Resumen
- Secretin (human/porcine) es un medicamento aprobado por la FDA y se comercializa como Porcine, Chirhostim (primera aprobación: 4 de abril de 2002).
- PubMed recoge 2616 publicaciones que lo mencionan: 96 ensayos controlados aleatorizados y 1021 estudios solo en animales.
- ClinicalTrials.gov registra 53 estudios que lo evalúan (12 activos).
- El sistema de eventos adversos de la FDA (FAERS) contiene 16 notificaciones que lo mencionan; 14 clasificadas como graves. Las notificaciones no demuestran causalidad.
Temas de investigación
Términos MeSH más frecuentes en los registros más recientes de PubMed (en inglés, tal como se indexaron).
Estado regulatorio
Solicitudes en Drugs@FDA
| Solicitud | Producto | Estado | Primera aprobación | Titular |
|---|---|---|---|---|
| NDA021136 | SECREFLO | Aprobado, retirado del mercado | 4 de abril de 2002 | CHIRHOCLIN |
| NDA021209 | PORCINE SECRETIN | Aprobado, comercializado | 4 de abril de 2002 | CHIRHOCLIN |
| NDA021256 | CHIRHOSTIM | Aprobado, comercializado | 9 de abril de 2004 | CHIRHOCLIN |
| NDA018290 | SECRETIN-FERRING | Aprobado, retirado del mercado | — | FERRING |
Fuente: Drugs@FDA (openFDA) · verificado 30 de octubre de 2026 · Consulta API
Lista de seguridad de la FDA para elaboración magistral
No figura en la lista de la FDA de principios activos que pueden presentar riesgos de seguridad significativos en la elaboración magistral.
Fuente: FDA.gov — Category 2 bulk drug substances · verificado 30 de octubre de 2026
Que una sustancia se retire de una lista regulatoria no significa que haya sido aprobada. La etiqueta «solo para investigación» no hace que un producto sea seguro ni legal para uso humano.
Publicaciones científicas
Las cifras son registros de PubMed que mencionan el péptido en el título o el resumen. Las categorías se solapan, y una mención no equivale a evaluar el péptido como tratamiento. Cada cifra abre la búsqueda exacta en PubMed. Los efectos observados en estudios de laboratorio o en animales pueden no producirse en humanos. Un ensayo clínico registrado no demuestra que una sustancia sea eficaz o segura.
Últimas publicaciones
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- Function Regulation Assessment and Pathophysiological Dysfunction Repair of Oddi Sphincter.
- From bench to bedside: pancreatic juice as a platform for biomarker discovery in pancreatic disease.
Fuente: PubMed (NCBI) · verificado 30 de octubre de 2026
Ensayos clínicos
- Registrados
- 53
- Activos
- 12
- Con resultados publicados
- 8
Afecciones estudiadas
Mostrar 40 estudios más
Los 53 estudios en ClinicalTrials.gov ↗
Fuente: ClinicalTrials.gov · verificado 30 de octubre de 2026
Notificaciones de eventos adversos
- Notificaciones
- 16
- Graves
- 14
- Con desenlace mortal
- 0
Reacciones más notificadas
Las notificaciones de efectos adversos no demuestran que la sustancia haya causado estos efectos. Pueden producirse efectos adversos que no figuran aquí. Los nombres de las reacciones son traducciones de los términos MedDRA notificados a FAERS (glosario asistido por máquina); debajo de cada uno se muestra el término original en inglés.
Fuente: FDA FAERS (Datos de FAERS a fecha de 30 de julio de 2026) · verificado 30 de octubre de 2026 · Consulta API
Ficha técnica de la FDA
Ficha técnica oficial de EE. UU. Las secciones de dosificación no se muestran de forma deliberada.
- Digestive Enzyme Drops 2018
- Secretin Cycle II Drops 2164
- Secretin Cycle I Drops 2163
- ChiRhoStim, ChiRhoStim 40
Fuente: DailyMed / openFDA
Historial de cambios
Sin cambios desde que comenzó el seguimiento, el 30 de octubre de 2026.