Resumen
- Buserelin no es un medicamento aprobado por la FDA: no figura en Drugs@FDA.
- PubMed recoge 1496 publicaciones que lo mencionan: 166 ensayos controlados aleatorizados y 486 estudios solo en animales.
- ClinicalTrials.gov registra 42 estudios que lo evalúan (4 activos).
- El sistema de eventos adversos de la FDA (FAERS) contiene 232 notificaciones que lo mencionan; 226 clasificadas como graves. Las notificaciones no demuestran causalidad.
Temas de investigación
Términos MeSH más frecuentes en los registros más recientes de PubMed (en inglés, tal como se indexaron).
Estado regulatorio
Solicitudes en Drugs@FDA
No hay ninguna solicitud en Drugs@FDA, la base de datos de medicamentos aprobados de la FDA.
Fuente: Drugs@FDA (openFDA) · verificado 30 de octubre de 2026 · Consulta API
Lista de seguridad de la FDA para elaboración magistral
No figura en la lista de la FDA de principios activos que pueden presentar riesgos de seguridad significativos en la elaboración magistral.
Fuente: FDA.gov — Category 2 bulk drug substances · verificado 30 de octubre de 2026
Que una sustancia se retire de una lista regulatoria no significa que haya sido aprobada. La etiqueta «solo para investigación» no hace que un producto sea seguro ni legal para uso humano.
Publicaciones científicas
Las cifras son registros de PubMed que mencionan el péptido en el título o el resumen. Las categorías se solapan, y una mención no equivale a evaluar el péptido como tratamiento. Cada cifra abre la búsqueda exacta en PubMed. Los efectos observados en estudios de laboratorio o en animales pueden no producirse en humanos. Un ensayo clínico registrado no demuestra que una sustancia sea eficaz o segura.
Últimas publicaciones
- Ovulation Timing After Recombinant Human Chorionic Gonadotropin, Gonadorelin, or Buserelin Under Estrus-Triggered and Fixed-Time Treatment Protocols for Artificial Insemination in Sows.
- Ex Vivo Evaluation of Buserelin Permeation Across Porcine Endometrial Tissue: A Pilot Study.
- Field Implementation of Buserelin-Supplemented Boar Semen Protocol at the First Insemination: Farrowing Rate and Litter Size in Gilts and Sows Under Tropical Conditions.
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- Buserelin Improves Ovulation-Embryo Synchrony Compared With hCG After eCG-Induced Superovulation in Donor Sows.
- Superovulation with eCG alone or combined with the GnRH analogue buserelin improves transferable embryo production in weaned sows without affecting day 6 embryo morphological, cellular, and transcriptomic parameters.
- Optimizing ovulation synchronization in Holstein heifers: implementing a half-dose GnRH analogue (Buserelin Acetate) in a nanofabricated form within the ovsynch protocol to enhance the ovarian activity and reproductive performance outcomes.
- Vitamin D3 promotes regression of endometrial implants comparable to buserelin in a rat model of endometriosis.
- Rapid and harmonized analytical workflow for the determination of peptidic and non-peptidic doping agents in dried and liquid blood matrices.
- Effect of buserelin acetate at artificial insemination on pregnancy per AI in dairy cows inseminated with sexed semen.
Fuente: PubMed (NCBI) · verificado 30 de octubre de 2026
Ensayos clínicos
- Registrados
- 42
- Activos
- 4
- Con resultados publicados
- 8
Afecciones estudiadas
Mostrar 32 estudios más
Los 42 estudios en ClinicalTrials.gov ↗
Fuente: ClinicalTrials.gov · verificado 30 de octubre de 2026
Notificaciones de eventos adversos
- Notificaciones
- 232
- Graves
- 226
- Con desenlace mortal
- 21
Reacciones más notificadas
Las notificaciones de efectos adversos no demuestran que la sustancia haya causado estos efectos. Pueden producirse efectos adversos que no figuran aquí. Los nombres de las reacciones son traducciones de los términos MedDRA notificados a FAERS (glosario asistido por máquina); debajo de cada uno se muestra el término original en inglés.
Fuente: FDA FAERS (Datos de FAERS a fecha de 30 de julio de 2026) · verificado 30 de octubre de 2026 · Consulta API
Historial de cambios
Sin cambios desde que comenzó el seguimiento, el 30 de octubre de 2026.