Resumen
- Ecnoglutide no es un medicamento aprobado por la FDA: no figura en Drugs@FDA.
- PubMed recoge 16 publicaciones que lo mencionan: 5 ensayos controlados aleatorizados y 0 estudios solo en animales.
- ClinicalTrials.gov registra 17 estudios que lo evalúan (7 activos).
- El sistema de eventos adversos de la FDA (FAERS) no contiene notificaciones que lo mencionen.
Temas de investigación
Términos MeSH más frecuentes en los registros más recientes de PubMed (en inglés, tal como se indexaron).
Estado regulatorio
Solicitudes en Drugs@FDA
No hay ninguna solicitud en Drugs@FDA, la base de datos de medicamentos aprobados de la FDA.
Fuente: Drugs@FDA (openFDA) · verificado 30 de octubre de 2026 · Consulta API
Lista de seguridad de la FDA para elaboración magistral
No figura en la lista de la FDA de principios activos que pueden presentar riesgos de seguridad significativos en la elaboración magistral.
Fuente: FDA.gov — Category 2 bulk drug substances · verificado 30 de octubre de 2026
Que una sustancia se retire de una lista regulatoria no significa que haya sido aprobada. La etiqueta «solo para investigación» no hace que un producto sea seguro ni legal para uso humano.
Publicaciones científicas
Las cifras son registros de PubMed que mencionan el péptido en el título o el resumen. Las categorías se solapan, y una mención no equivale a evaluar el péptido como tratamiento. Cada cifra abre la búsqueda exacta en PubMed. Los efectos observados en estudios de laboratorio o en animales pueden no producirse en humanos. Un ensayo clínico registrado no demuestra que una sustancia sea eficaz o segura.
Últimas publicaciones
- Evaluating the therapeutic benefits and safety of ecnoglutide for type 2 diabetes: evidence from a systematic review and meta-analysis.
- Dose-response and time-course effects of ecnoglutide in type 2 diabetes: a systematic review and meta-analysis of efficacy.
- Development and validation of a multiplexed LC-HRMS method for nine GLP-1 receptor agonists and its pharmaceutical application.
- Comparative effects of drugs for adults with overweight or obesity: systematic review and network meta-analysis.
- Ecnoglutide: First Approvals.
- Effect of a Novel GLP-1 Analogue Ecnoglutide on the Pharmacokinetics of Rosuvastatin and Digoxin in Healthy Participants.
- No dose adjustment required for warfarin or metformin when coadministered with the novel GLP-1 receptor agonist ecnoglutide: an open-label, fixed-sequence, crossover study.
- Comparative Efficacy and Safety of Ecnoglutide in Type 2 Diabetes: A Systematic Review and Meta-Analysis.
- Efficacy and safety of cAMP signalling-biased GLP-1 analogue ecnoglutide monotherapy versus placebo in patients with type 2 diabetes (EECOH-1): a multi-centre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial.
- Efficacy and safety of incretin co-agonists: Transformative advances in cardiometabolic healthcare.
Fuente: PubMed (NCBI) · verificado 30 de octubre de 2026
Ensayos clínicos
- Registrados
- 17
- Activos
- 7
- Con resultados publicados
- 0
Afecciones estudiadas
Mostrar 7 estudios más
| Estudio | Estado | Fase | Inicio |
|---|---|---|---|
| A Drug-Drug Interaction Study Between XW003 and Metformin, Warfarin, Rosuvastatin or Digoxin | Completado | Fase 1 | 14 de julio de 2023 |
| A Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy of XW003 in Adults With Overweight or Obesity | Completado | Fase 3 | 5 de abril de 2023 |
| A Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy of XW003 Compared With Dulaglutide in Participants With T2DM | Completado | Fase 3 | 10 de enero de 2023 |
| A Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy of XW003 Compared With Placebo in T2DM Patients | Completado | Fase 3 | 29 de diciembre de 2022 |
| XW004 To Evaluate the Safety, Tolerability, PK, and PD of Oral Ecnoglutide Tablet in Healthy Adults | Completado | Fase 1 | 12 de abril de 2022 |
| Effects of XW003 Versus Liraglutide on Body Weight of Adult Participants With Obesity | Completado | Fase 2 | 30 de noviembre de 2021 |
| To Evaluate the Safety, Tolerability, PK, and PD of XW003 Injection in Healthy Adult Participants | Completado | Fase 1 | 29 de marzo de 2020 |
Los 17 estudios en ClinicalTrials.gov ↗
Fuente: ClinicalTrials.gov · verificado 30 de octubre de 2026
Notificaciones de eventos adversos
Ninguna notificación de FAERS menciona este péptido.
Fuente: FDA FAERS · verificado 30 de octubre de 2026 · Consulta API
Historial de cambios
Sin cambios desde que comenzó el seguimiento, el 30 de octubre de 2026.