Resumen
- Glucagon es un medicamento aprobado por la FDA y se comercializa como Glucagon, Baqsimi, Gvoke (primera aprobación: 8 de mayo de 2015).
- PubMed recoge 1359 publicaciones que lo mencionan: 116 ensayos controlados aleatorizados y 183 estudios solo en animales.
- ClinicalTrials.gov registra 1528 estudios que lo evalúan (374 activos).
- El sistema de eventos adversos de la FDA (FAERS) contiene 5243 notificaciones que lo mencionan; 4035 clasificadas como graves. Las notificaciones no demuestran causalidad.
Temas de investigación
Términos MeSH más frecuentes en los registros más recientes de PubMed (en inglés, tal como se indexaron).
Estado regulatorio
Solicitudes en Drugs@FDA
| Solicitud | Producto | Estado | Primera aprobación | Titular |
|---|---|---|---|---|
| NDA012122 | GLUCAGON | Aprobado, retirado del mercado | 14 de noviembre de 1960 | LILLY |
| NDA020918 | GLUCAGEN | Aprobado, retirado del mercado | 22 de junio de 1998 | NOVO NORDISK |
| NDA020928 | GLUCAGON | Aprobado, retirado del mercado | 11 de septiembre de 1998 | LILLY |
| NDA201849 | GLUCAGON | Aprobado, comercializado | 8 de mayo de 2015 | FRESENIUS KABI USA |
| NDA210134 | BAQSIMI | Aprobado, comercializado | 24 de julio de 2019 | AMPHASTAR PHARMS INC |
| NDA212097 | GVOKE HYPOPEN, GVOKE KIT, GVOKE PFS, GVOKE VIALDX | Aprobado, comercializado | 10 de septiembre de 2019 | XERIS |
| ANDA208086 | GLUCAGON | Aprobado, comercializado | 28 de diciembre de 2020 | AMPHASTAR PHARMS INC |
| ANDA204468 | GLUCAGON | Aprobado, comercializado | 12 de diciembre de 2024 | MYLAN LABS LTD |
| ANDA214457 | GLUCAGON | Aprobado, comercializado | 22 de julio de 2025 | LUPIN |
| ANDA218813 | GLUCAGON | Aprobado, comercializado | 15 de septiembre de 2025 | CIPLA |
| ANDA071022 | GLUCAGON | Aprobado, retirado del mercado | — | QUAD PHARMS |
| ANDA071023 | GLUCAGON | Aprobado, retirado del mercado | — | QUAD PHARMS |
Fuente: Drugs@FDA (openFDA) · verificado 30 de octubre de 2026 · Consulta API
Lista de seguridad de la FDA para elaboración magistral
No figura en la lista de la FDA de principios activos que pueden presentar riesgos de seguridad significativos en la elaboración magistral.
Fuente: FDA.gov — Category 2 bulk drug substances · verificado 30 de octubre de 2026
Que una sustancia se retire de una lista regulatoria no significa que haya sido aprobada. La etiqueta «solo para investigación» no hace que un producto sea seguro ni legal para uso humano.
Publicaciones científicas
Las cifras son registros de PubMed que mencionan el péptido en el título o el resumen. Las categorías se solapan, y una mención no equivale a evaluar el péptido como tratamiento. Cada cifra abre la búsqueda exacta en PubMed. Los efectos observados en estudios de laboratorio o en animales pueden no producirse en humanos. Un ensayo clínico registrado no demuestra que una sustancia sea eficaz o segura.
Últimas publicaciones
- Combined administration of buntanetap and dulaglutide counteracts synaptic dysfunction and memory loss in an Alzheimer's disease mouse model.
- A Phase 2, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Acmopatide (CT-868), a Fully Biased GLP-1/GIP Receptor Agonist, in Adults With Type 1 Diabetes and Overweight or Obesity.
- Mahvash disease: A novel case of apparent monoallelic disease and a novel cause of hypoglycaemia.
- IcoSema in Weight Management and Glycaemic Control: A Systematic Review and Meta-Analysis.
- Assessment of Preparedness for Medical Emergencies in Saudi Dental Colleges: A National Cross-Sectional Study.
- Closing the Gap to Bariatric Surgery: Predictors of Non-Progression in Patients with Obesity Class IV and V at a Community-Based Bariatric Center.
- The Impact of Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonists on Post-Anesthetic Pulmonary and Gastrointestinal Adverse Events: A Target Trial Emulation Using Multinational Database.
- Diabetes Care Knowledge-Practice Gap Among Primary Healthcare Nurses in Saudi Arabia: A Cross-Sectional Assessment of Competency and Training Needs.
- Adrenal hormones in the maintenance of glucose homeostasis during prolonged fasting in male glucagon-deficient mice.
- Efficacy and safety of HRS-7535, a novel oral small-molecule glucagon-like peptide-1 receptor agonist, in participants with type 2 diabetes mellitus inadequately controlled by metformin and sodium-glucose co-transporter 2 inhibitors: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, parallel-group Phase II trial.
Fuente: PubMed (NCBI) · verificado 30 de octubre de 2026
Ensayos clínicos
- Registrados
- 1528
- Activos
- 374
- Con resultados publicados
- 321
Afecciones estudiadas
Mostrar 40 estudios más
Los 1528 estudios en ClinicalTrials.gov ↗
Fuente: ClinicalTrials.gov · verificado 30 de octubre de 2026
Notificaciones de eventos adversos
- Notificaciones
- 5243
- Graves
- 4035
- Con desenlace mortal
- 782
Reacciones más notificadas
Las notificaciones de efectos adversos no demuestran que la sustancia haya causado estos efectos. Pueden producirse efectos adversos que no figuran aquí. Los nombres de las reacciones son traducciones de los términos MedDRA notificados a FAERS (glosario asistido por máquina); debajo de cada uno se muestra el término original en inglés.
Fuente: FDA FAERS (Datos de FAERS a fecha de 30 de julio de 2026) · verificado 30 de octubre de 2026 · Consulta API
Ficha técnica de la FDA
Ficha técnica oficial de EE. UU. Las secciones de dosificación no se muestran de forma deliberada.
- Glucagon
- Glucagon
- Gvoke VialDx
- Baqsimi
- Glucagon
- Glucagon
- Glucagon 1555
- Glucagon
- Baqsimi
- GLUCAGON
- Glucagon
- Glucagon
- GLUCAGON
- Glucagon
- Glucagon
- Glucagon
- Metabolism Manager
- Weight Management Support
Fuente: DailyMed / openFDA
Historial de cambios
Sin cambios desde que comenzó el seguimiento, el 30 de octubre de 2026.