Özet
- Nesiritide FDA onayı almıştı (Natrecor, 10 Ağustos 2001) ancak ürünler artık satılmıyor.
- PubMed'de adı geçen 565 yayın var: 87 randomize kontrollü çalışma, 9 yalnızca hayvan çalışması.
- ClinicalTrials.gov'da bu maddeyi test eden 289 kayıtlı çalışma var (36 aktif).
- FDA'nın yan etki bildirim sisteminde (FAERS) adının geçtiği 405 bildirim var; 331 tanesi ciddi olarak sınıflandırılmış. Bildirimler nedensellik kanıtlamaz.
Araştırılan konular
PubMed'deki en yeni kayıtlarda en sık geçen MeSH konu başlıkları (indekslendiği gibi, İngilizce).
Onay ve düzenleyici durum
Drugs@FDA başvuruları
| Başvuru | Ürün | Durum | İlk onay | Sahibi |
|---|---|---|---|---|
| NDA020920 | NATRECOR | Onaylı, satıştan kalktı | 10 Ağustos 2001 | SCIOS LLC |
Kaynak: Drugs@FDA (openFDA) · doğrulandı 30 Ekim 2026 · API sorgusu
FDA magistral üretim güvenlik listesi
FDA'nın eczanede hazırlanması ciddi güvenlik riski taşıyabilecek maddeler listesinde yok.
Kaynak: FDA.gov — Category 2 bulk drug substances · doğrulandı 30 Ekim 2026
Bir maddenin bir düzenleyici listeden çıkarılması onaylandığı anlamına gelmez. "Yalnızca araştırma amaçlıdır" etiketi bir ürünü insan kullanımı için güvenli veya yasal yapmaz.
Bilimsel yayınlar
Sayılar, peptidin adının başlık veya özette geçtiği PubMed kayıtlarıdır. Kategoriler örtüşür; adının geçmesi, maddenin tedavi olarak test edildiği anlamına gelmez. Her sayı, ilgili PubMed aramasını açar. Laboratuvar ve hayvan çalışmalarında görülen etkiler insanda görülmeyebilir. Kayıtlı bir klinik çalışma, maddenin etkili veya güvenli olduğunu göstermez.
Son yayınlar
- Kidney tubule injury is associated with sodium avidity and diuretic responsiveness in acute heart failure.
- Limb-girdle muscular dystrophy type 2Y with cardiac involvement in a 23-year-old woman: a case report.
- Pathophysiology and clinical use of agents with vasodilator properties in acute heart failure. A scientific statement of the Heart Failure Association (HFA) of the European Society of Cardiology (ESC).
- Comparative efficacy of different drugs in acute heart failure with renal dysfunction: a systematic review and network meta-analysis.
- Prognostic Value of a Multi-mRNA Signature for 1-Year All-Cause Death in Hospitalized Patients With Heart Failure With a Preserved Ejection Fraction.
- Prognostic Significance of Blood Pressure at Rest and After Performing the Six-Minute Walk Test in Patients With Acute Heart Failure.
- Common Variants on FGD5 Increase Hazard of Mortality or Rehospitalization in Patients With Heart Failure From the ASCEND-HF Trial.
- Natriuretic Peptides: Role in the Diagnosis and Management of Heart Failure: A Scientific Statement From the Heart Failure Association of the European Society of Cardiology, Heart Failure Society of America and Japanese Heart Failure Society.
- Natriuretic peptides: role in the diagnosis and management of heart failure: a scientific statement from the Heart Failure Association of the European Society of Cardiology, Heart Failure Society of America and Japanese Heart Failure Society.
- The First Dedicated Comprehensive Heart Failure Program in the United States: The Division of Circulatory Physiology at Columbia Presbyterian (1992-2004).
Kaynak: PubMed (NCBI) · doğrulandı 30 Ekim 2026
Klinik çalışmalar
- Kayıtlı
- 289
- Aktif
- 36
- Sonuç yayımlanmış
- 35
Araştırılan durumlar
40 çalışma daha göster
289 çalışmanın tümü ClinicalTrials.gov'da ↗
Kaynak: ClinicalTrials.gov · doğrulandı 30 Ekim 2026
Yan etki bildirimleri
- Bildirim
- 405
- Ciddi
- 331
- Ölümle sonuçlanan
- 116
En sık bildirilen reaksiyonlar
Yan etki bildirimleri, maddenin bu etkilere neden olduğunu kanıtlamaz. Burada listelenmeyen bir yan etki de görülebilir. Reaksiyon adları FAERS'e bildirilen MedDRA terimlerinin Türkçe karşılıklarıdır (makine destekli sözlük); her birinin altında orijinal İngilizce terim gösterilir.
Kaynak: FDA FAERS (FAERS veri tarihi 30 Temmuz 2026) · doğrulandı 30 Ekim 2026 · API sorgusu
Değişiklik geçmişi
İzlemenin başladığı 30 Ekim 2026 tarihinden beri değişiklik yok.