Cibinetide (ARA-290)

También conocido como: ARA 290

Sin aprobación de la FDA

Última verificación: 30 de octubre de 2026

Resumen

Aprobación FDA Sin aprobación de la FDA Sin registro en Drugs@FDA
Ensayos controlados aleatorizados 3 de 37 publicaciones en PubMed
Ensayos clínicos registrados 4 0 activos
Notificaciones de eventos adversos 0 0 clasificadas como graves
  • Cibinetide (ARA-290) no es un medicamento aprobado por la FDA: no figura en Drugs@FDA.
  • PubMed recoge 37 publicaciones que lo mencionan: 3 ensayos controlados aleatorizados y 9 estudios solo en animales.
  • ClinicalTrials.gov registra 4 estudios que lo evalúan (0 activos).
  • El sistema de eventos adversos de la FDA (FAERS) no contiene notificaciones que lo mencionen.

Temas de investigación

  • Erythropoietin 10
  • Neuralgia 5
  • Receptors, Erythropoietin 5
  • Sarcoidosis 5
  • Cytokine Receptor Common beta Subunit 4
  • Diabetes Mellitus, Experimental 4
  • Apoptosis 3
  • Cornea 3
  • Diabetes Mellitus, Type 2 3
  • Diabetic Neuropathies 3

Términos MeSH más frecuentes en los registros más recientes de PubMed (en inglés, tal como se indexaron).

Estado regulatorio

Solicitudes en Drugs@FDA

No hay ninguna solicitud en Drugs@FDA, la base de datos de medicamentos aprobados de la FDA.

Fuente: Drugs@FDA (openFDA) · verificado 30 de octubre de 2026 · Consulta API

Lista de seguridad de la FDA para elaboración magistral

No figura en la lista de la FDA de principios activos que pueden presentar riesgos de seguridad significativos en la elaboración magistral.

Fuente: FDA.gov — Category 2 bulk drug substances · verificado 30 de octubre de 2026

Que una sustancia se retire de una lista regulatoria no significa que haya sido aprobada. La etiqueta «solo para investigación» no hace que un producto sea seguro ni legal para uso humano.

Publicaciones científicas

  • Todas las publicaciones 37
  • Humanos (MeSH) 21
  • Solo animales 9
  • Ensayos clínicos 4
  • Ensayos controlados aleatorizados 3
  • Revisiones sistemáticas y metaanálisis 2
  • Casos clínicos 1
  • Retractadas 0

Las cifras son registros de PubMed que mencionan el péptido en el título o el resumen. Las categorías se solapan, y una mención no equivale a evaluar el péptido como tratamiento. Cada cifra abre la búsqueda exacta en PubMed. Los efectos observados en estudios de laboratorio o en animales pueden no producirse en humanos. Un ensayo clínico registrado no demuestra que una sustancia sea eficaz o segura.

Últimas publicaciones

Fuente: PubMed (NCBI) · verificado 30 de octubre de 2026

Ensayos clínicos

Registrados
4
Activos
0
Con resultados publicados
1

Afecciones estudiadas

  • Diabetic Macular Oedema 1
  • Neuropathy of Sarcoidosis 1
  • Diabetes Type 2 1
  • Impaired Glucose Tolerance 1
  • Impaired Fasting Glucose 1
  • Depression 1
Estudio Estado Fase Inicio
The Use of ARA290 for the Treatment of Diabetic Macular Oedema
NCT06626971 Belfast Health and Social Care Trust
Finalizado anticipadamente Fase 2 abr 2016
Study of Efficacy of ARA 290 on Corneal Nerve Fiber Density and Neuropathic Symptoms of Subjects With Sarcoidosis
NCT02039687 Araim Pharmaceuticals, Inc. Resultados publicados
Completado Fase 2 ene 2014
ARA290 in T2D (Effects of ARA 290, an Erythropoietin Analogue) in Prediabetes and Type 2 Diabetes)
NCT01933529 Claes-Göran Östenson
Estado desconocido Fase 2 oct 2013
Cognitive and Neural Effects of ARA290
NCT02070783 Leiden University Medical Center
Completado Fase 1, Fase 2 feb 2012

Los 4 estudios en ClinicalTrials.gov ↗

Fuente: ClinicalTrials.gov · verificado 30 de octubre de 2026

Notificaciones de eventos adversos

Ninguna notificación de FAERS menciona este péptido.

Fuente: FDA FAERS · verificado 30 de octubre de 2026 · Consulta API

Historial de cambios

Sin cambios desde que comenzó el seguimiento, el 30 de octubre de 2026.