GHRP-2 (pralmorelin)

Sin aprobación de la FDA Lista de riesgo FDA (categoría 2)

Última verificación: 30 de octubre de 2026

Resumen

Aprobación FDA Sin aprobación de la FDA Sin registro en Drugs@FDA
Ensayos controlados aleatorizados 42 de 213 publicaciones en PubMed
Ensayos clínicos registrados 0 0 activos
Notificaciones de eventos adversos 6 4 clasificadas como graves
  • GHRP-2 (pralmorelin) no es un medicamento aprobado por la FDA: no figura en Drugs@FDA.
  • La FDA lo incluye en la categoría 2, sustancias que pueden presentar riesgos de seguridad significativos en la elaboración magistral (desde 29 de septiembre de 2023).
  • PubMed recoge 213 publicaciones que lo mencionan: 42 ensayos controlados aleatorizados y 64 estudios solo en animales.
  • Ningún estudio registrado en ClinicalTrials.gov lo evalúa como intervención.
  • El sistema de eventos adversos de la FDA (FAERS) contiene 6 notificaciones que lo mencionan; 4 clasificadas como graves. Las notificaciones no demuestran causalidad.

Temas de investigación

  • Growth Hormone-Releasing Hormone 84
  • Human Growth Hormone 78
  • Growth Hormone 48
  • Insulin-Like Growth Factor I 41
  • Hormones 36
  • Pituitary Gland 27
  • Estradiol 24
  • Adrenocorticotropic Hormone 22
  • Doping in Sports 20
  • Ghrelin 19

Términos MeSH más frecuentes en los registros más recientes de PubMed (en inglés, tal como se indexaron).

Estado regulatorio

Solicitudes en Drugs@FDA

No hay ninguna solicitud en Drugs@FDA, la base de datos de medicamentos aprobados de la FDA.

Fuente: Drugs@FDA (openFDA) · verificado 30 de octubre de 2026 · Consulta API

Lista de seguridad de la FDA para elaboración magistral

Lista de riesgo FDA (categoría 2) Se aplica a: 503B Añadido: 29 de septiembre de 2023
Riesgo indicado por la FDA · Texto original de la FDA (inglés) Compounded drugs containing GHRP-2 for injectable and nasal administration may pose risk for immunogenicity due to the potential for aggregation and peptide-related impurities. GHRP-2 also contains an unnatural amino acid, which adds to the complexity of peptide characterization. FDA is aware of reports of serious adverse advents in patients who received GHRP-2, including increased insulin requirement to maintain the blood glucose level, death of critically ill study subjects, infection and pancreatitis, though causality has not been established.

Fuente: FDA.gov — Category 2 bulk drug substances · verificado 30 de octubre de 2026

Que una sustancia se retire de una lista regulatoria no significa que haya sido aprobada. La etiqueta «solo para investigación» no hace que un producto sea seguro ni legal para uso humano.

Publicaciones científicas

  • Todas las publicaciones 213
  • Humanos (MeSH) 137
  • Solo animales 64
  • Ensayos clínicos 56
  • Ensayos controlados aleatorizados 42
  • Revisiones sistemáticas y metaanálisis 0
  • Casos clínicos 5
  • Retractadas 0

Las cifras son registros de PubMed que mencionan el péptido en el título o el resumen. Las categorías se solapan, y una mención no equivale a evaluar el péptido como tratamiento. Cada cifra abre la búsqueda exacta en PubMed. Los efectos observados en estudios de laboratorio o en animales pueden no producirse en humanos. Un ensayo clínico registrado no demuestra que una sustancia sea eficaz o segura.

Últimas publicaciones

Fuente: PubMed (NCBI) · verificado 30 de octubre de 2026

Ensayos clínicos

Ningún estudio registrado en ClinicalTrials.gov incluye este péptido como intervención.

Fuente: ClinicalTrials.gov · verificado 30 de octubre de 2026

Notificaciones de eventos adversos

Notificaciones
6
Graves
4
Con desenlace mortal
0

Reacciones más notificadas

  • Dolor Pain 2
  • Urticaria 2
  • Dolor en la zona superior del abdomen Abdominal pain upper 1
  • Alopecia 1
  • Ansiedad Anxiety 1
  • Artralgia Arthralgia 1
  • Aspartato aminotransferasa aumentada Aspartate aminotransferase increased 1
  • Dolor de espalda Back pain 1
  • Albúmina en sangre aumentada Blood albumin increased 1
  • Colesterol en sangre aumentado Blood cholesterol increased 1
  • Fluctuación de la presión arterial Blood pressure fluctuation 1
  • Presión arterial aumentada Blood pressure increased 1

Las notificaciones de efectos adversos no demuestran que la sustancia haya causado estos efectos. Pueden producirse efectos adversos que no figuran aquí. Los nombres de las reacciones son traducciones de los términos MedDRA notificados a FAERS (glosario asistido por máquina); debajo de cada uno se muestra el término original en inglés.

Fuente: FDA FAERS (Datos de FAERS a fecha de 30 de julio de 2026) · verificado 30 de octubre de 2026 · Consulta API

Historial de cambios

Sin cambios desde que comenzó el seguimiento, el 30 de octubre de 2026.