Metabolizma ve kilo Peptit değil

Danuglipron

Diğer adları: PF-06882961

FDA onayı yok

Son doğrulama: 30 Ekim 2026

Özet

FDA onayı FDA onayı yok Drugs@FDA'da kayıt yok
Randomize kontrollü çalışma 5 PubMed'deki 51 yayın içinde
Kayıtlı klinik çalışma 20 0 aktif
Yan etki bildirimi 2 2 tanesi ciddi
  • Danuglipron FDA onaylı bir ilaç değil: FDA'nın onaylı ilaç veritabanında (Drugs@FDA) kaydı yok.
  • PubMed'de adı geçen 51 yayın var: 5 randomize kontrollü çalışma, 2 yalnızca hayvan çalışması.
  • ClinicalTrials.gov'da bu maddeyi test eden 20 kayıtlı çalışma var (0 aktif).
  • FDA'nın yan etki bildirim sisteminde (FAERS) adının geçtiği 2 bildirim var; 2 tanesi ciddi olarak sınıflandırılmış. Bildirimler nedensellik kanıtlamaz.

Araştırılan konular

  • Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonists 28
  • Hypoglycemic Agents 25
  • Diabetes Mellitus, Type 2 19
  • Glucagon-Like Peptide-1 Receptor 17
  • Obesity 13
  • Blood Glucose 9
  • Benzimidazoles 7
  • Glucagon-Like Peptide 1 7
  • Drug Discovery 6
  • Piperidines 6

PubMed'deki en yeni kayıtlarda en sık geçen MeSH konu başlıkları (indekslendiği gibi, İngilizce).

Onay ve düzenleyici durum

Drugs@FDA başvuruları

FDA'nın onaylı ilaç veritabanı Drugs@FDA'da başvuru bulunamadı.

Kaynak: Drugs@FDA (openFDA) · doğrulandı 30 Ekim 2026 · API sorgusu

FDA magistral üretim güvenlik listesi

FDA'nın eczanede hazırlanması ciddi güvenlik riski taşıyabilecek maddeler listesinde yok.

Kaynak: FDA.gov — Category 2 bulk drug substances · doğrulandı 30 Ekim 2026

Bir maddenin bir düzenleyici listeden çıkarılması onaylandığı anlamına gelmez. "Yalnızca araştırma amaçlıdır" etiketi bir ürünü insan kullanımı için güvenli veya yasal yapmaz.

Bilimsel yayınlar

  • Tüm yayınlar 51
  • İnsan (MeSH) 37
  • Yalnızca hayvan 2
  • Klinik çalışma 5
  • Randomize kontrollü çalışma 5
  • Sistematik derleme ve meta-analiz 5
  • Olgu sunumu 0
  • Geri çekilmiş 0

Sayılar, peptidin adının başlık veya özette geçtiği PubMed kayıtlarıdır. Kategoriler örtüşür; adının geçmesi, maddenin tedavi olarak test edildiği anlamına gelmez. Her sayı, ilgili PubMed aramasını açar. Laboratuvar ve hayvan çalışmalarında görülen etkiler insanda görülmeyebilir. Kayıtlı bir klinik çalışma, maddenin etkili veya güvenli olduğunu göstermez.

