Humanin

También conocido como: S14G-humanin · humanin G

Sin aprobación de la FDA

Última verificación: 30 de octubre de 2026

Resumen

Aprobación FDA Sin aprobación de la FDA Sin registro en Drugs@FDA
Ensayos controlados aleatorizados 5 de 550 publicaciones en PubMed
Ensayos clínicos registrados 3 1 activo
Notificaciones de eventos adversos 1 1 clasificada como grave
  • Humanin no es un medicamento aprobado por la FDA: no figura en Drugs@FDA.
  • PubMed recoge 550 publicaciones que lo mencionan: 5 ensayos controlados aleatorizados y 140 estudios solo en animales.
  • ClinicalTrials.gov registra 3 estudios que lo evalúan (1 activo).
  • El sistema de eventos adversos de la FDA (FAERS) contiene 1 notificación que lo mencionan; 1 clasificada como grave. Las notificaciones no demuestran causalidad.

Temas de investigación

  • Intracellular Signaling Peptides and Proteins 86
  • Mitochondria 48
  • Oxidative Stress 28
  • Mitochondrial Proteins 20
  • Apoptosis 16
  • Inflammation 16
  • DNA, Mitochondrial 12
  • Alzheimer Disease 10
  • Diabetes Mellitus, Type 2 9
  • Reactive Oxygen Species 9

Términos MeSH más frecuentes en los registros más recientes de PubMed (en inglés, tal como se indexaron).

Estado regulatorio

Solicitudes en Drugs@FDA

No hay ninguna solicitud en Drugs@FDA, la base de datos de medicamentos aprobados de la FDA.

Fuente: Drugs@FDA (openFDA) · verificado 30 de octubre de 2026 · Consulta API

Lista de seguridad de la FDA para elaboración magistral

No figura en la lista de la FDA de principios activos que pueden presentar riesgos de seguridad significativos en la elaboración magistral.

Fuente: FDA.gov — Category 2 bulk drug substances · verificado 30 de octubre de 2026

Que una sustancia se retire de una lista regulatoria no significa que haya sido aprobada. La etiqueta «solo para investigación» no hace que un producto sea seguro ni legal para uso humano.

Publicaciones científicas

  • Todas las publicaciones 550
  • Humanos (MeSH) 320
  • Solo animales 140
  • Ensayos clínicos 8
  • Ensayos controlados aleatorizados 5
  • Revisiones sistemáticas y metaanálisis 1
  • Casos clínicos 0
  • Retractadas 3

Las cifras son registros de PubMed que mencionan el péptido en el título o el resumen. Las categorías se solapan, y una mención no equivale a evaluar el péptido como tratamiento. Cada cifra abre la búsqueda exacta en PubMed. Los efectos observados en estudios de laboratorio o en animales pueden no producirse en humanos. Un ensayo clínico registrado no demuestra que una sustancia sea eficaz o segura.

Últimas publicaciones

Fuente: PubMed (NCBI) · verificado 30 de octubre de 2026

Ensayos clínicos

Registrados
3
Activos
1
Con resultados publicados
0

Afecciones estudiadas

  • Kidney Disease, End-Stage 1
  • Kidney Transplant 1
  • Kidney 1
  • Kidney Disease 1
  • Renal Transplant 1
  • Acute Kidney Injury 1
  • Myocardial Ischemia 1
  • Coronary Artery Bypass Surgery 1
Estudio Estado Fase Inicio
Comparison of the Effects of General Anesthesia and Combined Spinal-Epidural Anesthesia on Ferroptosis, Humanin and MOTS-c Levels in Renal Transplantation
NCT07678073 University of Gaziantep
Reclutando No aplica 1 de marzo de 2026
Clinical Value of Plasma Humanin in Acute Kidney Injury
NCT06105229 Guangdong Provincial People's Hospital
Estado desconocido — 1 de agosto de 2022
Humanin Isoforms in Cardiac Muscle and Blood Plasma and Major Complications After Cardiac Operation
NCT03431844 University of Tartu
Completado — 1 de enero de 2018

Los 3 estudios en ClinicalTrials.gov ↗

Fuente: ClinicalTrials.gov · verificado 30 de octubre de 2026

Notificaciones de eventos adversos

Notificaciones
1
Graves
1
Con desenlace mortal
0

Reacciones más notificadas

  • Astenia Asthenia 1
  • Botulismo Botulism 1
  • Mareo Dizziness 1
  • Paresia facial Facial paresis 1
  • Parálisis Paralysis 1
  • Insuficiencia respiratoria Respiratory failure 1
  • Visión borrosa Vision blurred 1

Las notificaciones de efectos adversos no demuestran que la sustancia haya causado estos efectos. Pueden producirse efectos adversos que no figuran aquí. Los nombres de las reacciones son traducciones de los términos MedDRA notificados a FAERS (glosario asistido por máquina); debajo de cada uno se muestra el término original en inglés.

Fuente: FDA FAERS (Datos de FAERS a fecha de 30 de julio de 2026) · verificado 30 de octubre de 2026 · Consulta API

Historial de cambios

Sin cambios desde que comenzó el seguimiento, el 30 de octubre de 2026.