Resumen
- Ularitide no es un medicamento aprobado por la FDA: no figura en Drugs@FDA.
- PubMed recoge 281 publicaciones que lo mencionan: 34 ensayos controlados aleatorizados y 72 estudios solo en animales.
- ClinicalTrials.gov registra 4 estudios que lo evalúan (0 activos).
- El sistema de eventos adversos de la FDA (FAERS) no contiene notificaciones que lo mencionen.
Temas de investigación
Términos MeSH más frecuentes en los registros más recientes de PubMed (en inglés, tal como se indexaron).
Estado regulatorio
Solicitudes en Drugs@FDA
No hay ninguna solicitud en Drugs@FDA, la base de datos de medicamentos aprobados de la FDA.
Fuente: Drugs@FDA (openFDA) · verificado 30 de octubre de 2026 · Consulta API
Lista de seguridad de la FDA para elaboración magistral
No figura en la lista de la FDA de principios activos que pueden presentar riesgos de seguridad significativos en la elaboración magistral.
Fuente: FDA.gov — Category 2 bulk drug substances · verificado 30 de octubre de 2026
Que una sustancia se retire de una lista regulatoria no significa que haya sido aprobada. La etiqueta «solo para investigación» no hace que un producto sea seguro ni legal para uso humano.
Publicaciones científicas
Las cifras son registros de PubMed que mencionan el péptido en el título o el resumen. Las categorías se solapan, y una mención no equivale a evaluar el péptido como tratamiento. Cada cifra abre la búsqueda exacta en PubMed. Los efectos observados en estudios de laboratorio o en animales pueden no producirse en humanos. Un ensayo clínico registrado no demuestra que una sustancia sea eficaz o segura.
Últimas publicaciones
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Fuente: PubMed (NCBI) · verificado 30 de octubre de 2026
Ensayos clínicos
- Registrados
- 4
- Activos
- 0
- Con resultados publicados
- 0
Afecciones estudiadas
| Estudio | Estado | Fase | Inicio |
|---|---|---|---|
| Refractory Ascites in Patients With Liver Cirrhosis, and the Potential Treatment With 48 Hours Infusion of Ularitide. | Finalizado anticipadamente | Fase 2 | 1 de agosto de 2020 |
| Efficacy and Safety of Ularitide for the Treatment of Acute Decompensated Heart Failure | Completado | Fase 3 | jul 2012 |
| Prevention Of Nephrotoxicity Following Bone Marrow Transplantation Using Urodilatin and Mannitol | Completado | Fase 2 | jul 2003 |
| A Study of Ularitide in the Treatment of Subjects With Acute Decompensated Heart Failure | Retirado | Fase 1 | — |
Los 4 estudios en ClinicalTrials.gov ↗
Fuente: ClinicalTrials.gov · verificado 30 de octubre de 2026
Notificaciones de eventos adversos
Ninguna notificación de FAERS menciona este péptido.
Fuente: FDA FAERS · verificado 30 de octubre de 2026 · Consulta API
Historial de cambios
Sin cambios desde que comenzó el seguimiento, el 30 de octubre de 2026.