Son yayınlar

Kaynak: PubMed (NCBI) · doğrulandı 30 Ekim 2026

Klinik çalışmalar

Kayıtlı
20
Aktif
0
Sonuç yayımlanmış
11

Araştırılan durumlar

  • Obesity 6
  • Healthy Subjects 3
  • Diabetes Mellitus, Type 2 3
  • Healthy 2
  • Healthy Volunteer 2
  • Type 2 Diabetes Mellitus 2
  • Overweight 1
  • Healthy Participants 1
  • Healthy Adults 1
  • Renal Impairment 1
  • Diabetes 1
  • Hepatic Impairment 1
Çalışma Durum Faz Başlangıç
Study to Learn About How the Study Medicines Called PF-07976016 and PF-06882961 Are Taken Up by the Body, and if Either of Them Change How the Body Processes the Other Medicine in Otherwise Healthy Adults With Overweight or Obesity
NCT06910839 Pfizer
Sonlandırıldı Faz 1 13 Mart 2025
A Study to Learn if the Study Medicines Called Itraconazole and Cyclosporine Change How the Body Processes the Other Study Medicine Called Danuglipron in Healthy Adults.
NCT06541678 Pfizer
Tamamlandı Faz 1 23 Aralık 2024
A Study to Learn How the Study Medicine Danuglipron is Taken Up Into the Blood and If Danuglipron Changes How the Body Processes Other Study Medicines (Atorvastatin and Rosuvastatin) in Healthy Adults Who Are Overweight or Obese
NCT06567327 Pfizer
Tamamlandı Faz 1 28 Ağustos 2024
A Study to Learn How Different Amounts of the Study Medicine Danuglipron Are Taken up Into the Blood in Otherwise Healthy Adults With Overweight or Obesity
NCT06568731 Pfizer
Tamamlandı Faz 1 23 Ağustos 2024
Study to Learn How Different Forms of The Study Medicine Called Danuglipron Are Taken up Into the Blood In Healthy Adults
NCT06153758 Pfizer
Tamamlandı Faz 1 27 Kasım 2023
STUDY TO EVALUATE THE EFFECT OF PF-06882961 ON SINGLE DOSE ATORVASTATIN, MEDAZOLAM AND ORALCONTRACEPTIVE PHARMACOKINETICS IN HEALTHY ADULT PARTICIPANTS
NCT05093205 Pfizer Sonuç yayımlandı
Tamamlandı Faz 1 25 Ekim 2021
A Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, Safety and Tolerability of PF-06882961 in Chinese Adults With Type 2 Diabetes Mellitus
NCT04889157 Pfizer Sonuç yayımlandı
Tamamlandı Faz 1 7 Temmuz 2021
A Drug-Drug Interaction Study Between PF-06882961 and PF-06865571 in Healthy Adult Participants and Overweight Adults or Adults With Obesity Who Are Otherwise Healthy
NCT04839393 Pfizer Sonuç yayımlandı
Tamamlandı Faz 1 5 Nisan 2021
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of PF-06882961 in Adults With Obesity
NCT04707313 Pfizer Sonuç yayımlandı
Tamamlandı Faz 2 29 Ocak 2021
STUDY OF PF-06882961 IN PARTICIPANTS WITH TYPE 2 DIABETES MELLITUS WITH VARYING DEGREES OF RENAL IMPAIRMENT AND PARTICIPANTS WITHOUT RENAL IMPAIRMENT
NCT04616027 Pfizer Sonuç yayımlandı
Tamamlandı Faz 1 13 Ocak 2021
10 çalışma daha göster
Çalışma Durum Faz Başlangıç
A 12-WEEK TITRATE STUDY TO EVALUATE SAFETY, TOLERABILITY AND PHARMACODYNAMICS OF PF-06882961 IN ADULTS WITH TYPE 2 DIABETES MELLITUS AND IN NON-DIABETIC ADULTS WITH OBESITY
NCT04617275 Pfizer Sonuç yayımlandı
Tamamlandı Faz 2 6 Ocak 2021
STUDY OF PF-06882961 IN PARTICIPANTS WITH AND WITHOUT VARYING DEGREES OF HEPATIC IMPAIREMENT
NCT04604496 Pfizer Sonuç yayımlandı
Tamamlandı Faz 1 30 Aralık 2020
Study To Evaluate The Effect Of Two Steady State Doses of PF 06882961 On Rosuvastatin And Midazolam Pharmacokinetics In Otherwise Healthy Adult Participants With Obesity
NCT04621227 Pfizer Sonuç yayımlandı
Tamamlandı Faz 1 15 Aralık 2020
STUDY TO COMPARE PHARMACOKINETICS (PK) OF SINGLE ORAL DOSES OF DIFFERENT PF-06882961 FORMULATIONS IN PARTICIPANTS WHO ARE OVERWEIGHT OR HAVE OBESITY
NCT04616339 Pfizer
Tamamlandı Faz 1 4 Kasım 2020
A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of PF-06882961 in Japanese Adults With Type 2 Diabetes Mellitus
NCT04552470 Pfizer Sonuç yayımlandı
Tamamlandı Faz 1 26 Ekim 2020
Study To Characterize Mass Balance, Absolute Bioavailability, Fraction Absorbed And Pharmacokinetics Of 14C PF-06882961
NCT04495140 Pfizer
Tamamlandı Faz 1 22 Temmuz 2020
A 16 Week Study to Evaluate the Efficacy and Safety of PF-06882961 in Adults With Type 2 Diabetes Mellitus
NCT03985293 Pfizer Sonuç yayımlandı
Tamamlandı Faz 2 15 Ekim 2019
4-Week, Multiple-dose, Dose-escalating Study In Patients With Type 2 Diabetes
NCT03538743 Pfizer Sonuç yayımlandı
Tamamlandı Faz 1 25 Haziran 2018
A Single Dose Crossover Study In Healthy Subjects To Evaluate Different Formulations Of PF-06882961
NCT03492697 Pfizer
Tamamlandı Faz 1 30 Nisan 2018
First In Human, Single Escalating Oral Dose Study Of PF-06882961 In Healthy Adult Subjects
NCT03309241 Pfizer
Tamamlandı Faz 1 17 Ekim 2017

20 çalışmanın tümü ClinicalTrials.gov'da ↗

Kaynak: ClinicalTrials.gov · doğrulandı 30 Ekim 2026

Yan etki bildirimleri

Bildirim
2
Ciddi
2
Ölümle sonuçlanan
0

En sık bildirilen reaksiyonlar

  • Asteni Asthenia 1
  • Baş dönmesi Dizziness 1
  • Parestezi Paraesthesia 1
  • Oral parestezi Paraesthesia oral 1
  • Presenkop Presyncope 1

Yan etki bildirimleri, maddenin bu etkilere neden olduğunu kanıtlamaz. Burada listelenmeyen bir yan etki de görülebilir. Reaksiyon adları FAERS'e bildirilen MedDRA terimlerinin Türkçe karşılıklarıdır (makine destekli sözlük); her birinin altında orijinal İngilizce terim gösterilir.

Kaynak: FDA FAERS (FAERS veri tarihi 30 Temmuz 2026) · doğrulandı 30 Ekim 2026 · API sorgusu

Değişiklik geçmişi

İzlemenin başladığı 30 Ekim 2026 tarihinden beri değişiklik yok.