Humanin

Diğer adları: S14G-humanin · humanin G

FDA onayı yok

Son doğrulama: 30 Ekim 2026

Özet

FDA onayı FDA onayı yok Drugs@FDA'da kayıt yok
Randomize kontrollü çalışma 5 PubMed'deki 550 yayın içinde
Kayıtlı klinik çalışma 3 1 aktif
Yan etki bildirimi 1 1 tanesi ciddi
  • Humanin FDA onaylı bir ilaç değil: FDA'nın onaylı ilaç veritabanında (Drugs@FDA) kaydı yok.
  • PubMed'de adı geçen 550 yayın var: 5 randomize kontrollü çalışma, 140 yalnızca hayvan çalışması.
  • ClinicalTrials.gov'da bu maddeyi test eden 3 kayıtlı çalışma var (1 aktif).
  • FDA'nın yan etki bildirim sisteminde (FAERS) adının geçtiği 1 bildirim var; 1 tanesi ciddi olarak sınıflandırılmış. Bildirimler nedensellik kanıtlamaz.

Araştırılan konular

  • Intracellular Signaling Peptides and Proteins 86
  • Mitochondria 48
  • Oxidative Stress 28
  • Mitochondrial Proteins 20
  • Apoptosis 16
  • Inflammation 16
  • DNA, Mitochondrial 12
  • Alzheimer Disease 10
  • Diabetes Mellitus, Type 2 9
  • Reactive Oxygen Species 9

PubMed'deki en yeni kayıtlarda en sık geçen MeSH konu başlıkları (indekslendiği gibi, İngilizce).

Onay ve düzenleyici durum

Drugs@FDA başvuruları

FDA'nın onaylı ilaç veritabanı Drugs@FDA'da başvuru bulunamadı.

Kaynak: Drugs@FDA (openFDA) · doğrulandı 30 Ekim 2026 · API sorgusu

FDA magistral üretim güvenlik listesi

FDA'nın eczanede hazırlanması ciddi güvenlik riski taşıyabilecek maddeler listesinde yok.

Kaynak: FDA.gov — Category 2 bulk drug substances · doğrulandı 30 Ekim 2026

Bir maddenin bir düzenleyici listeden çıkarılması onaylandığı anlamına gelmez. "Yalnızca araştırma amaçlıdır" etiketi bir ürünü insan kullanımı için güvenli veya yasal yapmaz.

Bilimsel yayınlar

  • Tüm yayınlar 550
  • İnsan (MeSH) 320
  • Yalnızca hayvan 140
  • Klinik çalışma 8
  • Randomize kontrollü çalışma 5
  • Sistematik derleme ve meta-analiz 1
  • Olgu sunumu 0
  • Geri çekilmiş 3

Sayılar, peptidin adının başlık veya özette geçtiği PubMed kayıtlarıdır. Kategoriler örtüşür; adının geçmesi, maddenin tedavi olarak test edildiği anlamına gelmez. Her sayı, ilgili PubMed aramasını açar. Laboratuvar ve hayvan çalışmalarında görülen etkiler insanda görülmeyebilir. Kayıtlı bir klinik çalışma, maddenin etkili veya güvenli olduğunu göstermez.

Son yayınlar

Kaynak: PubMed (NCBI) · doğrulandı 30 Ekim 2026

Klinik çalışmalar

Kayıtlı
3
Aktif
1
Sonuç yayımlanmış
0

Araştırılan durumlar

  • Kidney Disease, End-Stage 1
  • Kidney Transplant 1
  • Kidney 1
  • Kidney Disease 1
  • Renal Transplant 1
  • Acute Kidney Injury 1
  • Myocardial Ischemia 1
  • Coronary Artery Bypass Surgery 1
Çalışma Durum Faz Başlangıç
Comparison of the Effects of General Anesthesia and Combined Spinal-Epidural Anesthesia on Ferroptosis, Humanin and MOTS-c Levels in Renal Transplantation
NCT07678073 University of Gaziantep
Hasta alıyor Uygulanmaz 1 Mart 2026
Clinical Value of Plasma Humanin in Acute Kidney Injury
NCT06105229 Guangdong Provincial People's Hospital
Durumu bilinmiyor — 1 Ağustos 2022
Humanin Isoforms in Cardiac Muscle and Blood Plasma and Major Complications After Cardiac Operation
NCT03431844 University of Tartu
Tamamlandı — 1 Ocak 2018

3 çalışmanın tümü ClinicalTrials.gov'da ↗

Kaynak: ClinicalTrials.gov · doğrulandı 30 Ekim 2026

Yan etki bildirimleri

Bildirim
1
Ciddi
1
Ölümle sonuçlanan
0

En sık bildirilen reaksiyonlar

  • Asteni Asthenia 1
  • Botulizm Botulism 1
  • Baş dönmesi Dizziness 1
  • Fasiyal parezi Facial paresis 1
  • Paralizi Paralysis 1
  • Solunum yetmezliği Respiratory failure 1
  • Bulanık görme Vision blurred 1

Yan etki bildirimleri, maddenin bu etkilere neden olduğunu kanıtlamaz. Burada listelenmeyen bir yan etki de görülebilir. Reaksiyon adları FAERS'e bildirilen MedDRA terimlerinin Türkçe karşılıklarıdır (makine destekli sözlük); her birinin altında orijinal İngilizce terim gösterilir.

Kaynak: FDA FAERS (FAERS veri tarihi 30 Temmuz 2026) · doğrulandı 30 Ekim 2026 · API sorgusu

Değişiklik geçmişi

İzlemenin başladığı 30 Ekim 2026 tarihinden beri değişiklik yok.