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Corazón y vasos

Carperitide

Sin aprobación de la FDA

Última verificación: 30 de octubre de 2026

Resumen

Aprobación FDA Sin aprobación de la FDA Sin registro en Drugs@FDA
Ensayos controlados aleatorizados 16 de 145 publicaciones en PubMed
Ensayos clínicos registrados 3 0 activos
Notificaciones de eventos adversos 341 332 clasificadas como graves
  • Carperitide no es un medicamento aprobado por la FDA: no figura en Drugs@FDA.
  • PubMed recoge 145 publicaciones que lo mencionan: 16 ensayos controlados aleatorizados y 14 estudios solo en animales.
  • ClinicalTrials.gov registra 3 estudios que lo evalúan (0 activos).
  • El sistema de eventos adversos de la FDA (FAERS) contiene 341 notificaciones que lo mencionan; 332 clasificadas como graves. Las notificaciones no demuestran causalidad.

Temas de investigación

  • Atrial Natriuretic Factor 88
  • Heart Failure 73
  • Acute Disease 24
  • Japan 20
  • Blood Pressure 19
  • Natriuretic Peptide, Brain 16
  • Prognosis 16
  • Diuretics 15
  • Hospital Mortality 12
  • Hemodynamics 11

Términos MeSH más frecuentes en los registros más recientes de PubMed (en inglés, tal como se indexaron).

Estado regulatorio

Solicitudes en Drugs@FDA

No hay ninguna solicitud en Drugs@FDA, la base de datos de medicamentos aprobados de la FDA.

Fuente: Drugs@FDA (openFDA) · verificado 30 de octubre de 2026 · Consulta API

Lista de seguridad de la FDA para elaboración magistral

No figura en la lista de la FDA de principios activos que pueden presentar riesgos de seguridad significativos en la elaboración magistral.

Fuente: FDA.gov — Category 2 bulk drug substances · verificado 30 de octubre de 2026

Que una sustancia se retire de una lista regulatoria no significa que haya sido aprobada. La etiqueta «solo para investigación» no hace que un producto sea seguro ni legal para uso humano.

Publicaciones científicas

  • Todas las publicaciones 145
  • Humanos (MeSH) 113
  • Solo animales 14
  • Ensayos clínicos 26
  • Ensayos controlados aleatorizados 16
  • Revisiones sistemáticas y metaanálisis 5
  • Casos clínicos 17
  • Retractadas 0

Las cifras son registros de PubMed que mencionan el péptido en el título o el resumen. Las categorías se solapan, y una mención no equivale a evaluar el péptido como tratamiento. Cada cifra abre la búsqueda exacta en PubMed. Los efectos observados en estudios de laboratorio o en animales pueden no producirse en humanos. Un ensayo clínico registrado no demuestra que una sustancia sea eficaz o segura.

Últimas publicaciones

Fuente: PubMed (NCBI) · verificado 30 de octubre de 2026

Ensayos clínicos

Registrados
3
Activos
0
Con resultados publicados
0

Afecciones estudiadas

  • Heart Failure 1
  • Renal Failure 1
  • Heart Failure, Congestive 1
  • Heart Decompensation 1
  • Left Ventricular Failure 1
  • Myocardiopathies 1
  • Systolic or Diastolic Left Ventricular Dysfunction 1
  • Respiratory Distress Syndrome 1
Estudio Estado Fase Inicio
The Effects of Carperitide on Short and Long-term Prognosis in Patients With Both Cardiac and Renal Failure
NCT00613964 Nara Medical University
Finalizado anticipadamente Fase 4 may 2009
Evaluation of the Effects of Carperitide in Patients With Congestive Heart Failure
NCT00259038 Daiichi Sankyo
Completado Fase 2 ene 2004
Carperitide in Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS)
NCT00030121 Suntory Pharmaceutical
Completado Fase 2 dic 1999

Los 3 estudios en ClinicalTrials.gov ↗

Fuente: ClinicalTrials.gov · verificado 30 de octubre de 2026

Notificaciones de eventos adversos

Notificaciones
341
Graves
332
Con desenlace mortal
125

Reacciones más notificadas

  • Insuficiencia cardiaca Cardiac failure 60
  • Deterioro renal Renal impairment 34
  • Urea en sangre aumentada Blood urea increased 22
  • Neumonía Pneumonia 21
  • Hipotensión Hypotension 20
  • Presión arterial disminuida Blood pressure decreased 19
  • Deshidratación Dehydration 18
  • Recuento de plaquetas disminuido Platelet count decreased 18
  • Aspartato aminotransferasa aumentada Aspartate aminotransferase increased 17
  • Insuficiencia cardiaca congestiva Cardiac failure congestive 17
  • Insuficiencia cardiaca crónica Cardiac failure chronic 16
  • Hemoglobina disminuida Haemoglobin decreased 16

Las notificaciones de efectos adversos no demuestran que la sustancia haya causado estos efectos. Pueden producirse efectos adversos que no figuran aquí. Los nombres de las reacciones son traducciones de los términos MedDRA notificados a FAERS (glosario asistido por máquina); debajo de cada uno se muestra el término original en inglés.

Fuente: FDA FAERS (Datos de FAERS a fecha de 30 de julio de 2026) · verificado 30 de octubre de 2026 · Consulta API

Historial de cambios

Sin cambios desde que comenzó el seguimiento, el 30 de octubre de 2026.