PEG-MGF

Sin aprobación de la FDA Nominación a categoría 2 retirada

Última verificación: 30 de octubre de 2026

Resumen

Aprobación FDA Sin aprobación de la FDA Sin registro en Drugs@FDA

Ensayos controlados aleatorizados 0 de 1 publicación en PubMed

Ensayos clínicos registrados 0 0 activos

Notificaciones de eventos adversos 0 0 clasificadas como graves

PEG-MGF no es un medicamento aprobado por la FDA: no figura en Drugs@FDA.
Figuraba en la lista de riesgos de seguridad de categoría 2 de la FDA hasta que se retiró la nominación. La retirada no es una aprobación.
PubMed recoge 1 publicación que lo mencionan: 0 ensayos controlados aleatorizados y 0 estudios solo en animales.
Ningún estudio registrado en ClinicalTrials.gov lo evalúa como intervención.
El sistema de eventos adversos de la FDA (FAERS) no contiene notificaciones que lo mencionen.

Temas de investigación

Growth Hormone-Releasing Hormone 1
Human Growth Hormone 1
Insulin-Like Growth Factor I 1
Performance-Enhancing Substances 1
Self Administration 1

Términos MeSH más frecuentes en los registros más recientes de PubMed (en inglés, tal como se indexaron).

Estado regulatorio

Solicitudes en Drugs@FDA

No hay ninguna solicitud en Drugs@FDA, la base de datos de medicamentos aprobados de la FDA.

Fuente: Drugs@FDA (openFDA) · verificado 30 de octubre de 2026 · Consulta API

Lista de seguridad de la FDA para elaboración magistral

Nominación a categoría 2 retirada

Riesgo indicado por la FDA · Texto original de la FDA (inglés) Compounded drugs containing Mechano Growth Factor Pegylated (PEG-MGF) may pose significant risk for immunogenicity for certain routes of administration and may have complexities with regard to peptide-related impurities and API characterization. FDA has not identified any human exposure data on drug products containing PEG-MGF administered via any route of administration. FDA lacks important information regarding any safety issues raised by PEG-MGF, including whether it would cause harm if administered to humans.

Fuente: FDA.gov — Category 2 bulk drug substances · verificado 30 de octubre de 2026

Que una sustancia se retire de una lista regulatoria no significa que haya sido aprobada. La etiqueta «solo para investigación» no hace que un producto sea seguro ni legal para uso humano.

Publicaciones científicas

Todas las publicaciones 1
Humanos (MeSH) 1
Solo animales 0
Ensayos clínicos 0
Ensayos controlados aleatorizados 0
Revisiones sistemáticas y metaanálisis 0
Casos clínicos 0
Retractadas 0

Las cifras son registros de PubMed que mencionan el péptido en el título o el resumen. Las categorías se solapan, y una mención no equivale a evaluar el péptido como tratamiento. Cada cifra abre la búsqueda exacta en PubMed. Los efectos observados en estudios de laboratorio o en animales pueden no producirse en humanos. Un ensayo clínico registrado no demuestra que una sustancia sea eficaz o segura.

Últimas publicaciones

The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration. Revisión 2026 Frontiers in endocrinology

Fuente: PubMed (NCBI) · verificado 30 de octubre de 2026

Ensayos clínicos

Ningún estudio registrado en ClinicalTrials.gov incluye este péptido como intervención.

Fuente: ClinicalTrials.gov · verificado 30 de octubre de 2026

Notificaciones de eventos adversos

Ninguna notificación de FAERS menciona este péptido.

Fuente: FDA FAERS · verificado 30 de octubre de 2026 · Consulta API

Historial de cambios

Sin cambios desde que comenzó el seguimiento, el 30 de octubre de 2026.