Argireline (acetyl hexapeptide-8)

También conocido como: acetyl hexapeptide-3

Sin aprobación de la FDA

Última verificación: 30 de octubre de 2026

Resumen

Aprobación FDA Sin aprobación de la FDA Sin registro en Drugs@FDA
Ensayos controlados aleatorizados 3 de 47 publicaciones en PubMed
Ensayos clínicos registrados 7 0 activos
Notificaciones de eventos adversos 0 0 clasificadas como graves
  • Argireline (acetyl hexapeptide-8) no es un medicamento aprobado por la FDA: no figura en Drugs@FDA.
  • PubMed recoge 47 publicaciones que lo mencionan: 3 ensayos controlados aleatorizados y 3 estudios solo en animales.
  • ClinicalTrials.gov registra 7 estudios que lo evalúan (0 activos).
  • El sistema de eventos adversos de la FDA (FAERS) no contiene notificaciones que lo mencionen.

Temas de investigación

  • Skin Aging 19
  • Skin 15
  • Administration, Cutaneous 9
  • Skin Absorption 7
  • Cosmetics 6
  • Administration, Topical 5
  • Botulinum Toxins, Type A 4
  • Cosmeceuticals 3
  • Cosmetic Techniques 3
  • Drug Delivery Systems 3

Términos MeSH más frecuentes en los registros más recientes de PubMed (en inglés, tal como se indexaron).

Estado regulatorio

Solicitudes en Drugs@FDA

No hay ninguna solicitud en Drugs@FDA, la base de datos de medicamentos aprobados de la FDA.

Fuente: Drugs@FDA (openFDA) · verificado 30 de octubre de 2026 · Consulta API

Lista de seguridad de la FDA para elaboración magistral

No figura en la lista de la FDA de principios activos que pueden presentar riesgos de seguridad significativos en la elaboración magistral.

Fuente: FDA.gov — Category 2 bulk drug substances · verificado 30 de octubre de 2026

Que una sustancia se retire de una lista regulatoria no significa que haya sido aprobada. La etiqueta «solo para investigación» no hace que un producto sea seguro ni legal para uso humano.

Publicaciones científicas

  • Todas las publicaciones 47
  • Humanos (MeSH) 29
  • Solo animales 3
  • Ensayos clínicos 3
  • Ensayos controlados aleatorizados 3
  • Revisiones sistemáticas y metaanálisis 1
  • Casos clínicos 1
  • Retractadas 0

Las cifras son registros de PubMed que mencionan el péptido en el título o el resumen. Las categorías se solapan, y una mención no equivale a evaluar el péptido como tratamiento. Cada cifra abre la búsqueda exacta en PubMed. Los efectos observados en estudios de laboratorio o en animales pueden no producirse en humanos. Un ensayo clínico registrado no demuestra que una sustancia sea eficaz o segura.

Últimas publicaciones

Fuente: PubMed (NCBI) · verificado 30 de octubre de 2026

Ensayos clínicos

Registrados
7
Activos
0
Con resultados publicados
2

Afecciones estudiadas

  • Focal Dystonia 2
  • Photoaging 1
  • Skin Aging 1
  • Periorbital Area 1
  • Skin Care 1
  • Oily Skin 1
  • Wrinkles 1
Estudio Estado Fase Inicio
AI-Personalized Skincare Regimen for Facial Photoaging in Women
NCT07879833 MDalgorithms Inc.
Completado No aplica 30 de septiembre de 2025
A Clinical Trial to Evaluate the Effects of an Eye Serum on Improving the Appearance of the Periorbital Area
NCT06143033 Dime Beauty Co.
Completado No aplica 21 de agosto de 2023
Investigating the Wrinkle Reduction Potential of a Novel Compounded Skin Care Cream
NCT03878381 Wayne State University
Completado Fase 1 temprana 1 de abril de 2019
Topical Acetyl Hexapeptide-8 and the Cosmetic Appearance of Oily Skin
NCT02597777 University of California, Davis
Completado No aplica ene 2016
Acetyl Hexapeptide-8 for Blepharospasm
NCT01750346 National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) Resultados publicados
Finalizado anticipadamente Fase 2 nov 2012
A Study of Acetyl Hexapeptide-8 (AH8) in Treatment of Blepharospasm
NCT00942851 National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) Resultados publicados
Completado Fase 1, Fase 2 jul 2009
Argireline in Treatment of Periorbital Wrinkles
NCT01381484 Mahidol University
Completado Fase 3 mar 2009

Los 7 estudios en ClinicalTrials.gov ↗

Fuente: ClinicalTrials.gov · verificado 30 de octubre de 2026

Notificaciones de eventos adversos

Ninguna notificación de FAERS menciona este péptido.

Fuente: FDA FAERS · verificado 30 de octubre de 2026 · Consulta API

Ficha técnica de la FDA

Ficha técnica oficial de EE. UU. Las secciones de dosificación no se muestran de forma deliberada.

Fuente: DailyMed / openFDA

Historial de cambios

Sin cambios desde que comenzó el seguimiento, el 30 de octubre de 2026.