Resumen
- GHK (copper-free tripeptide) no es un medicamento aprobado por la FDA: no figura en Drugs@FDA.
- PubMed recoge 163 publicaciones que lo mencionan: 0 ensayos controlados aleatorizados y 41 estudios solo en animales.
- ClinicalTrials.gov registra 4 estudios que lo evalúan (3 activos).
- El sistema de eventos adversos de la FDA (FAERS) contiene 2 notificaciones que lo mencionan; 2 clasificadas como graves. Las notificaciones no demuestran causalidad.
Temas de investigación
Términos MeSH más frecuentes en los registros más recientes de PubMed (en inglés, tal como se indexaron).
Estado regulatorio
Solicitudes en Drugs@FDA
No hay ninguna solicitud en Drugs@FDA, la base de datos de medicamentos aprobados de la FDA.
Fuente: Drugs@FDA (openFDA) · verificado 30 de octubre de 2026 · Consulta API
Lista de seguridad de la FDA para elaboración magistral
No figura en la lista de la FDA de principios activos que pueden presentar riesgos de seguridad significativos en la elaboración magistral.
Fuente: FDA.gov — Category 2 bulk drug substances · verificado 30 de octubre de 2026
Que una sustancia se retire de una lista regulatoria no significa que haya sido aprobada. La etiqueta «solo para investigación» no hace que un producto sea seguro ni legal para uso humano.
Publicaciones científicas
Las cifras son registros de PubMed que mencionan el péptido en el título o el resumen. Las categorías se solapan, y una mención no equivale a evaluar el péptido como tratamiento. Cada cifra abre la búsqueda exacta en PubMed. Los efectos observados en estudios de laboratorio o en animales pueden no producirse en humanos. Un ensayo clínico registrado no demuestra que una sustancia sea eficaz o segura.
Últimas publicaciones
- Peptide-Activated ECM-Mimicking Channeled OPF Cryogel Scaffold for Spinal Cord Lesion Bridging: Development and Pilot Study in Minipigs.
- Permeation behaviour of cosmetic actives into the human stratum corneum.
- EGCG-Biotin-Pal-GHK composition modulates TGF-β and BMP pathways in scalp microenvironment for treating stress-induced alopecia.
- Redox-Responsive GHK-Conjugated Sponge Spicules for Sustained Dermal Delivery and Enhanced Collagen Synthesis.
- Extracellular matrix-derived matrikines as emerging modulators of neuroinflammation and central nervous system signaling.
- Peptide-enriched hydrogel formulation for sensitive and damaged skin: from design to application testing.
- Extracellular Matrix-Derived Matrikines: Circulating Peptides as Candidate Mediators of Lung-to-Brain Signaling.
- Design, synthesis and applications of a dual-mode peptidyl probe for sequential determination of Cu2+ and S2- in food and biological systems.
- Carbonless amino acids and a carbonless GHK peptide.
- Elastic cationic liposomal nanogels: a novel platform for topical nicotinamide mononucleotide delivery.
Fuente: PubMed (NCBI) · verificado 30 de octubre de 2026
Ensayos clínicos
- Registrados
- 4
- Activos
- 3
- Con resultados publicados
- 0
Afecciones estudiadas
| Estudio | Estado | Fase | Inicio |
|---|---|---|---|
| Two-Part Study of the Effects of the X39 Patch on Circulating GHK and GHK-Cu Levels in Healthy Adults | Aún sin reclutar | No aplica | ene 2027 |
| Systemic and Topical Geroprotective Rejuvenation Assessed by START/REST Aging Clocks | Inscripción por invitación | Fase 1 temprana | 21 de octubre de 2026 |
| Topical GHK-Cu Gel for Acute Skin Wound Healing | Reclutando | Fase 2 | 2 de febrero de 2026 |
| Trial Assessing the Impact on Facial Skin Quality, Hydration, and Skin Barrier of Three (3) Hydrafacial Treatments in Adults of All Skin Types. | Completado | Fase 4 | 20 de noviembre de 2023 |
Los 4 estudios en ClinicalTrials.gov ↗
Fuente: ClinicalTrials.gov · verificado 30 de octubre de 2026
Notificaciones de eventos adversos
- Notificaciones
- 2
- Graves
- 2
- Con desenlace mortal
- 0
Reacciones más notificadas
Las notificaciones de efectos adversos no demuestran que la sustancia haya causado estos efectos. Pueden producirse efectos adversos que no figuran aquí. Los nombres de las reacciones son traducciones de los términos MedDRA notificados a FAERS (glosario asistido por máquina); debajo de cada uno se muestra el término original en inglés.
Fuente: FDA FAERS (Datos de FAERS a fecha de 30 de julio de 2026) · verificado 30 de octubre de 2026 · Consulta API
Ficha técnica de la FDA
Ficha técnica oficial de EE. UU. Las secciones de dosificación no se muestran de forma deliberada.
Fuente: DailyMed / openFDA
Historial de cambios
Sin cambios desde que comenzó el seguimiento, el 30 de octubre de 2026.