CJC-1295

Diğer adları: CJC 1295

FDA onayı yok Kategori 2 başvurusu geri çekildi

Son doğrulama: 30 Ekim 2026

Özet

FDA onayı FDA onayı yok Drugs@FDA'da kayıt yok
Randomize kontrollü çalışma 1 PubMed'deki 35 yayın içinde
Kayıtlı klinik çalışma 1 0 aktif
Yan etki bildirimi 4 4 tanesi ciddi
  • CJC-1295 FDA onaylı bir ilaç değil: FDA'nın onaylı ilaç veritabanında (Drugs@FDA) kaydı yok.
  • FDA'nın Kategori 2 güvenlik riski listesindeydi; başvuru sahibi başvurusunu geri çekti. Geri çekme bir onay değildir.
  • PubMed'de adı geçen 35 yayın var: 1 randomize kontrollü çalışma, 5 yalnızca hayvan çalışması.
  • ClinicalTrials.gov'da bu maddeyi test eden 1 kayıtlı çalışma var (0 aktif).
  • FDA'nın yan etki bildirim sisteminde (FAERS) adının geçtiği 4 bildirim var; 4 tanesi ciddi olarak sınıflandırılmış. Bildirimler nedensellik kanıtlamaz.

Araştırılan konular

  • Growth Hormone-Releasing Hormone 18
  • Doping in Sports 12
  • Substance Abuse Detection 10
  • Insulin-Like Growth Factor I 6
  • Mass Spectrometry 6
  • Performance-Enhancing Substances 6
  • Tandem Mass Spectrometry 6
  • Chromatography, Liquid 5
  • Limit of Detection 5
  • Chromatography, Affinity 4

PubMed'deki en yeni kayıtlarda en sık geçen MeSH konu başlıkları (indekslendiği gibi, İngilizce).

Onay ve düzenleyici durum

Drugs@FDA başvuruları

FDA'nın onaylı ilaç veritabanı Drugs@FDA'da başvuru bulunamadı.

Kaynak: Drugs@FDA (openFDA) · doğrulandı 30 Ekim 2026 · API sorgusu

FDA magistral üretim güvenlik listesi

Kategori 2 başvurusu geri çekildi
FDA'nın belirttiği risk · FDA metninin aslı (İngilizce) Compounded drugs containing CJC-1295 may pose risk for immunogenicity for certain routes of administration and may have complexities with regard to for peptide-related impurities and API characterization. FDA has identified serious adverse events associated with CJC-1295 including increased heart rate and systemic vasodilatory reaction. Available clinical data are limited.

Kaynak: FDA.gov — Category 2 bulk drug substances · doğrulandı 30 Ekim 2026

Bir maddenin bir düzenleyici listeden çıkarılması onaylandığı anlamına gelmez. "Yalnızca araştırma amaçlıdır" etiketi bir ürünü insan kullanımı için güvenli veya yasal yapmaz.

Bilimsel yayınlar

  • Tüm yayınlar 35
  • İnsan (MeSH) 22
  • Yalnızca hayvan 5
  • Klinik çalışma 2
  • Randomize kontrollü çalışma 1
  • Sistematik derleme ve meta-analiz 0
  • Olgu sunumu 0
  • Geri çekilmiş 0

Sayılar, peptidin adının başlık veya özette geçtiği PubMed kayıtlarıdır. Kategoriler örtüşür; adının geçmesi, maddenin tedavi olarak test edildiği anlamına gelmez. Her sayı, ilgili PubMed aramasını açar. Laboratuvar ve hayvan çalışmalarında görülen etkiler insanda görülmeyebilir. Kayıtlı bir klinik çalışma, maddenin etkili veya güvenli olduğunu göstermez.

Son yayınlar

Kaynak: PubMed (NCBI) · doğrulandı 30 Ekim 2026

Klinik çalışmalar

Kayıtlı
1
Aktif
0
Sonuç yayımlanmış
0

Araştırılan durumlar

  • Obesity 1
  • HIV Infections 1
Çalışma Durum Faz Başlangıç
A Study to Evaluate CJC 1295 in HIV Patients With Visceral Obesity
NCT00267527 ConjuChem
Sonlandırıldı Faz 2 Ara 2005

1 çalışmanın tümü ClinicalTrials.gov'da ↗

Kaynak: ClinicalTrials.gov · doğrulandı 30 Ekim 2026

Yan etki bildirimleri

Bildirim
4
Ciddi
4
Ölümle sonuçlanan
0

En sık bildirilen reaksiyonlar

  • Üst abdominal ağrı Abdominal pain upper 1
  • Akut böbrek hasarı Acute kidney injury 1
  • Kan glukozu artmış Blood glucose increased 1
  • Kan potasyumu azalmış Blood potassium decreased 1
  • İlaca aşırı duyarlılık Drug hypersensitivity 1
  • Disfaji Dysphagia 1
  • Dispne Dyspnoea 1
  • Anormal hissetme Feeling abnormal 1
  • Kalp hızı artmış Heart rate increased 1
  • Karaciğer fonksiyonu anormal Hepatic function abnormal 1
  • Hastalık Illness 1
  • Enjeksiyon bölgesinde apse Injection site abscess 1

Yan etki bildirimleri, maddenin bu etkilere neden olduğunu kanıtlamaz. Burada listelenmeyen bir yan etki de görülebilir. Reaksiyon adları FAERS'e bildirilen MedDRA terimlerinin Türkçe karşılıklarıdır (makine destekli sözlük); her birinin altında orijinal İngilizce terim gösterilir.

Kaynak: FDA FAERS (FAERS veri tarihi 30 Temmuz 2026) · doğrulandı 30 Ekim 2026 · API sorgusu

Değişiklik geçmişi

İzlemenin başladığı 30 Ekim 2026 tarihinden beri değişiklik yok.