Özet
- Angiotensin II (Giapreza) FDA onaylı bir ilaç; Giapreza, Angiotensin adıyla satılıyor (ilk onay: 21 Aralık 2017).
- PubMed'de adı geçen 720 yayın var: 29 randomize kontrollü çalışma, 265 yalnızca hayvan çalışması.
- ClinicalTrials.gov'da bu maddeyi test eden 344 kayıtlı çalışma var (56 aktif).
- FDA'nın yan etki bildirim sisteminde (FAERS) adının geçtiği 754 bildirim var; 707 tanesi ciddi olarak sınıflandırılmış. Bildirimler nedensellik kanıtlamaz.
Araştırılan konular
PubMed'deki en yeni kayıtlarda en sık geçen MeSH konu başlıkları (indekslendiği gibi, İngilizce).
Onay ve düzenleyici durum
Drugs@FDA başvuruları
| Başvuru | Ürün | Durum | İlk onay | Sahibi |
|---|---|---|---|---|
| NDA209360 | GIAPREZA | Onaylı, satışta | 21 Aralık 2017 | LA JOLLA PHARMA |
| ANDA216966 | ANGIOTENSIN ll ACETATE | Onaylı, satışta | 3 Haziran 2025 | GLAND |
Kaynak: Drugs@FDA (openFDA) · doğrulandı 30 Ekim 2026 · API sorgusu
FDA magistral üretim güvenlik listesi
FDA'nın eczanede hazırlanması ciddi güvenlik riski taşıyabilecek maddeler listesinde yok.
Kaynak: FDA.gov — Category 2 bulk drug substances · doğrulandı 30 Ekim 2026
Bir maddenin bir düzenleyici listeden çıkarılması onaylandığı anlamına gelmez. "Yalnızca araştırma amaçlıdır" etiketi bir ürünü insan kullanımı için güvenli veya yasal yapmaz.
Bilimsel yayınlar
Sayılar, peptidin adının başlık veya özette geçtiği PubMed kayıtlarıdır. Kategoriler örtüşür; adının geçmesi, maddenin tedavi olarak test edildiği anlamına gelmez. Her sayı, ilgili PubMed aramasını açar. Laboratuvar ve hayvan çalışmalarında görülen etkiler insanda görülmeyebilir. Kayıtlı bir klinik çalışma, maddenin etkili veya güvenli olduğunu göstermez.
Son yayınlar
- Perioperative management of vasoplegic syndrome in cardiac surgery: a narrative review.
- Early multimodal vasopressor strategy in septic shock: results of the TRICYCLE randomized controlled trial.
- Beyond catecholamine escalation: Receptor desensitization and endogenous vasopressor failure, and extracorporeal circuit biocompatibility after cardiopulmonary bypass-A narrative review.
- Mechanistic Assessment of Norepinephrine Therapy versus Angiotensin-II in Septic Shock (MANTRA): Study Protocol for a multicenter randomized trial.
- Proximal tubule ACE2 mediates early responses to hypertension by regulating intrarenal RAS and sodium homeostasis.
- Vasoplegia in Cardiac Surgery and Mechanical Circulatory Support: From Cardiopulmonary Bypass to Advanced Circulatory Support Devices.
- Investigating angiotensin II concentration in modulating Plasmodium falciparum infection and angiotensin receptor activation.
- Elevated Serum Renin Before Liver Transplantation Is Associated With Increased Intraoperative Vasopressor Requirements and Posttransplant Acute Kidney Injury.
- Early hemodynamic response to angiotensin II defines a prognostic phenotype in bloodstream infection-associated septic shock.
- [Vasopressors in septic shock: the old and the new].
Kaynak: PubMed (NCBI) · doğrulandı 30 Ekim 2026
Klinik çalışmalar
- Kayıtlı
- 344
- Aktif
- 56
- Sonuç yayımlanmış
- 61
Araştırılan durumlar
40 çalışma daha göster
344 çalışmanın tümü ClinicalTrials.gov'da ↗
Kaynak: ClinicalTrials.gov · doğrulandı 30 Ekim 2026
Yan etki bildirimleri
- Bildirim
- 754
- Ciddi
- 707
- Ölümle sonuçlanan
- 168
En sık bildirilen reaksiyonlar
Yan etki bildirimleri, maddenin bu etkilere neden olduğunu kanıtlamaz. Burada listelenmeyen bir yan etki de görülebilir. Reaksiyon adları FAERS'e bildirilen MedDRA terimlerinin Türkçe karşılıklarıdır (makine destekli sözlük); her birinin altında orijinal İngilizce terim gösterilir.
Kaynak: FDA FAERS (FAERS veri tarihi 30 Temmuz 2026) · doğrulandı 30 Ekim 2026 · API sorgusu
FDA prospektüs bilgisi
ABD resmi prospektüs bilgisi. Doz bölümleri bilinçli olarak gösterilmez.
Kaynak: DailyMed / openFDA
Değişiklik geçmişi
İzlemenin başladığı 30 Ekim 2026 tarihinden beri değişiklik yok.