GHRP-2 (pralmorelin)

FDA onayı yok FDA risk listesi (Kategori 2)

Son doğrulama: 30 Ekim 2026

Özet

FDA onayı FDA onayı yok Drugs@FDA'da kayıt yok
Randomize kontrollü çalışma 42 PubMed'deki 213 yayın içinde
Kayıtlı klinik çalışma 0 0 aktif
Yan etki bildirimi 6 4 tanesi ciddi
  • GHRP-2 (pralmorelin) FDA onaylı bir ilaç değil: FDA'nın onaylı ilaç veritabanında (Drugs@FDA) kaydı yok.
  • FDA, maddeyi eczanede hazırlanması ciddi güvenlik riski taşıyabilecek maddeler listesine (Kategori 2) almış (29 Eylül 2023).
  • PubMed'de adı geçen 213 yayın var: 42 randomize kontrollü çalışma, 64 yalnızca hayvan çalışması.
  • ClinicalTrials.gov'da bu maddeyi müdahale olarak test eden kayıtlı çalışma yok.
  • FDA'nın yan etki bildirim sisteminde (FAERS) adının geçtiği 6 bildirim var; 4 tanesi ciddi olarak sınıflandırılmış. Bildirimler nedensellik kanıtlamaz.

Araştırılan konular

  • Growth Hormone-Releasing Hormone 84
  • Human Growth Hormone 78
  • Growth Hormone 48
  • Insulin-Like Growth Factor I 41
  • Hormones 36
  • Pituitary Gland 27
  • Estradiol 24
  • Adrenocorticotropic Hormone 22
  • Doping in Sports 20
  • Ghrelin 19

PubMed'deki en yeni kayıtlarda en sık geçen MeSH konu başlıkları (indekslendiği gibi, İngilizce).

Onay ve düzenleyici durum

Drugs@FDA başvuruları

FDA'nın onaylı ilaç veritabanı Drugs@FDA'da başvuru bulunamadı.

Kaynak: Drugs@FDA (openFDA) · doğrulandı 30 Ekim 2026 · API sorgusu

FDA magistral üretim güvenlik listesi

FDA risk listesi (Kategori 2) Kapsam: 503B Eklenme: 29 Eylül 2023
FDA'nın belirttiği risk · FDA metninin aslı (İngilizce) Compounded drugs containing GHRP-2 for injectable and nasal administration may pose risk for immunogenicity due to the potential for aggregation and peptide-related impurities. GHRP-2 also contains an unnatural amino acid, which adds to the complexity of peptide characterization. FDA is aware of reports of serious adverse advents in patients who received GHRP-2, including increased insulin requirement to maintain the blood glucose level, death of critically ill study subjects, infection and pancreatitis, though causality has not been established.

Kaynak: FDA.gov — Category 2 bulk drug substances · doğrulandı 30 Ekim 2026

Bir maddenin bir düzenleyici listeden çıkarılması onaylandığı anlamına gelmez. "Yalnızca araştırma amaçlıdır" etiketi bir ürünü insan kullanımı için güvenli veya yasal yapmaz.

Bilimsel yayınlar

  • Tüm yayınlar 213
  • İnsan (MeSH) 137
  • Yalnızca hayvan 64
  • Klinik çalışma 56
  • Randomize kontrollü çalışma 42
  • Sistematik derleme ve meta-analiz 0
  • Olgu sunumu 5
  • Geri çekilmiş 0

Sayılar, peptidin adının başlık veya özette geçtiği PubMed kayıtlarıdır. Kategoriler örtüşür; adının geçmesi, maddenin tedavi olarak test edildiği anlamına gelmez. Her sayı, ilgili PubMed aramasını açar. Laboratuvar ve hayvan çalışmalarında görülen etkiler insanda görülmeyebilir. Kayıtlı bir klinik çalışma, maddenin etkili veya güvenli olduğunu göstermez.

Son yayınlar

Kaynak: PubMed (NCBI) · doğrulandı 30 Ekim 2026

Klinik çalışmalar

ClinicalTrials.gov'da bu peptidi müdahale olarak listeleyen kayıtlı çalışma yok.

Kaynak: ClinicalTrials.gov · doğrulandı 30 Ekim 2026

Yan etki bildirimleri

Bildirim
6
Ciddi
4
Ölümle sonuçlanan
0

En sık bildirilen reaksiyonlar

  • Ağrı Pain 2
  • Ürtiker Urticaria 2
  • Üst abdominal ağrı Abdominal pain upper 1
  • Alopesi Alopecia 1
  • Anksiyete Anxiety 1
  • Artralji Arthralgia 1
  • Aspartat aminotransferaz artmış Aspartate aminotransferase increased 1
  • Sırt ağrısı Back pain 1
  • Kan albümin artmış Blood albumin increased 1
  • Kan kolesterolü artmış Blood cholesterol increased 1
  • Kan basıncında dalgalanma Blood pressure fluctuation 1
  • Kan basıncı artmış Blood pressure increased 1

Yan etki bildirimleri, maddenin bu etkilere neden olduğunu kanıtlamaz. Burada listelenmeyen bir yan etki de görülebilir. Reaksiyon adları FAERS'e bildirilen MedDRA terimlerinin Türkçe karşılıklarıdır (makine destekli sözlük); her birinin altında orijinal İngilizce terim gösterilir.

Kaynak: FDA FAERS (FAERS veri tarihi 30 Temmuz 2026) · doğrulandı 30 Ekim 2026 · API sorgusu

Değişiklik geçmişi

İzlemenin başladığı 30 Ekim 2026 tarihinden beri değişiklik yok.