Özet
- Cerebrolysin FDA onaylı bir ilaç değil: FDA'nın onaylı ilaç veritabanında (Drugs@FDA) kaydı yok.
- PubMed'de adı geçen 639 yayın var: 61 randomize kontrollü çalışma, 203 yalnızca hayvan çalışması.
- ClinicalTrials.gov'da bu maddeyi test eden 43 kayıtlı çalışma var (9 aktif).
- FDA'nın yan etki bildirim sisteminde (FAERS) adının geçtiği 80 bildirim var; 75 tanesi ciddi olarak sınıflandırılmış. Bildirimler nedensellik kanıtlamaz.
Araştırılan konular
PubMed'deki en yeni kayıtlarda en sık geçen MeSH konu başlıkları (indekslendiği gibi, İngilizce).
Onay ve düzenleyici durum
Drugs@FDA başvuruları
FDA'nın onaylı ilaç veritabanı Drugs@FDA'da başvuru bulunamadı.
Kaynak: Drugs@FDA (openFDA) · doğrulandı 30 Ekim 2026 · API sorgusu
FDA magistral üretim güvenlik listesi
FDA'nın eczanede hazırlanması ciddi güvenlik riski taşıyabilecek maddeler listesinde yok.
Kaynak: FDA.gov — Category 2 bulk drug substances · doğrulandı 30 Ekim 2026
Bir maddenin bir düzenleyici listeden çıkarılması onaylandığı anlamına gelmez. "Yalnızca araştırma amaçlıdır" etiketi bir ürünü insan kullanımı için güvenli veya yasal yapmaz.
Bilimsel yayınlar
Sayılar, peptidin adının başlık veya özette geçtiği PubMed kayıtlarıdır. Kategoriler örtüşür; adının geçmesi, maddenin tedavi olarak test edildiği anlamına gelmez. Her sayı, ilgili PubMed aramasını açar. Laboratuvar ve hayvan çalışmalarında görülen etkiler insanda görülmeyebilir. Kayıtlı bir klinik çalışma, maddenin etkili veya güvenli olduğunu göstermez.
Son yayınlar
- [Expert Council resolution: adjunctive pharmacotherapy for hyperkinetic disorders (attention deficit hyperactivity disorder) in children and adolescents].
- Adjunctive Cerebrolysin therapy following mechanical thrombectomy for tandem right internal carotid artery and middle cerebral artery occlusion with residual post-procedural perfusion deficit: a case report.
- Improvement of aphasia deficits following traumatic intracranial hemorrhage: a case report.
- An Adaptive, Time-Informed, Phenotype-Guided Pharmacological Framework for Severe Traumatic Brain Injury : A Hypothesis-Driven Narrative Review.
- Very Early Short-Course Cerebrolysin After Tenecteplase and Mechanical Thrombectomy: A Case Report.
- Post-endovascular thrombectomy perfusion imaging (CT and MR) as a prognostic biomarker and patient-selection tool for adjuvant therapy: A systematic review, meta-analysis, and clinical threshold framework.
- Adjunctive Cerebrolysin therapy following mechanical thrombectomy for acute basilar artery occlusion: a case report.
- Cerebrolysin as an adjunct to speech-language therapy in post-stroke Wernicke's aphasia: a case report.
- Research-Evidence-Practice Gaps in Post-stroke Neuro-recovery Pharmacological Therapies in Asia.
- Predictors of Psychoactive and Nootropic Substance Use Among Romanian University Healthcare Students: The Interplay Between Academic Anxiety and Educational Advancement.
Kaynak: PubMed (NCBI) · doğrulandı 30 Ekim 2026
Klinik çalışmalar
- Kayıtlı
- 43
- Aktif
- 9
- Sonuç yayımlanmış
- 3
Araştırılan durumlar
33 çalışma daha göster
43 çalışmanın tümü ClinicalTrials.gov'da ↗
Kaynak: ClinicalTrials.gov · doğrulandı 30 Ekim 2026
Yan etki bildirimleri
- Bildirim
- 80
- Ciddi
- 75
- Ölümle sonuçlanan
- 15
En sık bildirilen reaksiyonlar
Yan etki bildirimleri, maddenin bu etkilere neden olduğunu kanıtlamaz. Burada listelenmeyen bir yan etki de görülebilir. Reaksiyon adları FAERS'e bildirilen MedDRA terimlerinin Türkçe karşılıklarıdır (makine destekli sözlük); her birinin altında orijinal İngilizce terim gösterilir.
Kaynak: FDA FAERS (FAERS veri tarihi 30 Temmuz 2026) · doğrulandı 30 Ekim 2026 · API sorgusu
Değişiklik geçmişi
İzlemenin başladığı 30 Ekim 2026 tarihinden beri değişiklik yok.