Özet
- Human chorionic gonadotropin (hCG) FDA onaylı bir ilaç; Chorionic, Pregnyl, Ovidrel adıyla satılıyor (ilk onay: 15 Ocak 1974).
- PubMed'de adı geçen 8.149 yayın var: 1.149 randomize kontrollü çalışma, 1.565 yalnızca hayvan çalışması.
- ClinicalTrials.gov'da bu maddeyi test eden 329 kayıtlı çalışma var (36 aktif).
- FDA'nın yan etki bildirim sisteminde (FAERS) adının geçtiği 3.617 bildirim var; 2.296 tanesi ciddi olarak sınıflandırılmış. Bildirimler nedensellik kanıtlamaz.
Araştırılan konular
PubMed'deki en yeni kayıtlarda en sık geçen MeSH konu başlıkları (indekslendiği gibi, İngilizce).
Onay ve düzenleyici durum
Drugs@FDA başvuruları
| Başvuru | Ürün | Durum | İlk onay | Sahibi |
|---|---|---|---|---|
| BLA017016 | CHORIONIC GONADOTROPIN | Onaylı, satışta | 15 Ocak 1974 | FERRING |
| BLA017692 | PREGNYL | Onaylı, satışta | 20 Ekim 1976 | ORGANON USA LLC |
| BLA021149 | OVIDREL | Onaylı, satışta | 20 Eylül 2000 | EMD SERONO |
Kaynak: Drugs@FDA (openFDA) · doğrulandı 30 Ekim 2026 · API sorgusu
FDA magistral üretim güvenlik listesi
FDA'nın eczanede hazırlanması ciddi güvenlik riski taşıyabilecek maddeler listesinde yok.
Kaynak: FDA.gov — Category 2 bulk drug substances · doğrulandı 30 Ekim 2026
Bir maddenin bir düzenleyici listeden çıkarılması onaylandığı anlamına gelmez. "Yalnızca araştırma amaçlıdır" etiketi bir ürünü insan kullanımı için güvenli veya yasal yapmaz.
Bilimsel yayınlar
Sayılar, peptidin adının başlık veya özette geçtiği PubMed kayıtlarıdır. Kategoriler örtüşür; adının geçmesi, maddenin tedavi olarak test edildiği anlamına gelmez. Her sayı, ilgili PubMed aramasını açar. Laboratuvar ve hayvan çalışmalarında görülen etkiler insanda görülmeyebilir. Kayıtlı bir klinik çalışma, maddenin etkili veya güvenli olduğunu göstermez.
Son yayınlar
- Luteinizing hormone regulates seasonal steroidogenesis locally in the prostate of the muskrat (Ondatra zibethicus).
- Association between serum estradiol levels on the hCG trigger day and euploid blastocyst rate in preimplantation genetic testing cycles: a retrospective cohort study.
- Comparison of Modified Natural Cycle Versus True Natural Cycle Frozen Embryo Transfer in Terms of Clinical Pregnancy and Live Birth Outcomes: A Single-Centre Retrospective Cohort Study.
- Ovulation Timing After Recombinant Human Chorionic Gonadotropin, Gonadorelin, or Buserelin Under Estrus-Triggered and Fixed-Time Treatment Protocols for Artificial Insemination in Sows.
- Nonlinear relationship between serum LH levels on hCG trigger day and live birth rates in patients with fresh embryo transfer: a retrospective cohort study.
- Relationship Between Dominant Follicle Diameter on the hCG Trigger Day and Live Birth After Modified Natural Cycle Frozen Embryo Transfer: A Retrospective Cohort Study.
- Endometrial compaction and ongoing pregnancy in modified natural cycle frozen euploid embryo transfer: a prospective multicentre cohort study with standardized transvaginal ultrasound assessment.
- Progesterone levels on hCG trigger day and neonatal outcomes in fresh embryo transfers: a retrospective threshold analysis of GnRH antagonist versus agonist long protocols.
- Outcomes with intracytoplasmic sperm injection using fresh vs. frozen elongated spermatids from microsurgical testicular sperm extraction.
- The hidden risk: inadvertent pregnancies in random start ovarian stimulation protocols and ovarian hyperstimulation syndrome.
Kaynak: PubMed (NCBI) · doğrulandı 30 Ekim 2026
Klinik çalışmalar
- Kayıtlı
- 329
- Aktif
- 36
- Sonuç yayımlanmış
- 44
Araştırılan durumlar
40 çalışma daha göster
329 çalışmanın tümü ClinicalTrials.gov'da ↗
Kaynak: ClinicalTrials.gov · doğrulandı 30 Ekim 2026
Yan etki bildirimleri
- Bildirim
- 3.617
- Ciddi
- 2.296
- Ölümle sonuçlanan
- 57
En sık bildirilen reaksiyonlar
Yan etki bildirimleri, maddenin bu etkilere neden olduğunu kanıtlamaz. Burada listelenmeyen bir yan etki de görülebilir. Reaksiyon adları FAERS'e bildirilen MedDRA terimlerinin Türkçe karşılıklarıdır (makine destekli sözlük); her birinin altında orijinal İngilizce terim gösterilir.
Kaynak: FDA FAERS (FAERS veri tarihi 30 Temmuz 2026) · doğrulandı 30 Ekim 2026 · API sorgusu
FDA prospektüs bilgisi
ABD resmi prospektüs bilgisi. Doz bölümleri bilinçli olarak gösterilmez.
Kaynak: DailyMed / openFDA
Değişiklik geçmişi
İzlemenin başladığı 30 Ekim 2026 tarihinden beri değişiklik yok.