Sahibi |
|---|---|---|---|---|
| BLA017646 | PERGONAL | Onaylı, satıştan kalktı | 22 Ağustos 1975 | SERONO |
| BLA020328 | HUMEGON | Onaylı, satıştan kalktı | 1 Eylül 1994 | ORGANON USA INC |
| BLA021047 | REPRONEX | Onaylı, satıştan kalktı | 27 Ağustos 1999 | FERRING |
| BLA021663 | MENOPUR | Onaylı, satışta | 29 Ekim 2004 | FERRING |
Kaynak: Drugs@FDA (openFDA) · doğrulandı 30 Ekim 2026 · API sorgusu
FDA magistral üretim güvenlik listesi
FDA'nın eczanede hazırlanması ciddi güvenlik riski taşıyabilecek maddeler listesinde yok.
Kaynak: FDA.gov — Category 2 bulk drug substances · doğrulandı 30 Ekim 2026
Bir maddenin bir düzenleyici listeden çıkarılması onaylandığı anlamına gelmez. "Yalnızca araştırma amaçlıdır" etiketi bir ürünü insan kullanımı için güvenli veya yasal yapmaz.
Bilimsel yayınlar
Sayılar, peptidin adının başlık veya özette geçtiği PubMed kayıtlarıdır. Kategoriler örtüşür; adının geçmesi, maddenin tedavi olarak test edildiği anlamına gelmez. Her sayı, ilgili PubMed aramasını açar. Laboratuvar ve hayvan çalışmalarında görülen etkiler insanda görülmeyebilir. Kayıtlı bir klinik çalışma, maddenin etkili veya güvenli olduğunu göstermez.
Son yayınlar
- Follitropin delta versus human menopausal gonadotropin in progestin protocol cycles: a retrospective cohort study using inverse probability of treatment weighting.
- Real-world utilization of gonadotropins and the associated cumulative live birth rates in the United States: a retrospective claims database analysis.
- Effectiveness and Patient Compliance of a Needle-Free Injection System in Controlled Ovarian Stimulation in IVF Cycles: A Real-World, Investigator-Initiated, Retrospective, Multicenter, Observational Study.
- Is there a difference in ovarian hyperstimulation syndrome rates in freeze-all treatment cycles in high-risk patients treated with different GnRH agonist triggers?
- Optimizing ovarian stimulation in oocyte donation: exploratory comparison of rhFSH (2:1) versus hp-hMG under PPOS protocols.
- Re-assessment of the therapeutic LH window in normogonadotropic IVF patients.
- Impact of Family Planning Program on Related Drug Consumption in Iran: A Ten-Year Trend Analysis (2014 - 2023).
- Mature oocyte retrieval without an exogenous trigger during random-start stimulation in a very early intrauterine pregnancy: a case report.
- The Historical and Contemporary Significance of Gonadotropins: Insights from Avicenna and Modern Science.
- Effect of alpha-lipoic acid supplementation on polycystic ovary syndrome clinical outcome in infertile females treated with letrozole: a randomized controlled trial.
Kaynak: PubMed (NCBI) · doğrulandı 30 Ekim 2026
Klinik çalışmalar
- Kayıtlı
- 142
- Aktif
- 10
- Sonuç yayımlanmış
- 18
Araştırılan durumlar
40 çalışma daha göster
142 çalışmanın tümü ClinicalTrials.gov'da ↗
Kaynak: ClinicalTrials.gov · doğrulandı 30 Ekim 2026
Yan etki bildirimleri
- Bildirim
- 2.130
- Ciddi
- 1.049
- Ölümle sonuçlanan
- 34
En sık bildirilen reaksiyonlar
Yan etki bildirimleri, maddenin bu etkilere neden olduğunu kanıtlamaz. Burada listelenmeyen bir yan etki de görülebilir. Reaksiyon adları FAERS'e bildirilen MedDRA terimlerinin Türkçe karşılıklarıdır (makine destekli sözlük); her birinin altında orijinal İngilizce terim gösterilir.
Kaynak: FDA FAERS (FAERS veri tarihi 30 Temmuz 2026) · doğrulandı 30 Ekim 2026 · API sorgusu
FDA prospektüs bilgisi
ABD resmi prospektüs bilgisi. Doz bölümleri bilinçli olarak gösterilmez.
Kaynak: DailyMed / openFDA
Değişiklik geçmişi
İzlemenin başladığı 30 Ekim 2026 tarihinden beri değişiklik yok.