GHRH 1-44 (somatorelin)

Diğer adları: GHRH(1-44) · hGHRH(1-44)

FDA onayı yok

Son doğrulama: 30 Ekim 2026

Özet

FDA onayı FDA onayı yok Drugs@FDA'da kayıt yok
Randomize kontrollü çalışma 14 PubMed'deki 114 yayın içinde
Kayıtlı klinik çalışma 1 0 aktif
Yan etki bildirimi 5 3 tanesi ciddi
  • GHRH 1-44 (somatorelin) FDA onaylı bir ilaç değil: FDA'nın onaylı ilaç veritabanında (Drugs@FDA) kaydı yok.
  • PubMed'de adı geçen 114 yayın var: 14 randomize kontrollü çalışma, 8 yalnızca hayvan çalışması.
  • ClinicalTrials.gov'da bu maddeyi test eden 1 kayıtlı çalışma var (0 aktif).
  • FDA'nın yan etki bildirim sisteminde (FAERS) adının geçtiği 5 bildirim var; 3 tanesi ciddi olarak sınıflandırılmış. Bildirimler nedensellik kanıtlamaz.

Araştırılan konular

  • Growth Hormone-Releasing Hormone 102
  • Growth Hormone 70
  • Insulin-Like Growth Factor I 20
  • Pituitary Gland 16
  • Human Growth Hormone 14
  • Pituitary Gland, Anterior 12
  • Prolactin 10
  • Radioimmunoassay 10
  • Thyrotropin 10
  • Acromegaly 9

PubMed'deki en yeni kayıtlarda en sık geçen MeSH konu başlıkları (indekslendiği gibi, İngilizce).

Onay ve düzenleyici durum

Drugs@FDA başvuruları

FDA'nın onaylı ilaç veritabanı Drugs@FDA'da başvuru bulunamadı.

Kaynak: Drugs@FDA (openFDA) · doğrulandı 30 Ekim 2026 · API sorgusu

FDA magistral üretim güvenlik listesi

FDA'nın eczanede hazırlanması ciddi güvenlik riski taşıyabilecek maddeler listesinde yok.

Kaynak: FDA.gov — Category 2 bulk drug substances · doğrulandı 30 Ekim 2026

Bir maddenin bir düzenleyici listeden çıkarılması onaylandığı anlamına gelmez. "Yalnızca araştırma amaçlıdır" etiketi bir ürünü insan kullanımı için güvenli veya yasal yapmaz.

Bilimsel yayınlar

  • Tüm yayınlar 114
  • İnsan (MeSH) 103
  • Yalnızca hayvan 8
  • Klinik çalışma 22
  • Randomize kontrollü çalışma 14
  • Sistematik derleme ve meta-analiz 0
  • Olgu sunumu 5
  • Geri çekilmiş 0

Sayılar, peptidin adının başlık veya özette geçtiği PubMed kayıtlarıdır. Kategoriler örtüşür; adının geçmesi, maddenin tedavi olarak test edildiği anlamına gelmez. Her sayı, ilgili PubMed aramasını açar. Laboratuvar ve hayvan çalışmalarında görülen etkiler insanda görülmeyebilir. Kayıtlı bir klinik çalışma, maddenin etkili veya güvenli olduğunu göstermez.

Son yayınlar

Kaynak: PubMed (NCBI) · doğrulandı 30 Ekim 2026

Klinik çalışmalar

Kayıtlı
1
Aktif
0
Sonuç yayımlanmış
1

Araştırılan durumlar

  • Abdominal Obesity 1
  • Growth Hormone Deficiency 1
Çalışma Durum Faz Başlangıç
Effectiveness of Growth Hormone Releasing Hormone in Reducing Abdominal Fat in People Who Are Obese
NCT00675506 Massachusetts General Hospital Sonuç yayımlandı
Tamamlandı Faz 2 Tem 2008

1 çalışmanın tümü ClinicalTrials.gov'da ↗

Kaynak: ClinicalTrials.gov · doğrulandı 30 Ekim 2026

Yan etki bildirimleri

Bildirim
5
Ciddi
3
Ölümle sonuçlanan
0

En sık bildirilen reaksiyonlar

  • Hipofiz kanaması Pituitary haemorrhage 2
  • Artralji Arthralgia 1
  • Yatağa bağımlı Bedridden 1
  • Vücut sıcaklığı artmış Body temperature increased 1
  • Kraniyofarenjiyom Craniopharyngioma 1
  • İlaca aşırı duyarlılık Drug hypersensitivity 1
  • Hipertansiyon Hypertension 1
  • Hipotiroidizm Hypothyroidism 1
  • III. kraniyal sinir paralizisi Iiird nerve paralysis 1
  • IV. kraniyal sinir paralizisi Ivth nerve paralysis 1
  • Ortostatik hipotansiyon Orthostatic hypotension 1
  • Taşikardi Tachycardia 1

Yan etki bildirimleri, maddenin bu etkilere neden olduğunu kanıtlamaz. Burada listelenmeyen bir yan etki de görülebilir. Reaksiyon adları FAERS'e bildirilen MedDRA terimlerinin Türkçe karşılıklarıdır (makine destekli sözlük); her birinin altında orijinal İngilizce terim gösterilir.

Kaynak: FDA FAERS (FAERS veri tarihi 30 Temmuz 2026) · doğrulandı 30 Ekim 2026 · API sorgusu

Değişiklik geçmişi

İzlemenin başladığı 30 Ekim 2026 tarihinden beri değişiklik yok.