Carperitide

FDA onayı yok

Son doğrulama: 30 Ekim 2026

Özet

FDA onayı FDA onayı yok Drugs@FDA'da kayıt yok
Randomize kontrollü çalışma 16 PubMed'deki 145 yayın içinde
Kayıtlı klinik çalışma 3 0 aktif
Yan etki bildirimi 341 332 tanesi ciddi
  • Carperitide FDA onaylı bir ilaç değil: FDA'nın onaylı ilaç veritabanında (Drugs@FDA) kaydı yok.
  • PubMed'de adı geçen 145 yayın var: 16 randomize kontrollü çalışma, 14 yalnızca hayvan çalışması.
  • ClinicalTrials.gov'da bu maddeyi test eden 3 kayıtlı çalışma var (0 aktif).
  • FDA'nın yan etki bildirim sisteminde (FAERS) adının geçtiği 341 bildirim var; 332 tanesi ciddi olarak sınıflandırılmış. Bildirimler nedensellik kanıtlamaz.

Araştırılan konular

  • Atrial Natriuretic Factor 88
  • Heart Failure 73
  • Acute Disease 24
  • Japan 20
  • Blood Pressure 19
  • Natriuretic Peptide, Brain 16
  • Prognosis 16
  • Diuretics 15
  • Hospital Mortality 12
  • Hemodynamics 11

PubMed'deki en yeni kayıtlarda en sık geçen MeSH konu başlıkları (indekslendiği gibi, İngilizce).

Onay ve düzenleyici durum

Drugs@FDA başvuruları

FDA'nın onaylı ilaç veritabanı Drugs@FDA'da başvuru bulunamadı.

Kaynak: Drugs@FDA (openFDA) · doğrulandı 30 Ekim 2026 · API sorgusu

FDA magistral üretim güvenlik listesi

FDA'nın eczanede hazırlanması ciddi güvenlik riski taşıyabilecek maddeler listesinde yok.

Kaynak: FDA.gov — Category 2 bulk drug substances · doğrulandı 30 Ekim 2026

Bir maddenin bir düzenleyici listeden çıkarılması onaylandığı anlamına gelmez. "Yalnızca araştırma amaçlıdır" etiketi bir ürünü insan kullanımı için güvenli veya yasal yapmaz.

Bilimsel yayınlar

  • Tüm yayınlar 145
  • İnsan (MeSH) 113
  • Yalnızca hayvan 14
  • Klinik çalışma 26
  • Randomize kontrollü çalışma 16
  • Sistematik derleme ve meta-analiz 5
  • Olgu sunumu 17
  • Geri çekilmiş 0

Sayılar, peptidin adının başlık veya özette geçtiği PubMed kayıtlarıdır. Kategoriler örtüşür; adının geçmesi, maddenin tedavi olarak test edildiği anlamına gelmez. Her sayı, ilgili PubMed aramasını açar. Laboratuvar ve hayvan çalışmalarında görülen etkiler insanda görülmeyebilir. Kayıtlı bir klinik çalışma, maddenin etkili veya güvenli olduğunu göstermez.

Son yayınlar

Kaynak: PubMed (NCBI) · doğrulandı 30 Ekim 2026

Klinik çalışmalar

Kayıtlı
3
Aktif
0
Sonuç yayımlanmış
0

Araştırılan durumlar

  • Heart Failure 1
  • Renal Failure 1
  • Heart Failure, Congestive 1
  • Heart Decompensation 1
  • Left Ventricular Failure 1
  • Myocardiopathies 1
  • Systolic or Diastolic Left Ventricular Dysfunction 1
  • Respiratory Distress Syndrome 1
Çalışma Durum Faz Başlangıç
The Effects of Carperitide on Short and Long-term Prognosis in Patients With Both Cardiac and Renal Failure
NCT00613964 Nara Medical University
Sonlandırıldı Faz 4 May 2009
Evaluation of the Effects of Carperitide in Patients With Congestive Heart Failure
NCT00259038 Daiichi Sankyo
Tamamlandı Faz 2 Oca 2004
Carperitide in Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS)
NCT00030121 Suntory Pharmaceutical
Tamamlandı Faz 2 Ara 1999

3 çalışmanın tümü ClinicalTrials.gov'da ↗

Kaynak: ClinicalTrials.gov · doğrulandı 30 Ekim 2026

Yan etki bildirimleri

Bildirim
341
Ciddi
332
Ölümle sonuçlanan
125

En sık bildirilen reaksiyonlar

  • Kalp yetmezliği Cardiac failure 60
  • Böbrek fonksiyon bozukluğu Renal impairment 34
  • Kan üresi artmış Blood urea increased 22
  • Pnömoni Pneumonia 21
  • Hipotansiyon Hypotension 20
  • Kan basıncı azalmış Blood pressure decreased 19
  • Dehidratasyon Dehydration 18
  • Trombosit sayısı azalmış Platelet count decreased 18
  • Aspartat aminotransferaz artmış Aspartate aminotransferase increased 17
  • Konjestif kalp yetmezliği Cardiac failure congestive 17
  • Kronik kalp yetmezliği Cardiac failure chronic 16
  • Hemoglobin azalmış Haemoglobin decreased 16

Yan etki bildirimleri, maddenin bu etkilere neden olduğunu kanıtlamaz. Burada listelenmeyen bir yan etki de görülebilir. Reaksiyon adları FAERS'e bildirilen MedDRA terimlerinin Türkçe karşılıklarıdır (makine destekli sözlük); her birinin altında orijinal İngilizce terim gösterilir.

Kaynak: FDA FAERS (FAERS veri tarihi 30 Temmuz 2026) · doğrulandı 30 Ekim 2026 · API sorgusu

Değişiklik geçmişi

İzlemenin başladığı 30 Ekim 2026 tarihinden beri değişiklik yok.