GHK (copper-free tripeptide)

Diğer adları: Gly-His-Lys · glycyl-histidyl-lysine

FDA onayı yok

Son doğrulama: 30 Ekim 2026

Özet

FDA onayı FDA onayı yok Drugs@FDA'da kayıt yok
Randomize kontrollü çalışma 0 PubMed'deki 163 yayın içinde
Kayıtlı klinik çalışma 4 3 aktif
Yan etki bildirimi 2 2 tanesi ciddi
  • GHK (copper-free tripeptide) FDA onaylı bir ilaç değil: FDA'nın onaylı ilaç veritabanında (Drugs@FDA) kaydı yok.
  • PubMed'de adı geçen 163 yayın var: 0 randomize kontrollü çalışma, 41 yalnızca hayvan çalışması.
  • ClinicalTrials.gov'da bu maddeyi test eden 4 kayıtlı çalışma var (3 aktif).
  • FDA'nın yan etki bildirim sisteminde (FAERS) adının geçtiği 2 bildirim var; 2 tanesi ciddi olarak sınıflandırılmış. Bildirimler nedensellik kanıtlamaz.

Araştırılan konular

  • Wound Healing 14
  • Hydrogen-Ion Concentration 13
  • Hydrogels 12
  • DNA 11
  • Skin 11
  • Collagen 10
  • Growth Substances 10
  • Histidine 10
  • Amino Acids 9
  • Electron Spin Resonance Spectroscopy 9

PubMed'deki en yeni kayıtlarda en sık geçen MeSH konu başlıkları (indekslendiği gibi, İngilizce).

Onay ve düzenleyici durum

Drugs@FDA başvuruları

FDA'nın onaylı ilaç veritabanı Drugs@FDA'da başvuru bulunamadı.

Kaynak: Drugs@FDA (openFDA) · doğrulandı 30 Ekim 2026 · API sorgusu

FDA magistral üretim güvenlik listesi

FDA'nın eczanede hazırlanması ciddi güvenlik riski taşıyabilecek maddeler listesinde yok.

Kaynak: FDA.gov — Category 2 bulk drug substances · doğrulandı 30 Ekim 2026

Bir maddenin bir düzenleyici listeden çıkarılması onaylandığı anlamına gelmez. "Yalnızca araştırma amaçlıdır" etiketi bir ürünü insan kullanımı için güvenli veya yasal yapmaz.

Bilimsel yayınlar

  • Tüm yayınlar 163
  • İnsan (MeSH) 50
  • Yalnızca hayvan 41
  • Klinik çalışma 0
  • Randomize kontrollü çalışma 0
  • Sistematik derleme ve meta-analiz 0
  • Olgu sunumu 2
  • Geri çekilmiş 0

Sayılar, peptidin adının başlık veya özette geçtiği PubMed kayıtlarıdır. Kategoriler örtüşür; adının geçmesi, maddenin tedavi olarak test edildiği anlamına gelmez. Her sayı, ilgili PubMed aramasını açar. Laboratuvar ve hayvan çalışmalarında görülen etkiler insanda görülmeyebilir. Kayıtlı bir klinik çalışma, maddenin etkili veya güvenli olduğunu göstermez.

Son yayınlar

Kaynak: PubMed (NCBI) · doğrulandı 30 Ekim 2026

Klinik çalışmalar

Kayıtlı
4
Aktif
3
Sonuç yayımlanmış
0

Araştırılan durumlar

  • GHK and GHK-Cu Blood Levels 1
  • Aging 1
  • Acute Standardized Cutaneous Wounds (Punch-biopsy Wounds) 1
  • Cutis Laxa Facialis 1
  • Xeroderma 1
Çalışma Durum Faz Başlangıç
Two-Part Study of the Effects of the X39 Patch on Circulating GHK and GHK-Cu Levels in Healthy Adults
NCT07706361 LifeWave, Inc.
Henüz hasta almıyor Uygulanmaz Oca 2027
Systemic and Topical Geroprotective Rejuvenation Assessed by START/REST Aging Clocks
NCT07888595 Frontiers in Bioscience Research Institute and Aging
Davetle katılım Erken faz 1 21 Ekim 2026
Topical GHK-Cu Gel for Acute Skin Wound Healing
NCT07437586 Hudson Biotech
Hasta alıyor Faz 2 2 Şubat 2026
Trial Assessing the Impact on Facial Skin Quality, Hydration, and Skin Barrier of Three (3) Hydrafacial Treatments in Adults of All Skin Types.
NCT05932732 Austin Institute for Clinical Research
Tamamlandı Faz 4 20 Kasım 2023

4 çalışmanın tümü ClinicalTrials.gov'da ↗

Kaynak: ClinicalTrials.gov · doğrulandı 30 Ekim 2026

Yan etki bildirimleri

Bildirim
2
Ciddi
2
Ölümle sonuçlanan
0

En sık bildirilen reaksiyonlar

  • Advers ilaç reaksiyonu Adverse drug reaction 1
  • Anafilaktik şok Anaphylactic shock 1
  • Kan basıncı azalmış Blood pressure decreased 1
  • Kızarma Flushing 1
  • Kalp hızı azalmış Heart rate decreased 1
  • Hiperhidroz Hyperhidrosis 1
  • Aşırı duyarlılık Hypersensitivity 1
  • Hareketsiz Immobile 1
  • Bilinç kaybı Loss of consciousness 1
  • Malign lenfoid neoplazm Malignant lymphoid neoplasm 1
  • Solukluk Pallor 1
  • Ürünün yetkisiz sağlayıcı tarafından verilmesi Product dispensed by unauthorised provider 1

Yan etki bildirimleri, maddenin bu etkilere neden olduğunu kanıtlamaz. Burada listelenmeyen bir yan etki de görülebilir. Reaksiyon adları FAERS'e bildirilen MedDRA terimlerinin Türkçe karşılıklarıdır (makine destekli sözlük); her birinin altında orijinal İngilizce terim gösterilir.

Kaynak: FDA FAERS (FAERS veri tarihi 30 Temmuz 2026) · doğrulandı 30 Ekim 2026 · API sorgusu

FDA prospektüs bilgisi

ABD resmi prospektüs bilgisi. Doz bölümleri bilinçli olarak gösterilmez.

Kaynak: DailyMed / openFDA

Değişiklik geçmişi

İzlemenin başladığı 30 Ekim 2026 tarihinden beri değişiklik yok.