Semax

Sin aprobación de la FDA Nominación a categoría 2 retirada

Última verificación: 30 de octubre de 2026

Resumen

Aprobación FDA Sin aprobación de la FDA Sin registro en Drugs@FDA
Ensayos controlados aleatorizados 1 de 210 publicaciones en PubMed
Ensayos clínicos registrados 0 0 activos
Notificaciones de eventos adversos 2 1 clasificada como grave
  • Semax no es un medicamento aprobado por la FDA: no figura en Drugs@FDA.
  • Figuraba en la lista de riesgos de seguridad de categoría 2 de la FDA hasta que se retiró la nominación. La retirada no es una aprobación.
  • PubMed recoge 210 publicaciones que lo mencionan: 1 ensayo controlado aleatorizado y 145 estudios solo en animales.
  • Ningún estudio registrado en ClinicalTrials.gov lo evalúa como intervención.
  • El sistema de eventos adversos de la FDA (FAERS) contiene 2 notificaciones que lo mencionan; 1 clasificada como grave. Las notificaciones no demuestran causalidad.

Temas de investigación

  • Adrenocorticotropic Hormone 151
  • Neuroprotective Agents 67
  • Nootropic Agents 35
  • Brain 31
  • Brain Ischemia 26
  • Proline 20
  • Behavior, Animal 19
  • Animals, Newborn 17
  • Administration, Intranasal 15
  • Hippocampus 15

Términos MeSH más frecuentes en los registros más recientes de PubMed (en inglés, tal como se indexaron).

Estado regulatorio

Solicitudes en Drugs@FDA

No hay ninguna solicitud en Drugs@FDA, la base de datos de medicamentos aprobados de la FDA.

Fuente: Drugs@FDA (openFDA) · verificado 30 de octubre de 2026 · Consulta API

Lista de seguridad de la FDA para elaboración magistral

Nominación a categoría 2 retirada
Riesgo indicado por la FDA · Texto original de la FDA (inglés) Compounded drugs containing semax (heptapeptide) may pose risk for immunogenicity for certain routes of administration due to the potential for aggregation and peptide-related impurities. FDA has no, or limited, safety-related information for proposed routes of administration. Therefore, the agency lacks sufficient information to know whether the drug would cause harm if administered to humans.

Fuente: FDA.gov — Category 2 bulk drug substances · verificado 30 de octubre de 2026

Que una sustancia se retire de una lista regulatoria no significa que haya sido aprobada. La etiqueta «solo para investigación» no hace que un producto sea seguro ni legal para uso humano.

Publicaciones científicas

  • Todas las publicaciones 210
  • Humanos (MeSH) 49
  • Solo animales 145
  • Ensayos clínicos 4
  • Ensayos controlados aleatorizados 1
  • Revisiones sistemáticas y metaanálisis 0
  • Casos clínicos 0
  • Retractadas 0

Las cifras son registros de PubMed que mencionan el péptido en el título o el resumen. Las categorías se solapan, y una mención no equivale a evaluar el péptido como tratamiento. Cada cifra abre la búsqueda exacta en PubMed. Los efectos observados en estudios de laboratorio o en animales pueden no producirse en humanos. Un ensayo clínico registrado no demuestra que una sustancia sea eficaz o segura.

Últimas publicaciones

Fuente: PubMed (NCBI) · verificado 30 de octubre de 2026

Ensayos clínicos

Ningún estudio registrado en ClinicalTrials.gov incluye este péptido como intervención.

Fuente: ClinicalTrials.gov · verificado 30 de octubre de 2026

Notificaciones de eventos adversos

Notificaciones
2
Graves
1
Con desenlace mortal
0

Reacciones más notificadas

  • Disnea Dyspnoea 1
  • QT del electrocardiograma prolongado Electrocardiogram qt prolonged 1
  • Dolor ocular Eye pain 1
  • Problema con la publicidad del producto Product advertising issue 1
  • Somnolencia Somnolence 1

Las notificaciones de efectos adversos no demuestran que la sustancia haya causado estos efectos. Pueden producirse efectos adversos que no figuran aquí. Los nombres de las reacciones son traducciones de los términos MedDRA notificados a FAERS (glosario asistido por máquina); debajo de cada uno se muestra el término original en inglés.

Fuente: FDA FAERS (Datos de FAERS a fecha de 30 de julio de 2026) · verificado 30 de octubre de 2026 · Consulta API

Historial de cambios

Sin cambios desde que comenzó el seguimiento, el 30 de octubre de 2026.