Resumen
- Spadin no es un medicamento aprobado por la FDA: no figura en Drugs@FDA.
- PubMed recoge 41 publicaciones que lo mencionan: 0 ensayos controlados aleatorizados y 19 estudios solo en animales.
- Ningún estudio registrado en ClinicalTrials.gov lo evalúa como intervención.
- El sistema de eventos adversos de la FDA (FAERS) no contiene notificaciones que lo mencionen.
Temas de investigación
Términos MeSH más frecuentes en los registros más recientes de PubMed (en inglés, tal como se indexaron).
Estado regulatorio
Solicitudes en Drugs@FDA
No hay ninguna solicitud en Drugs@FDA, la base de datos de medicamentos aprobados de la FDA.
Fuente: Drugs@FDA (openFDA) · verificado 30 de octubre de 2026 · Consulta API
Lista de seguridad de la FDA para elaboración magistral
No figura en la lista de la FDA de principios activos que pueden presentar riesgos de seguridad significativos en la elaboración magistral.
Fuente: FDA.gov — Category 2 bulk drug substances · verificado 30 de octubre de 2026
Que una sustancia se retire de una lista regulatoria no significa que haya sido aprobada. La etiqueta «solo para investigación» no hace que un producto sea seguro ni legal para uso humano.
Publicaciones científicas
Las cifras son registros de PubMed que mencionan el péptido en el título o el resumen. Las categorías se solapan, y una mención no equivale a evaluar el péptido como tratamiento. Cada cifra abre la búsqueda exacta en PubMed. Los efectos observados en estudios de laboratorio o en animales pueden no producirse en humanos. Un ensayo clínico registrado no demuestra que una sustancia sea eficaz o segura.
Últimas publicaciones
- Transcriptional changes in microglial Kcnk2 during fear memory reconsolidation and TREK-1-associated regulation of TNF-α invitro.
- Two-pore domain potassium channel TREK-1 contributes to arachidonic acid-induced Ca2+ signaling in human fibroblast-like synovial cells.
- Serum sortilin-derived propeptide concentrations as markers of depression in chronic stroke.
- Novel function of TREK-1 in regulating adipocyte differentiation and lipid accumulation.
- Osmotically Sensitive TREK Channels in Rat Articular Chondrocytes: Expression and Functional Role.
- The TREK-1 potassium channel is a potential pharmacological target for vasorelaxation in pulmonary hypertension.
- Two-pore potassium channel TREK-1 (K2P2.1) regulates NLRP3 inflammasome activity in macrophages.
- Blocking Two-Pore Domain Potassium Channel TREK-1 Inhibits the Activation of A1-Like Reactive Astrocyte Through the NF-κB Signaling Pathway in a Rat Model of Major Depressive Disorder.
- Controlled Decompression Attenuates Compressive Injury following Traumatic Brain Injury via TREK-1-Mediated Inhibition of Necroptosis and Neuroinflammation.
- TREK-1 potassium channels participate in acute and long-lasting nociceptive hypersensitivity induced by formalin in rats.
Fuente: PubMed (NCBI) · verificado 30 de octubre de 2026
Ensayos clínicos
Ningún estudio registrado en ClinicalTrials.gov incluye este péptido como intervención.
Fuente: ClinicalTrials.gov · verificado 30 de octubre de 2026
Notificaciones de eventos adversos
Ninguna notificación de FAERS menciona este péptido.
Fuente: FDA FAERS · verificado 30 de octubre de 2026 · Consulta API
Historial de cambios
Sin cambios desde que comenzó el seguimiento, el 30 de octubre de 2026.