Özet
- L-Carnitine (levocarnitine) FDA onaylı bir ilaç; Carnitor, Levocarnitine adıyla satılıyor (ilk onay: 27 Aralık 1985).
- PubMed'de adı geçen 7.011 yayın var: 500 randomize kontrollü çalışma, 2.432 yalnızca hayvan çalışması.
- ClinicalTrials.gov'da bu maddeyi test eden 314 kayıtlı çalışma var (37 aktif).
- FDA'nın yan etki bildirim sisteminde (FAERS) adının geçtiği 5.427 bildirim var; 3.999 tanesi ciddi olarak sınıflandırılmış. Bildirimler nedensellik kanıtlamaz.
Araştırılan konular
PubMed'deki en yeni kayıtlarda en sık geçen MeSH konu başlıkları (indekslendiği gibi, İngilizce).
Onay ve düzenleyici durum
Drugs@FDA başvuruları
| Başvuru | Ürün | Durum | İlk onay | Sahibi |
|---|---|---|---|---|
| NDA018948 | CARNITOR | Onaylı, satışta | 27 Aralık 1985 | LEADIANT BIOSCI INC |
| NDA019257 | CARNITOR, CARNITOR SF | Onaylı, satışta | 10 Nisan 1986 | LEADIANT BIOSCI INC |
| NDA020182 | CARNITOR | Onaylı, satışta | 16 Aralık 1992 | LEADIANT BIOSCI INC |
| ANDA075567 | LEVOCARNITINE | Onaylı, satışta | 29 Mart 2001 | HIKMA |
| ANDA075881 | LEVOCARNITINE | Onaylı, satıştan kalktı | 29 Mart 2001 | TEVA PHARMS USA |
| ANDA075861 | LEVOCARNITINE | Onaylı, satışta | 22 Haziran 2001 | AM REGENT |
| ANDA076851 | LEVOCARNITINE | Onaylı, satışta | 10 Ağustos 2004 | RISING |
| ANDA076858 | LEVOCARNITINE | Onaylı, satışta | 20 Eylül 2004 | RISING |
| ANDA077399 | LEVOCARNITINE | Onaylı, satıştan kalktı | 25 Ekim 2007 | HIKMA |
| ANDA211676 | LEVOCARNITINE, LEVOCARNITINE SF | Onaylı, satışta | 14 Ağustos 2019 | NOVITIUM PHARMA |
| ANDA212533 | LEVOCARNITINE | Onaylı, satışta | 10 Kasım 2021 | SCIEGEN PHARMS |
| ANDA216384 | LEVOCARNITINE | Onaylı, satışta | 9 Aralık 2022 | NOVITIUM PHARMA |
| ANDA217430 | LEVOCARNITINE | Onaylı, satışta | 30 Haziran 2025 | DEVA HOLDING AS |
| ANDA217896 | LEVOCARNITINE | Onaylı, satışta | 2 Temmuz 2026 | BAXTER HLTHCARE CORP |
| ANDA220181 | LEVOCARNITINE | Onaylı, satışta | 30 Eylül 2026 | GLAND |
Kaynak: Drugs@FDA (openFDA) · doğrulandı 30 Ekim 2026 · API sorgusu
FDA magistral üretim güvenlik listesi
FDA'nın eczanede hazırlanması ciddi güvenlik riski taşıyabilecek maddeler listesinde yok.
Kaynak: FDA.gov — Category 2 bulk drug substances · doğrulandı 30 Ekim 2026
Bir maddenin bir düzenleyici listeden çıkarılması onaylandığı anlamına gelmez. "Yalnızca araştırma amaçlıdır" etiketi bir ürünü insan kullanımı için güvenli veya yasal yapmaz.
Bilimsel yayınlar
Sayılar, peptidin adının başlık veya özette geçtiği PubMed kayıtlarıdır. Kategoriler örtüşür; adının geçmesi, maddenin tedavi olarak test edildiği anlamına gelmez. Her sayı, ilgili PubMed aramasını açar. Laboratuvar ve hayvan çalışmalarında görülen etkiler insanda görülmeyebilir. Kayıtlı bir klinik çalışma, maddenin etkili veya güvenli olduğunu göstermez.
Son yayınlar
- Danshen-Chuanxiong alleviates cerebral ischemia by regulating carnitine metabolism and angiogenesis via activating CPT1/HIF-1α signaling axis.
- Thrombophlebitis in an Adolescent Patient With Primary Carnitine Deficiency: A Case Report.
- L-Carnitine Supplementation in Overweight Dogs: An Uncontrolled Pilot Study on Nutrient Digestibility, Metabolic Health, and Body Condition.
- Protective Effects of Serotonin, L-Carnitine, and Coenzyme Q10 on Human Sperm Cryopreservation: Functional and In Silico Evidence.
- Comparative Neuroprotective Evaluation of Mitochondria-Targeted Antioxidant MitoQ Versus Acetyl-L-Carnitine in Vincristine-Induced Peripheral Neuropathy: Electrophysiological and Structural Insights.
- The Use of Nutritional Supplements as a Therapy for Spinal Cord Injury. A Narrative Review.
- Nutritional Interventions for Patients with Intermittent Claudication: Mechanisms, Clinical Implications, and the Case for Exercise-Adjunct Strategies: A Narrative Review.
- Micronutrient deficiencies in continuous renal replacement therapy: A literature review and the emerging role of the pharmacist.
- [Clinical and genetic characteristics of children with methylmalonic acidemia presenting as spastic paraplegia].
- γ-Butyrobetaine, L-carnitine and acylcarnitines and their association with incident atrial fibrillation among men and women with suspected chronic coronary syndrome.
Kaynak: PubMed (NCBI) · doğrulandı 30 Ekim 2026
Klinik çalışmalar
- Kayıtlı
- 314
- Aktif
- 37
- Sonuç yayımlanmış
- 28
Araştırılan durumlar
40 çalışma daha göster
314 çalışmanın tümü ClinicalTrials.gov'da ↗
Kaynak: ClinicalTrials.gov · doğrulandı 30 Ekim 2026
Yan etki bildirimleri
- Bildirim
- 5.427
- Ciddi
- 3.999
- Ölümle sonuçlanan
- 529
En sık bildirilen reaksiyonlar
Yan etki bildirimleri, maddenin bu etkilere neden olduğunu kanıtlamaz. Burada listelenmeyen bir yan etki de görülebilir. Reaksiyon adları FAERS'e bildirilen MedDRA terimlerinin Türkçe karşılıklarıdır (makine destekli sözlük); her birinin altında orijinal İngilizce terim gösterilir.
Kaynak: FDA FAERS (FAERS veri tarihi 30 Temmuz 2026) · doğrulandı 30 Ekim 2026 · API sorgusu
FDA prospektüs bilgisi
ABD resmi prospektüs bilgisi. Doz bölümleri bilinçli olarak gösterilmez.
- Electrolyte Plus
- Metabatone
- LEVOCARNITINE
- A-L-O Liquid Drops 2082
- Muscle/Ligament/Cartilage Drops 5015
- Levocarnitine
- Levocarnitine
- levocarnitine
- Levocarnitine
- Levocarnitine
- Recovatone
- Strength F
- Levocarnitine
- Carnitor SF
- CARNITOR
- Recovatone
- Cardio Tonic
- Levocarnitine
- Carnitor
- Carnitor
- A L O Formula
- Levocarnitine
- Vital Skin Hair Nails
- Levocarnitine
- Cardio Tonic
Kaynak: DailyMed / openFDA
Değişiklik geçmişi
İzlemenin başladığı 30 Ekim 2026 tarihinden beri değişiklik yok.