Özet
- Ecnoglutide FDA onaylı bir ilaç değil: FDA'nın onaylı ilaç veritabanında (Drugs@FDA) kaydı yok.
- PubMed'de adı geçen 16 yayın var: 5 randomize kontrollü çalışma, 0 yalnızca hayvan çalışması.
- ClinicalTrials.gov'da bu maddeyi test eden 17 kayıtlı çalışma var (7 aktif).
- FDA'nın yan etki bildirim sisteminde (FAERS) adının geçtiği bildirim yok.
Araştırılan konular
PubMed'deki en yeni kayıtlarda en sık geçen MeSH konu başlıkları (indekslendiği gibi, İngilizce).
Onay ve düzenleyici durum
Drugs@FDA başvuruları
FDA'nın onaylı ilaç veritabanı Drugs@FDA'da başvuru bulunamadı.
Kaynak: Drugs@FDA (openFDA) · doğrulandı 30 Ekim 2026 · API sorgusu
FDA magistral üretim güvenlik listesi
FDA'nın eczanede hazırlanması ciddi güvenlik riski taşıyabilecek maddeler listesinde yok.
Kaynak: FDA.gov — Category 2 bulk drug substances · doğrulandı 30 Ekim 2026
Bir maddenin bir düzenleyici listeden çıkarılması onaylandığı anlamına gelmez. "Yalnızca araştırma amaçlıdır" etiketi bir ürünü insan kullanımı için güvenli veya yasal yapmaz.
Bilimsel yayınlar
Sayılar, peptidin adının başlık veya özette geçtiği PubMed kayıtlarıdır. Kategoriler örtüşür; adının geçmesi, maddenin tedavi olarak test edildiği anlamına gelmez. Her sayı, ilgili PubMed aramasını açar. Laboratuvar ve hayvan çalışmalarında görülen etkiler insanda görülmeyebilir. Kayıtlı bir klinik çalışma, maddenin etkili veya güvenli olduğunu göstermez.
Son yayınlar
- Evaluating the therapeutic benefits and safety of ecnoglutide for type 2 diabetes: evidence from a systematic review and meta-analysis.
- Dose-response and time-course effects of ecnoglutide in type 2 diabetes: a systematic review and meta-analysis of efficacy.
- Development and validation of a multiplexed LC-HRMS method for nine GLP-1 receptor agonists and its pharmaceutical application.
- Comparative effects of drugs for adults with overweight or obesity: systematic review and network meta-analysis.
- Ecnoglutide: First Approvals.
- Effect of a Novel GLP-1 Analogue Ecnoglutide on the Pharmacokinetics of Rosuvastatin and Digoxin in Healthy Participants.
- No dose adjustment required for warfarin or metformin when coadministered with the novel GLP-1 receptor agonist ecnoglutide: an open-label, fixed-sequence, crossover study.
- Comparative Efficacy and Safety of Ecnoglutide in Type 2 Diabetes: A Systematic Review and Meta-Analysis.
- Efficacy and safety of cAMP signalling-biased GLP-1 analogue ecnoglutide monotherapy versus placebo in patients with type 2 diabetes (EECOH-1): a multi-centre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial.
- Efficacy and safety of incretin co-agonists: Transformative advances in cardiometabolic healthcare.
Kaynak: PubMed (NCBI) · doğrulandı 30 Ekim 2026
Klinik çalışmalar
- Kayıtlı
- 17
- Aktif
- 7
- Sonuç yayımlanmış
- 0
Araştırılan durumlar
7 çalışma daha göster
| Çalışma | Durum | Faz | Başlangıç |
|---|---|---|---|
| A Drug-Drug Interaction Study Between XW003 and Metformin, Warfarin, Rosuvastatin or Digoxin | Tamamlandı | Faz 1 | 14 Temmuz 2023 |
| A Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy of XW003 in Adults With Overweight or Obesity | Tamamlandı | Faz 3 | 5 Nisan 2023 |
| A Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy of XW003 Compared With Dulaglutide in Participants With T2DM | Tamamlandı | Faz 3 | 10 Ocak 2023 |
| A Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy of XW003 Compared With Placebo in T2DM Patients | Tamamlandı | Faz 3 | 29 Aralık 2022 |
| XW004 To Evaluate the Safety, Tolerability, PK, and PD of Oral Ecnoglutide Tablet in Healthy Adults | Tamamlandı | Faz 1 | 12 Nisan 2022 |
| Effects of XW003 Versus Liraglutide on Body Weight of Adult Participants With Obesity | Tamamlandı | Faz 2 | 30 Kasım 2021 |
| To Evaluate the Safety, Tolerability, PK, and PD of XW003 Injection in Healthy Adult Participants | Tamamlandı | Faz 1 | 29 Mart 2020 |
17 çalışmanın tümü ClinicalTrials.gov'da ↗
Kaynak: ClinicalTrials.gov · doğrulandı 30 Ekim 2026
Yan etki bildirimleri
FAERS’te bu peptidin adının geçtiği bildirim yok.
Kaynak: FDA FAERS · doğrulandı 30 Ekim 2026 · API sorgusu
Değişiklik geçmişi
İzlemenin başladığı 30 Ekim 2026 tarihinden beri değişiklik yok.