Özet
- Cetrorelix FDA onaylı bir ilaç; Cetrotide, Cetrorelix adıyla satılıyor (ilk onay: 11 Ağustos 2000).
- PubMed'de adı geçen 607 yayın var: 86 randomize kontrollü çalışma, 148 yalnızca hayvan çalışması.
- ClinicalTrials.gov'da bu maddeyi test eden 140 kayıtlı çalışma var (14 aktif).
- FDA'nın yan etki bildirim sisteminde (FAERS) adının geçtiği 736 bildirim var; 539 tanesi ciddi olarak sınıflandırılmış. Bildirimler nedensellik kanıtlamaz.
Araştırılan konular
PubMed'deki en yeni kayıtlarda en sık geçen MeSH konu başlıkları (indekslendiği gibi, İngilizce).
Onay ve düzenleyici durum
Drugs@FDA başvuruları
| Başvuru | Ürün | Durum | İlk onay | Sahibi |
|---|---|---|---|---|
| NDA021197 | CETROTIDE | Onaylı, satışta | 11 Ağustos 2000 | EMD SERONO INC |
| ANDA215737 | CETRORELIX ACETATE | Onaylı, satıştan kalktı | 12 Ağustos 2022 | TEVA PHARMS INC |
| ANDA217776 | CETRORELIX ACETATE | Onaylı, satışta | 16 Nisan 2024 | QILU |
| ANDA214540 | CETRORELIX ACETATE | Onaylı, satışta | 24 Nisan 2024 | LIVZON GRP |
| ANDA218150 | CETRORELIX ACETATE | Onaylı, satışta | 25 Nisan 2024 | GLAND |
| ANDA218061 | CETRORELIX ACETATE | Onaylı, satışta | 3 Haziran 2025 | XIROMED |
| ANDA218740 | CETRORELIX ACETATE | Onaylı, satışta | 29 Nisan 2026 | EPIC PHARMA LLC |
Kaynak: Drugs@FDA (openFDA) · doğrulandı 30 Ekim 2026 · API sorgusu
FDA magistral üretim güvenlik listesi
FDA'nın eczanede hazırlanması ciddi güvenlik riski taşıyabilecek maddeler listesinde yok.
Kaynak: FDA.gov — Category 2 bulk drug substances · doğrulandı 30 Ekim 2026
Bir maddenin bir düzenleyici listeden çıkarılması onaylandığı anlamına gelmez. "Yalnızca araştırma amaçlıdır" etiketi bir ürünü insan kullanımı için güvenli veya yasal yapmaz.
Bilimsel yayınlar
Sayılar, peptidin adının başlık veya özette geçtiği PubMed kayıtlarıdır. Kategoriler örtüşür; adının geçmesi, maddenin tedavi olarak test edildiği anlamına gelmez. Her sayı, ilgili PubMed aramasını açar. Laboratuvar ve hayvan çalışmalarında görülen etkiler insanda görülmeyebilir. Kayıtlı bir klinik çalışma, maddenin etkili veya güvenli olduğunu göstermez.
Son yayınlar
- Oral gonadotropin-releasing hormone antagonists versus injectable cetrorelix for luteinizing hormone surge prevention in donor in vitro fertilization cycles: A retrospective cohort study of efficacy, embryology, and stimulation dynamics.
- Radix Bupleuri Chinensis Extract Ameliorates Doxorubicin-Induced Spermatogenic Dysfunction: Involvement of the GnRHR Signaling Pathway and Taurine Biosynthesis.
- Evaluating progestin-primed and GnRH antagonist ovarian stimulation protocols in PGT-A cycles: implications for clinical practice.
- Efficacy and safety of different cetrorelix doses in the luteal phase for preventing ovarian hyperstimulation syndrome: A cross-sectional study.
- Comparison of Chitosan-Poloxamer Nanoparticles and Poloxamer-based In-Situ Forming Gel for Nose-to-Brain Delivery of Cetrorelix: In Vitro and Pharmacokinetic Studies in Rats.
- GnRH Agonists and Antagonists in IVF/ICSI Cycles of PCOS Women: A Network Meta-Analysis.
- Medroxyprogesterone acetate vs. GnRH antagonist for preventing premature LH surge during ovarian stimulation in assisted reproductive technology: a retrospective cohort study.
- The Stimulating Effect of Low-Molecular-Weight Luteinizing Hormone Receptor Agonist on Steroidogenesis and Ovulation in Female Rats with Dehydroepiandrosterone-Induced Polycystic Ovary Syndrome.
- A new cetrorelix-based estrogen-free ovarian synchronization protocol for fixed-time artificial insemination in beef cattle.
- Hydrogel and oleogel formulation of the decapeptide cetrorelix acetate for nasal administration.
Kaynak: PubMed (NCBI) · doğrulandı 30 Ekim 2026
Klinik çalışmalar
- Kayıtlı
- 140
- Aktif
- 14
- Sonuç yayımlanmış
- 16
Araştırılan durumlar
40 çalışma daha göster
140 çalışmanın tümü ClinicalTrials.gov'da ↗
Kaynak: ClinicalTrials.gov · doğrulandı 30 Ekim 2026
Yan etki bildirimleri
- Bildirim
- 736
- Ciddi
- 539
- Ölümle sonuçlanan
- 9
En sık bildirilen reaksiyonlar
Yan etki bildirimleri, maddenin bu etkilere neden olduğunu kanıtlamaz. Burada listelenmeyen bir yan etki de görülebilir. Reaksiyon adları FAERS'e bildirilen MedDRA terimlerinin Türkçe karşılıklarıdır (makine destekli sözlük); her birinin altında orijinal İngilizce terim gösterilir.
Kaynak: FDA FAERS (FAERS veri tarihi 30 Temmuz 2026) · doğrulandı 30 Ekim 2026 · API sorgusu
FDA prospektüs bilgisi
ABD resmi prospektüs bilgisi. Doz bölümleri bilinçli olarak gösterilmez.
Kaynak: DailyMed / openFDA
Değişiklik geçmişi
İzlemenin başladığı 30 Ekim 2026 tarihinden beri değişiklik yok.